| 广州市振康医药有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 紫杉醇注射液 |
| 【批准文号】 | H20066640 |
| 【产品规格】 | 5ml：30mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体 |
| 【功能主治】 | 产品特点1、1990年进入III期临床试验；2、1992年底获美国FDA批准上市；3、1999年美国市场销售额为8.17亿美元；4、2003年全球总销售额超过20亿美元并以20%/年的速度递增；5、难治卵巢癌的首选药物；6、乳腺癌现行治疗的一线方案；7、非小细胞肺癌的一线治疗用药；8、其他敏感的恶性肿瘤化疗用药(头颈部肿瘤、消化道肿瘤等)；9、继阿霉素和顺铂后最热点的抗癌药物；10、高科技肿瘤生物制药上市公司出品,品质保证! |
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| 【产品名称】 | 苦参碱氯化钠注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044703 |
| 【产品规格】 | 100ml |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一日一次，一次100ml。滴注时间不应少于40分钟。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为苦参碱 |
| 【功能主治】 | 产品特点相对于传统化疗药物，苦参碱副作用小，可以增强肿瘤患者的免疫力，升高白细胞。对晚期癌症，可以明显改善患者的恶液质状态，大大提高患者的生存状态。苦参碱具有抗肿瘤、免疫双向调节作用，为防治肿瘤转移的治疗药物。苦参碱具有直接抗乙型肝炎病毒作用，治疗慢性肝炎有良好疗效。能抑制胶原活动度和防治肝纤维化，可阻断肝细胞异常凋亡，对肝衰竭具有保护作用。有抑制HCV增殖、抗肝纤维化和调节宿主免疫的作用。【药品名称】 通用名：苦参碱氯化钠注射液 英文名：Matrine and Sodium Chloride Injection 【成 份】本品主要成份为苦参碱【性 状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药代动力学】家兔静脉注射本品后，血药浓度－时间曲线呈双指数下降，符合二室开放模型；给药48小时后药物分布以肾最高，其次为肝、脾、肺、胆、心。该药药代动力学参数为非剂量依赖性。健康人使用本品6mg/kg后，32小时的尿中原形药物排泄率为52.75％，半衰期为184分钟。 【适 应 证】抗肿瘤辅助用药。用于预防肿瘤病人发生恶液质，改善肿瘤病人生存质量。 【用法用量】静脉滴注。一日一次，一次100ml。滴注时间不应少于40分钟。 【不良反应】患者对本品有较好的耐受性，偶见不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，少见皮疹、胸闷、发热，一般情况下症状可自行缓解。个别患者可出现注射部位发红或注射局部轻微刺激性疼痛。 【规 格】100ml：苦参碱80mg与氯化钠0.9g 【贮 藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。 【包 装】玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，80瓶/件。 【有 效 期】二年。【批准文号】国药准字H20044703 【生产企业】石家庄四药有限公司 |
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| 【产品名称】 | 注射用唑来膦酸 |
| 【批准文号】 | H20041942 |
| 【产品规格】 | 4mg |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 唑来膦酸对于高钙血症，乳腺癌、多发性骨髓瘤、肺癌和其他实体瘤、前列腺癌引起的骨转移等具有显著疗效，对溶骨性和成骨性骨破坏均有效，并具有给药方便的特点。 唑来膦酸作用机制是通过抑制破细胞活性从而抑制骨吸收，透导破骨细胞凋亡的一类药物；适用于肿瘤骨转移所至的高钙血症及骨质溶解（如乳腺癌骨转移、肺癌骨转移、前列腺癌骨转移），多发性骨髓瘤和各类型骨质疏松症；双膦酸盐类药物是目前肿瘤骨转移标准治疗方法之一并显示了其强大优势。 |
| 【功能主治】 | 【适应症】恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
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| 【产品名称】 | 促肝细胞生长素颗粒--全国独家剂型 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10970411 |
| 【产品规格】 | 5g:50mg |
| 【用法用量】 | [药品名称] 通用名：促肝细胞生长素颗粒 英文名：Hepatocyte Growth-promoting Factor Granules 汉语拼英：Cuganxibaoshengzhangsu Keli [性状]本品为淡黄色或浅棕色的可溶颗粒，味甜。 [主要成份]促肝细胞生长素 [药理毒理]本品能刺激肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生；对中毒性肝损伤有促进病变肝细胞修复及降低血清丙氨酸氨基转换酶（ALT）的作用。 [适应症]主要用于慢性肝炎有明显活动性患者的辅助治疗。 [用法用量]温开水冲服，一次10-15G。每日三次，三个月为一个疗程，可服用2-4个疗程。 [不良反应]尚未见不良反应。 [注意事项]1、本品极易吸潮，开包即服。 2、用药期间注意观察肝功能和血清甲胎蛋白（AFP）的改变。 [孕妇及哺乳期妇女用药]尚不明确。 [药物相互作用]尚不明确。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [规格]5g:50mg [包装]包装规格为每包5G，包装材料为复合铝膜。 [储藏]密封，置干燥阴凉处保存。 [有效期]两年 |
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| 【产品名称】 | 盐酸奥昔布宁缓释片 |
| 【批准文号】 | 国药准字:H20040002 |
| 【产品规格】 | 0.2g |
| 【用法用量】 | 【适 应 证】肺炎球菌、流感嗜血杆菌和副流感杆菌引起的慢性支气管炎；肺炎球菌和流感嗜血杆菌引起的鼻窦炎；肺炎球菌、流感嗜血杆菌引起的感染性肺炎；大肠杆菌、肺炎球菌引起的尿道感染；大肠杆菌引起的肾盂肾炎，无并发症的尿道和宫颈淋病；淋球菌引起的无并发症的女性阴道感染。 |
| 【产品成分】 | 产品优势： 1、国家一类新药 2、流水码管理，严格的市场保护； 3、全国最低的价格，巨大的操作空间； 4、不经肝脏代谢，无肝毒性 5、减少药物间的相互作用，不明显改变茶碱、华法林、地高辛、咪达唑、格林本脲的代谢过程。 |
| 【功能主治】 | 【用法用量】0.2g~0.4g/天，将本品加入到100ml以上的0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液中供静脉滴注，滴注时间1小时以上。 |
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| 【产品名称】 | 威尔特(注射用胸腺五肽)-普通胸腺肽 |
| 【批准文号】 | 国药准字:H20058633 |
| 【产品规格】 | 1mg |
| 【用法用量】 | 药品信息： 适应症: （1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 （2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。 （3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。 （4）各种细胞免疫功能低下的疾病。 （5）肿瘤的辅助治疗。 用法用量： 肌肉注射，用前加灭菌注射用水1ml溶解；或溶于 250ml 0.9%氯化钠注射液 静脉慢速单独滴注。一次1支，一日1~2次，15~30日为一个疗程，或遵医嘱。 规格：1mg;5 支/盒;400支/件 有效期：二年 |
| 【产品成分】 | 产品特点： A、化学合成非生物制品无毒性、无不良反应 B、结构功能与胸腺生成素II的有效成分完全一致 C、对人体免疫功能起双向调节作用 D、与其他药物无相互干扰作用 E、干扰素、白介素-2的替代药品 F、普通胸腺肽的换代产品 |
| 【功能主治】 | 作用机理： 1．胸腺五肽是优良的免疫功能双向调节药物 A.诱导和促进T-细胞分化、成熟 B.调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常 C.增强巨噬细胞吞噬功能 D.增强红细胞介导的免疫功能 E.提高自然杀伤细胞（NK）活力 F.提高白介素-2（IL-2）的产生水平与受体表达水平 G.增强外周血单核细胞Y-干扰素的产生 H.增强血清中SOD活性 2． 胸腺五肽无毒性也无不良副作用 迄今为止，国内外的实验厂家及临床应用均未发现胸腺五肽有任何毒性及副反应，有病人长期用药1-2年，均未发现与胸腺五肽相关的不良反应，胸腺五肽与多种常用药共同使用未发现它对这些药的干扰作用。动物急性毒性试验表明，当使用剂量达3000mg/kg时，变未发现死亡和毒性反应。这个剂量相当于人体临床用药量的18万倍。 注射用胸腺五肽与动物胸腺提取物的比较 |
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| 【产品名称】 | 希存--多西他赛注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 0.5ml:20mg/支 |
| 【用法用量】 | [用法用量]70-75mg/m2,每三周一次 禁 忌 症： 以下患者禁用： 1、对多西他赛或吐温-80有严重过敏史的病人； 2、白细胞数目小于1500/mm的病人； 3、肝功能有严重损害的病人 。 |
| 【产品成分】 | 药理毒理： 多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗 肿瘤作用。多烯他赛可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致 丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变 原丝的数目。这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。 |
| 【功能主治】 | [适应症]广谱抗肿瘤药物,1、多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床 禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。 2、多西他赛适用于以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 重组人白细胞介素 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20040020 |
| 【产品规格】 | 20万IU |
| 【用法用量】 | 用法用量 具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。 1、全身给药： (1)皮下注射：重组人白介素-2（125Ala）60－100万IU/m2（3－5支）皮下注射3次/周，6周为一疗程。 （成人疗程用量约：100~150支） (2)静脉注射：60？100万IU/m2（3－5支）加生理盐水500ml，滴注时间不少于4小时，每周3次，6周为一疗程。 （成人疗程用量约：120~180支） (3)介入动脉灌注50？100万IU/次（3－5支），2？4周一次，2？4次为一疗程。（成人疗程用量：20支） 2、区域与局部用药： (1)胸腔注入：用于癌性胸腔积液，重组人白介素－2（125Ala）100？200万IU/m2次（10－20支），尽量抽去腔内积液后注入，1？2次/周，2？4周（或积液消失）为一疗程。（成人疗程用量约：120~200支） (2)肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定用药剂量，每次用量不少于10万IU，隔日一次,4？6次为一疗程。 市场容量 专科医院 （肿瘤医院或传染病医院） 三甲医院 月销售量：5000~8000支 二甲医院 月销售量：2000~3000支 综合性医院 三甲医院 月销售量：3000~5000支 二甲医院 月销售量：1000~2000支 价格政策 零售价：130元； 批发价：115元； 各地平均中标价：90元~100元 总代理商 广州市振康医药有限公司（北京、福建、河北、贵州、新疆、深圳已有代理） |
| 【产品成分】 | 药品名称 通用名：重组人白细胞介素-2（125Ala）注射剂 商品名：欣吉尔 主要成分：重组人白细胞介素-2（125Ala） 含量规格 20万IU（约0.4ml）；400瓶/件 |
| 【功能主治】 | 适应症 1．用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。 2. 用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。 3. 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 4. 各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。 5. 对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。 |
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| 【产品名称】 | 阿莫西林克拉维酸分散片 |
| 【批准文号】 | 国药准字20053905 |
| 【产品规格】 | 162.5mg*12片/盒 |
| 【用法用量】 | 一次2-3片，一天三次 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。 3．泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。 4．皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。 5．其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。 |
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| 【产品名称】 | 金复康口服液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z19991043 |
| 【产品规格】 | 每支10ml |
| 【用法用量】 | 口服，每次30ml，每日3次，30天为1疗程，可连续使用2个疗程，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 黄芪、北沙参、麦冬、女贞子（酒制）、山茱萸、绞股蓝、淫羊藿、葫芦巴（盐水炒）、石上柏、石见穿、重楼、天冬。 |
| 【功能主治】 | 益气养阴，清热解毒。用于原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。 |
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| 【产品名称】 | 头孢泊肟酯胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040493 |
| 【产品规格】 | 0.1g*6粒/28.05元，0.1g*8粒/38.01/盒 |
| 【用法用量】 | 成人一次一片，一日二次，饭后或饭中服用。效果不佳或疾病严重时给药剂量加倍。儿童用量参照说明书或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 主要成分为头孢泊肟酯 |
| 【功能主治】 | 头孢抗生素 |
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| 【产品名称】 | 里亚金-重组人粒细胞刺激因子注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20053081/S20050047 |
| 【产品规格】 | 200ug、300ug |
| 【用法用量】 | 约100-300ug/m2,一天一次，中粒细胞正常为止。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于癌症放化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化 疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥压性化疗药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞 减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞 数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。 |
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| 【产品名称】 | 消癌平口服液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20060076 |
| 【产品规格】 | 每支装10 ml |
| 【用法用量】 | 口服，一次10？20ml，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 乌骨藤 |
| 【功能主治】 | 抗癌，消炎，平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌。对恶性淋巴癌、大肠癌、宫颈癌、白血病等恶性肿瘤亦有疗效。并可配合放疗、化疗及手术后治疗。并用于治疗慢性气管炎、支气管哮喘。 |
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| 【产品名称】 | 夏天无胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050615 |
| 【产品规格】 | 0.53g*24s/盒 |
| 【用法用量】 | 一次4粒，一日2-3次，30天为一个疗程。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 盐酸昂丹司琼注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059290 |
| 【产品规格】 | 4ml:8ml/支 |
| 【用法用量】 | ①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射 液8mg(2支)，停止化疗以后每8~12小时口服昂丹 司琼片8mg（2片），连用5天。 ②对催吐程度不太强的化疗药引 起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg（2支），以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg（2片），连 用5天。 ③对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg（2片），以后每8小时口服8mg（2片） ，疗程视放疗的疗程而定。 ④对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前口服片剂8mg（1片），以后每隔8小时口服片剂8mg（1片）。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 止吐药、用于：①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；②预防和治疗手术后的恶心呕吐 |
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| 【产品名称】 | 盐酸格拉司琼注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055244 |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，成人用量通常为3mg，于治疗前30分钟给药。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1~2次，但每日最高剂量不应超过9mg |
| 【产品成分】 | 盐酸格拉司琼 |
| 【功能主治】 | 用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸托烷司琼葡萄糖注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060662 |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 在2岁以上的儿童中，推荐剂量为0.2mg/kg,最高可达5mg/日。第1天静脉给药，第2？6天口服给药。本品亦可作为口服液给药，用桔子汁或可乐稀释后立即服用。 本品的成人推荐剂量为5mg/日，疗程为6天。第1天静脉给药，在化疗前，静脉滴注或缓慢静脉内推注；第2？6天口服给药，胶囊应在早晨起床时立即用水送服。 |
| 【产品成分】 | 活性成分是盐酸托烷司琼 |
| 【功能主治】 | 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 |
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| 【产品名称】 | 依托度酸片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030458 |
| 【产品规格】 | 0.4g*6s/盒 |
| 【用法用量】 | 一次0.4g，一天三次 |
| 【产品成分】 | 依托度酸 |
| 【功能主治】 | 用以缓解下列疾病的症状和体征。（1）骨关节炎（退行性关节病变）（2）类风湿关节炎（3）疼痛症状本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。 |
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| 【产品名称】 | 注射用奥沙利铂 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 20mg/支 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250？500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 |
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| 【产品名称】 | 雷迈尔-注射用盐酸雷莫司琼 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20061056 |
| 【产品规格】 | 0.3mg/支 |
| 【用法用量】 | 一次0.3mg,一天一次，六天为一个疗程 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 预防和治疗抗恶性肿瘤治疗药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 |
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| 【产品名称】 | 注射用奈达铂 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030884 |
| 【产品规格】 | 10mg×5瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时， 滴完后需继 续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次， 间隔3-4周后方可进行下一个 疗程。 |
| 【产品成分】 | 奈达铂 |
| 【功能主治】 | 用于头颈癌、小细胞肺癌，非小细胞肺癌食道癌等实体癌。 |
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| 【产品名称】 | 注射用帕米膦酸二钠 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067273 |
| 【产品规格】 | 15mg/支 |
| 【用法用量】 | 疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml,滴速不得大于15-30mg/2小时。一次用药30-60mg。 |
| 【产品成分】 | 帕米膦酸二钠 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。 |
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| 【产品名称】 | 康艾扶正胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20027662 |
| 【产品规格】 | 36粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1？2粒，一日3次 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 益气解毒，散结消肿。用于治疗原发性非小细胞肺癌气阴两虚症不适合手术、放疗、化疗的患者， 或与化疗并用，有助提高化疗效果，改善免疫功能。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 【批准文号】 | 国药准字:H20040958 |
| 【产品规格】 | 0.2g/0.1g/支 |
| 【用法用量】 | ①成人使用本品推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30min，1次/周，连续3周，随后休息1周，每4周重复1次，依据患者的毒性反应相应减少剂量。②65岁以上的高龄患者也能对品很好耐受，不需要调整剂量。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 |
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| 【产品名称】 | 注射用酒石酸长春瑞滨 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051459 |
| 【产品规格】 | 10mg/支 |
| 【用法用量】 | 25-30mg/m2,3-4周重复 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 抗肿瘤药，用于非小细胞癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。 |
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