| 四川国康药业有限公司注册于成都高新技术开发区西区，建厂于成都市青羊区蛟龙工业港。是2002年初经改制重组而成的,集中西成药的研究开发、生产制造与市场销售为一体的高新技术制药企业，也是通过国家GMP认证与高新技术认证的企业。批准生产的药品剂型有胶囊剂、片剂、颗粒剂与口服液。公司财务状况良好，负债率为15%左右，盈利水平10-15%，已在品种、技术、生产线、质量体系及市场营销各方面，形成了良好的基础。公司遵循现代企业营运与管理体制原则，实行董事会领导下的总经理负责制，下辖7个部门，分工明确，各司其职。
公司的决策层和管理层是由业界部分博士、硕士、教授、高工、高经等人员组成，既具有专业知识和运作经验的人才，又有企业所需的各类人员相辅，高管人员平均年龄39岁，文化结构大学以上为主。类别包含了医学、药学、财务、经管、营销等，其行业工作经历大都在10年以上，而且不少人都曾在国内外知名制药企业、研发机构（所）或其它单位担任过多年的企业或部门的主要负责人，是一支具备精练、执着、创新和有较丰富实际操作经验的团队。公司的职能部门和操作岗位人员，是由专业人员并经专业培训考核合格后上岗，汇集有药学、制药工艺、设备、质检、净化、纯水、生产管理、销售管理等各方面的专门人员，年龄形成梯形结构。生产人员全部经过培训后上岗，生产过程中严格按GMP管理文件进行操作，最大限度地保证了药品生产质量。此外，公司还有一批兼职的高级研发人才和企业运作的策划人员，能充分满足企业对各类人才的需求。
公司的GMP生产基地位于成都市青羊区文家场蛟龙工业港高新区内，按GMP技术改造要求建设，整个厂区由省医工设计院设计，省药监局审查通过，于2004年3月竣工建成，2004年5月通过国家GMP验收达标。生产线能同时满足片剂、胶囊剂与颗粒剂等剂型的生产制备。
品种、技术是公司成长最具特色的有力支撑，也是公司最注重发展的强项，还是公司大市场与高技术治理概念的重要组成部分，并以此实施企业的品牌战略理念。据此公司已确定了近期、中期、长期品种技术框架（规划），按照《规划》，公司已启动部分品种的孵化、培育与研发（注册）。
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