| 四川国康药业有限公司注册于成都高新技术开发区西区，位于成都市青羊区文家乡蛟龙工业港高新区内，是2002年初经改制重组而成的,集中西成药的研究开发、生产制造与市场销售为一体的高新技术制药企业，也是通过国家GMP认证与高新技术认证的企业。公司的决策层和管理层是由业界部分博士、硕士、教授、高工、高经等人员组成，既具有专业知识和运作经验的人才，又有企业所需的各类人员相辅，高管人员平均年龄39岁，文化结构大学以上为主。类别包含了医学、药学、财务、经管、营销等，其行业工作经历大都在10年以上，而且不少人都曾在国内外知名制药企业、研发机构（所）或其它单位担任过多年的企业或部门的主要负责人。应该说是一支具备精练、执着、创新和有较丰富实际操作经验的团队。
厂区严格按照GMP要求设计和建设，绿化面积达43%，厂区和生产车间人流、物流分道出入，硬件设施齐备，具有完整的片剂、颗粒与胶囊三条生产线。2004年5月通过国家GMP认证与验收达标（认证号：GMP川F0098）,2009年4月通过国家GMP再认证与验收达标（认证号：GMP川K0535）。生产线能同时满足片剂、胶囊剂与颗粒剂等多种剂型的生产制备。年生产力可达到颗粒5000万袋 ，片剂3 亿片和胶囊剂2亿粒，产值可达到或超过1.6亿元（按产品平均中标价计）。公司现正着手生产基地的二期建设，将包含化学合成、中药提取、液体制剂等，其规模相当于一期建设的6-7倍。
公司财务状况良好，总资产3000余万元，负债率为23%左右，盈利水平16%以上。虽然目前公司仍处于初创期阶段，但已为今后进一步发展形成了新的初步产业格局。在品种、技术、生产线、质量控制体系及市场营销等各个方面，奠定了优良的基础。公司遵循现代企业营运与管理体制原则，实行董事会领导下的总经理负责制，下辖行政事务部、生产技术部、生产厂、营销中心、财务部、质量部、新药项目部、GMP办及物资供应部等10余个部门，分工明确，各司其职，协同工作。
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