| 长春生物制品研究所 |
药品信息
| 【产品名称】 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓿150μg 或300μg多糖。每人用量含多糖30μg。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 乙型脑炎灭活疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓿2.0ml、5.0ml，每次人用剂量为0.5ml。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗免疫接种后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 人乙型肝炎免疫球蛋白 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 100IU/瓶 |
| 【用法用量】 | 主要用于乙型肝炎预防。适用于：1.乙型肝炎表面抗原（HbsAg）阳性的母亲及所生的婴儿。2.意外感染的人群。3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品每瓶1.0ml。每次人用剂量1.0ml至少含2.5IU，暴露前预防注射3剂为一疗程，暴露后预防注射5剂为疗程。 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 伤寒Vi多糖疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每瓶1.0ml、5.0ml，每人用剂量0.5ml，含伤寒Vi多糖应不低于30μg。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防伤寒沙门氏菌引起的伤寒病。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 冻干人乙型肝炎免疫球蛋白 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 100IU/瓶、200IU/瓶、400IU/瓶。 |
| 【用法用量】 | 主要用于乙型肝炎预防。适用于1.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲及所生的婴儿。2.意外感染的人群。3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每瓶0.5ml。每人用剂量0.5ml，含百日咳效价应不低于4.0IU；白喉效价应不低于30IU；破伤风效价应不低于40IU。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 吸附白喉、破伤风联合疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓿0.5ml、1.0ml、2.0 ml 、5.0ml。每人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU，破伤风类毒素效价应不低于40IU。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答，用于经吸附百日咳、白喉破伤风联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 吸附白喉疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓿0.5ml ,1.0ml,2.0 ml,5.0 ml。每人用剂量0.5 ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答。用于6个月至12岁的儿童预防白喉。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 吸附破伤风疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 每安瓿0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每人用剂量0.5ml，含破伤风类毒素效价应不低于40IU。 |
| 【用法用量】 | 本品接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 抗狂犬病血清 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 不低于400IU/瓶。 |
| 【用法用量】 | 用于配合狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤如头、脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。被疯动物咬伤后注射愈早愈好。咬后48小时内注射本品，可减少发病率。对已有狂犬病症状的患者，注射本品无效。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 森林脑炎灭活疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 森泰保(森林脑炎纯化疫苗) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 每安瓿为1.0ml，2支/盒。 |
| 【用法用量】 | 免疫接种后，可刺激机体产生抗森林脑炎病毒的免疫力，用于预防森林脑炎。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 汉普威(双价肾综合征出血热纯化疫苗) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 皮内注射用卡介苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓶10人份含卡介菌0.4-0.6mg。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后，可刺激机体产生细胞免疫应答。用于预防结核病。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 胜豆士(冻干水痘减毒活疫苗) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 每支为1人份用量，每人份疫苗所含活病毒量不低于2000PFU。 |
| 【用法用量】 | 本品免疫接种后，可刺激机体产生抗水痘带状疱疹病毒的免疫力，用于预防水痘。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 赛皑尔(重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 300μg/支 |
| 【用法用量】 | 1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 适普利尔(流行性感冒裂解疫苗) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 】（成人型）0.5ml／支。 |
| 【用法用量】 | 预防流行性感冒，接种本疫苗2-3周后可产生抗流感病毒感染的免疫力。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 重组（CHO细胞）乙型肝炎疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓿1.0ml,含HBsAg10μg 、HBsAg20μg。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后，可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力，用于预防乙型肝炎。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 长生佳抗(人免疫球蛋白) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | (1.5ml)150mg/支、(3.0ml)300mg/支 |
| 【用法用量】 | 主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 长生德佳(重组人干扰素α2a栓剂) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 50万IU/枚 |
| 【用法用量】 | 用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，预防宫颈癌。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 长生瑞平(气管炎疫苗) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 本品规格为每安瓿0.5ml、1.0ml。每个人用剂量0.1？1.0ml(根据年龄和针次不同),含菌6.0×107？6.0×108。 |
| 【用法用量】 | 本疫苗接种后，可预防由上呼吸道感染而引起的支气管炎、哮喘性支气管炎及慢性支气管炎。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 麻疹减毒活疫苗 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 本疫苗免疫接种后，可刺激机体产生抗麻疹病毒的免疫力，用于预防麻疹。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 注射用核糖核酸 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 6mg/瓶、10mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎，肝硬化及其它肝脏疾病。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 冻干注射用胸腺肽（长生活能） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要治疗疾病： 各型慢性活动性肝炎及肝硬化；带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染；各种恶性肿瘤。应与化疗，放疗同时使用；红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症；再生障碍性贫血、白血病。血小板减少症、病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎； |
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| 【产品名称】 | 注射用转移因子 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要治疗病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹，流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等)；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌、骨肉瘤等)；免疫缺陷病(如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病)有较好的疗效。 |
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| 【产品名称】 | 注射用重组人干扰素α2b（长生扶康） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 干扰素是一种抑制和干扰病毒繁殖的可溶性细胞因子，在临床上治疗多种病毒性疾病和肿瘤收到了良好的效果。1．抗病毒感染：干扰素具有广谱的抗病毒活性包括dna病毒在内都有一定的作用。它是通过ifn分子与敏感细胞(靶细胞）的受体结合，激活抗病毒蛋白的基因，转录合成抗病毒蛋白mrna等的相互作用，产生多种抗病毒蛋白，阻断病毒的增殖，从而形成机体的抗病毒状态。2．抗肿瘤：通过直接作用于肿瘤细胞，抑制其生长或通过调动机体免疫系统的活性细胞，加强巨噬细胞的功能f增进nk细胞活性，破坏肿瘤细胞生长基因。3．免疫调节作用：ifn具有免疫监视、免疫防卫的作用。提高某些受体的表达，增进巨噬细胞的功，调控t、b细胞效应来清除免疫复合物j，增强机体的自身免疫力。注射用重组干扰素是长春生物制品研究所与中国预防医学科学院病毒学研究所共同承担的国家重点科技攻关项目，1993年该项目获得国家科技进步一等奖，是国内第一个获得国家批准生产的基因工程新药，属国家一类新药。1996年列入国家级火炬计划重点项目，1998年获国家科技部颁发的火炬计划优秀项目奖。先进的生产工艺，严格的检定程序，产品j纯度高，性能稳定，治疗效果好 |
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| 【产品名称】 | 重组人干扰素α1b滴眼液（长生扶明） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要治疗疾病： 眼部病毒感染性疾病，对单纯疱疹性眼病，包括眼睑单纯疱疹，单疱性结膜炎，角膜炎。单疱性虹膜睫状体炎疗效显著：对带状疱疹性眼病，腺病毒性结膜角膜炎、流行性出血性结膜炎等也有良好效果。 |
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| 【产品名称】 | 重组人干扰素α2a栓剂（长生德佳） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要治疗疾病： 治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂誊阴道炎，预防宫颈癌。 |
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| 【产品名称】 | 重组人白细胞介素-2（长生安） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 主要治疗疾病： 1.肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌豢肺癌等恶性肿瘤的治疗-癌性胸腹水的控制。 2.手术放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，增强机体免疫功能。 3.先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力； 4.自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等o 5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。 |
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