| 焦作银河药业 |
药品信息
| 【产品名称】 | 头孢拉定胶囊(24粒) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字H41023193 |
| 【产品规格】 | 按C16H19N3O4S 计算 0.5g |
| 【用法用量】 | 口服 成人一次0.25？0.5g(1/2-1粒)，每6小时1次，一日最高剂量为4g（8粒）。儿童按体重一次25？50mg/kg，每6小时1次。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
| 【功能主治】 | 口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，1118mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血迮ǘ认嗟取Ｔ谛募 ⒆庸⒎巍⑶傲邢俸凸亲橹薪钥苫裼行ǘ取Ｄ宰橹幸┪锱ǘ冉鑫谘┡ǘ鹊?%10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合饰?%10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 |
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| 【产品名称】 | 头孢氨苄颗粒(12袋) |
| 【批准文号】 | 国药准字H41023192 |
| 【产品规格】 | 0.125g*12袋/盒 |
| 【用法用量】 | 成人剂量：口服，一般一次250？500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为：头孢氨苄。其化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。 |
| 【功能主治】 | 1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2．有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎（头孢菌素很少产生伪膜性肠炎）者以及肾功能减退者应慎用本品。 3．对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。 4．当每天口服剂量超过4g（无水头孢氨苄）时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。 5．头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。 |
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| 【产品名称】 | 头孢氨苄胶囊(50粒) |
| 【批准文号】 | 国药准字H41023177 |
| 【产品规格】 | 按C16H17N3O4S 计算 0.25g |
| 【用法用量】 | 成人剂量：口服，一般一次250？500mg（1-2粒），一日4次，高剂量一日4g（16粒）。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为头孢氨苄，其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸？水合物。 |
| 【功能主治】 | 本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t1/2?)为0.61.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2?可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2?可延长至530小时；新生儿t1/2?为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的14倍。血清蛋白结合率为10%15%。本品体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。 |
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| 【产品名称】 | 头孢拉定颗粒 |
| 【批准文号】 | 国药准字H41022670 |
| 【产品规格】 | 0.125g*12袋 |
| 【用法用量】 | 口服成人常用量：一次025-05g？苛？∈币淮危？腥窘涎现卣咭淮慰稍鲋?G，但一日最高剂量为4g.儿童常用量：安体重一次6.25-12.15mg/kg，每六小时一次 。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成分份：头孢拉定，其化学名称为：（6R，7R）-7[（R）-2-氨基-2（1，4-环已烯基）乙氨基]-3-甲基-8-氧代-5硫杂-1-氨杂双环[4。2。0]辛-2-酸. |
| 【功能主治】 | 本品为第一代头饱菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具有良好的抗菌作用。厌氧革兰阳性球菌对本品对敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄糖球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌的作用与头孢氨卡相似。本品对淋病奈瑟菌有一定的作用，对产酶淋病瑟菌也具活性，对流感嗜血杆菌的活性较差，作用机制与其他头饱菌素相同，为抑制细菌细胞壁的合成。 |
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| 【产品名称】 | 黄豆苷元片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H41025202 |
| 【产品规格】 | 铝塑包装，每盒12片×1板，每盒12片×2板。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次50mg（1片） 一日150mg（3片）。 |
| 【产品成分】 | 二羟基异黄酮 |
| 【功能主治】 | 本品为扩张冠状动脉、股动脉、脑动脉、增加脑血流量，加强四肢血流循环，降低血衣黏度，减弱血管阻力，减少心肌耗氧量，改善心功能，增强微循环，增加末梢血流量，使血流变学改变，降压，改善心律作用。 |
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