| 温州市民康生物药品有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 人血白蛋白 |
| 【批准文号】 | 国药准字S10970114 |
| 【产品规格】 | 蛋白浓度为20%，10g/瓶 |
| 【用法用量】 | 用法：一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水，可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注（宜用备有滤网装置的输血器）。滴注速度应以每分钟不超过2ml为宜，但在开始15分钟内，应特别注意速度缓慢，逐渐加速至上述速度。 用量：使用剂量由医师酌情考虑，一般因严重烧伤或失血等所致休克，可直接注射本品5~10g，隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时，可每日注射本品5~10g，直至水肿消失，血清白蛋白含量恢复正常为止。 |
| 【产品成分】 | 人血白蛋白 |
| 【功能主治】 | 1.失血创伤、烧伤引起的休克。 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4.低蛋白血症的防治。 5.新生儿高胆红素血症。 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 |
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| 【产品名称】 | 静注人免疫球蛋白 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20083099 |
| 【产品规格】 | 5g:5%100ml；2.5g:5%50ml；1.25g:5%25ml |
| 【用法用量】 | 1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。本品活性成份为蛋白质，其中95%以上为免疫球蛋白。本品系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法（压滤分离法）分离纯化，去除抗补体活性并经病毒灭活处理制成。辅料麦芽糖为稳定剂，不含防腐剂和抗生素。 |
| 【产品成分】 | 免疫球蛋白 |
| 【功能主治】 | 1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。 |
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| 【产品名称】 | 乙型肝炎人免疫球蛋白2 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20043064 |
| 【产品规格】 | 200IU;100IU |
| 【用法用量】 | (1)用法:本品只限肌注，不得用于静滴。 (2)用量:①母婴阻断:HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200？400IU。HB-sAg阳性母亲所生婴儿出生24h内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按其他适宜方案。②乙型肝炎预防:一次注射量小儿为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3？4周再注射1次。③意外感染者，立即(最迟不超过7日)注射8？10IU/kg，隔月再注射1次。 |
| 【产品成分】 | 人免疫球蛋白 |
| 【功能主治】 | 主要用于乙型肝炎预防。适用于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的母亲及所生的婴儿；意外感染的人群；与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 |
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| 【产品名称】 | 人血白蛋白3 |
| 【批准文号】 | 国药准字S10970114 |
| 【产品规格】 | 蛋白浓度为20％，20g/瓶 |
| 【用法用量】 | 用量：使用剂量由医师酌情考虑，一般因严重烧伤或失血等所致休克，可直接注射本品5~10g，隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时，可每日注射本品5~10g，直至水肿消失，血清白蛋白含量恢复正常为止。 产品详细说明： [贮 藏] 常温避光保存。 |
| 【产品成分】 | 人血白蛋白 |
| 【功能主治】 | 1.失血创伤、烧伤引起的休克。.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征 |
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| 【产品名称】 | 狂犬病人免疫球蛋白 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20053016 |
| 【产品规格】 | 200IU |
| 【用法用量】 | 用法：及时彻底清创后，于受伤部位用本品总剂量的1/2作皮下浸润注射，余下1/2进行肌内注射（头部咬伤者可注射于背部肌肉）。 用量：注射剂量按20IU/kg体重计算（或遵医嘱），一次注射，如所需总剂量大于10ml，可在1？2日内分次注射。随后即可进行狂犬病疫苗注射，但两种制品的注射部位和器具要严格分开。 |
| 【产品成分】 | 免疫球蛋白 |
| 【功能主治】 | 主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫 |
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