| 北京福泽肿瘤药品公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 泰索帝 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 推荐剂量为每3周用75mg/m2，静脉滴注1hr。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。本品在细胞内浓度比紫杉醇高3倍，并在细胞内滞留时间长,这是本品在体外试验中比紫杉醇抗肿瘤活性大的重要原因。在体内试验中，对小鼠的结肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢肿瘤移植物等有效。对顺铂、足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株，本品不产生交叉耐药。 |
  |
|
| 【产品名称】 | 爱必妥 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 每50ml含有本品100mg |
| 【用法用量】 | 推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 福至尔 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 250mg*100s/并 |
| 【用法用量】 | 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次250mg。与LHRH激动剂联合用药时，二者可同时开始使用，或者在开始使用LHRH激动剂前24小时使用福至尔®。治疗局限 |
| 【产品成分】 | 氟他胺 |
| 【功能主治】 | |
|
|
| 【产品名称】 | 美罗华注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 500 mg/50 mL |
| 【用法用量】 | 成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。推荐首次滴 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 |
|
|
| 【产品名称】 | 舒莱 （巴利昔单抗） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 20mg/5ml |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
|
|
| 【产品名称】 | 艾素 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 20mg/支 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 腺癌和非小细胞癌。肺癌、卵巢癌有效，对胰腺癌、胃癌、头颈癌等也有效。 |
|
|
| 【产品名称】 | 赫赛汀 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 440mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。 |
|
|
| 【产品名称】 | 骁悉 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 25mg×40s/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
|
|
| 【产品名称】 | 乐沙定 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 50mg/支 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2,没有主要毒性出现时每3周给药1次。奥沙利铂一般在250~500ml，5%葡萄糖溶液中输注2~6小时。剂量的调整应以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
|
|
| 【产品名称】 | 健择针 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 粉针剂：1g/瓶 |
| 【用法用量】 | :①成人使用本品推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30min，1次/周，连续3周，随后休息1周，每4周重复1次，依据患者的毒性反应相应减少剂量。②65岁以上的高龄患者也能对品很好耐受，不需要调整剂 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 适 应 证:非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 |
|
|
| 【产品名称】 | 希罗达 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 500mg*30片/合 |
| 【用法用量】 | 推荐剂量：每日2,500mg／m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整：希罗达所引起的毒性有时需要做对症处理或 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 希罗达适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗和结、直肠癌的治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 康士得 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 50mg*28片/合 |
| 【用法用量】 | 成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童：本品禁用于儿童。 |
| 【产品成分】 | 比卡鲁胺 |
| 【功能主治】 | 治疗分类：内分泌治疗。与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 开普拓 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 100mg/5ml 淡黄色澄明液体。赋形剂的组成：山梨醇，乳酸和注射用水。溶液的pH值用氢氧化钠调到35。开普拓（ |
| 【用法用量】 | 剂量与用法：仅用于成人。推荐剂量：在单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）：开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。在联合治疗中（对既往未接受过治疗的患者）：通 |
| 【产品成分】 | 开普拓。赋形剂的组成：山梨醇，乳酸和注射用水。溶液的pH值用氢氧化钠调到3.5。 |
| 【功能主治】 | 晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者，作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 |
|
|
| 【产品名称】 | 楷莱注射液 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 注射液 20 mg x 10 mL/支 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 盐酸多柔比星脂质体 doxorubicin HCl |
| 【功能主治】 | 药物分类: 抗肿瘤抗生素类。 |
|
|
| 【产品名称】 | 泰素 注射液 TAXOL |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 30mg:5ml/瓶 |
| 【用法用量】 | 卵巢癌135mg/m2或175mg/m2，3小时滴完，每三周重复。乳腺癌175mg/m2，3小时滴完，每3周重复。非小细胞肺癌175-250mg/m2，3小时静滴，每3周重复。乳腺癌淋 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本药是一种细胞毒类抗癌药物，为新型的抗微管剂，可促进微管双聚体装配成微管，而后通过防止去多聚化过程而使微管稳定化，这种稳定化作用抑制微管网正常动力学重组，而微管网的重组对于细胞生命期间和分裂功能是必要的。除此之外，该药可导致整个细胞周期微管“束”的排列异常和细胞分裂期间微管多发性星状体的产生。 |
|
|
| 【产品名称】 | 乐沙定 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 50mg |
| 【用法用量】 | 注射用奥沙利铂130mg/m2，5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时dl，21天为一周期，共完成3？6个周期。 |
| 【产品成分】 | 注射用奥沙利铂 |
| 【功能主治】 | 铂类化疗药 |
|
|
公司简介
|
公司新闻
联系方式
