| 海南海灵制药厂有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 注射用拉氧头孢钠（0.25克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930215 |
| 【产品规格】 | 按拉氧头孢计算 0.25克 |
| 【用法用量】 | 静滴、静注或肌注, 成人1天1？2g(4？8瓶), 分2次；小儿1天40？80mg/kg ，分2？4次， 并依年龄、体重 、 症状适当增减 , 难治性或严重感染时，成人增加至1 天 4g(16瓶)， 小儿1天150mg/kg ，分2？4次给药。 静注时，本品 0.25g，以 4ml以上的灭菌注射用水，5％ 葡萄糖注射液或 0.9％ 氯化钠注射液充分摇匀，使之完全溶解; 肌注时，以0.5％利多卡因注射液 2？3ml 充分摇匀，使完全溶解。 溶解后，尽快使用，需保存时， 冰箱内保存于72 小时以内，室温保存于24小时以内使用。 |
| 【产品成分】 | 拉氧头孢 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的各种感染症, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症（肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、 子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 |
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| 【产品名称】 | 注射用拉氧头孢钠(0.5克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930103 |
| 【产品规格】 | 按拉氧头孢计算 0.5克 |
| 【用法用量】 | 静滴、静注或肌注, 成人1天1？2g(2？4瓶), 分2次； 小儿1天40？80mg/kg ，分2？4次，并依年龄、体重 、 症状适当增减， 难治性或严重感染时， 成人增加至1天 4g(8瓶)， 小儿1天150mg/kg ，分2？4次给药。静注时，本品0.5g，以 4ml以上 的灭菌注射用水 ，5％葡萄糖注射液或 0.9％氯化钠注射液充分摇匀 ，使之完全溶解；肌注时，以0.5 ％利多卡因注射液2？3ml 充分摇匀 ， 使完全溶解。溶解后 ，尽快使用，需保存时， 冰箱内保存于72 小时以内，室温保存于24小时以内使用。 |
| 【产品成分】 | 拉氧头孢 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的各种感染症, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症（肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、 子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 |
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| 【产品名称】 | 注射用拉氧头孢钠(1.0克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930104 |
| 【产品规格】 | 按拉氧头孢计算 1.0克 |
| 【用法用量】 | 静滴、静注或肌注, 成人1天1？2g(1？2瓶), 分2次； 小儿1天40？80mg/kg ，分2？4次，并依年龄、体重 、 症状适当增减， 难治性或严重感染时， 成人增加至 1 天 4g(4瓶)， 小儿1天150mg/kg ，分2？4次给药。静注时，本品1g，以 4ml 以上 的灭菌注射用水，5％葡萄糖注射液或 0.9％ 氯化钠注射液充分摇匀，使之完全溶解； 肌注时，以0.5％利多卡因注射液 2？3ml 充分摇匀，使完全溶解。 溶解后，尽快使用，需保存时， 冰箱内保存于72 小时以内，室温保存于24小时以内使用。 |
| 【产品成分】 | 拉氧头孢 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的各种感染症, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓 胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症（肾盂 肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、 子宫内感染、 子宫 附件炎、 盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤。 |
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| 【产品名称】 | 注射用乳糖酸阿奇霉素 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000083 |
| 【产品规格】 | 0.25g（25万单位）（以阿奇霉素计） |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g（一次2瓶），一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g（一次2瓶），一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 乳糖酸阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸赖氨酸（3.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041681 |
| 【产品规格】 | 以盐酸赖氨酸计(3.0g) |
| 【用法用量】 | 成人一次3g(以盐酸赖氨酸计)，一日1次，用生理盐 水或5％葡萄糖注射液250ml稀释后，缓慢静脉滴注，20次为一个疗程，或遵医嘱 |
| 【产品成分】 | 盐酸赖氨酸 |
| 【功能主治】 | 本品为用于治疗颅脑外伤，慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸赖氨酸（1.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041680 |
| 【产品规格】 | 以盐酸赖氨酸计(1.0g) |
| 【用法用量】 | 成人一次3g(以盐酸赖氨酸计)，一日1次，用生理盐 水或5％葡萄糖注射液250ml稀释后，缓慢静脉滴注，20次为一个疗程，或遵医嘱 |
| 【产品成分】 | 盐酸赖氨酸 |
| 【功能主治】 | 本品为用于治疗颅脑外伤，慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂 |
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| 【产品名称】 | 注射用乳糖酸阿奇霉素（0.25克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000083 |
| 【产品规格】 | 以阿奇霉素计0.25g(25万单位) |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml,滴注时间为60分钟。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g(一次2瓶)，一日1次，至少连续用药2日， 继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师，根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次O.5g(一次2瓶)，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 乳糖酸阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2，由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 注射用乳糖酸阿奇霉素(0.125克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000082 |
| 【产品规格】 | 以阿奇霉素计0.125g(12.5万单位) |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml,滴注时间为60分钟。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g(一次2瓶)，一日1次，至少连续用药2日， 继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师，根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次O.5g(一次2瓶)，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 乳糖酸阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2，由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 注射用乳糖酸阿奇霉素（0.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020254 |
| 【产品规格】 | 以阿奇霉素计0.5g(50万单位) |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml,滴注时间为60分钟。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g(一次2瓶)，一日1次，至少连续用药2日， 继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师，根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次O.5g(一次2瓶)，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 乳糖酸阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2，由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 注射用乳糖酸阿奇霉素（0.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020254 |
| 【产品规格】 | 0.5g（50万单位）（以阿奇霉素计） |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g（一次1瓶），一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g（一次1瓶），一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 乳糖酸阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠（1.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003815 |
| 【产品规格】 | 1.5g(氨苄西林1.0g与舒巴坦0.5g) |
| 【用法用量】 | 深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50？100ml的适当稀释液中于15？30分钟内静脉滴注。成人一次1.5？3g（1？2瓶）（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6 g（4瓶），静脉用药一日剂量不超过12 g（8瓶）（舒巴坦一日剂量最高不超过4 g）。儿童按体重一日100？200mg/kg，分次给药。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其主要成份为氨苄西林钠和舒巴坦钠 |
| 【功能主治】 | 本品适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。 本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。 |
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| 【产品名称】 | 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠（1.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003815 |
| 【产品规格】 | 1.5g(氨苄西林1.0g与舒巴坦0.5g) |
| 【用法用量】 | 深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50？100ml的适当稀释液中于15？30分钟内静脉滴注。成人一次1.5？3g（1？2瓶）（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6 g（4瓶），静脉用药一日剂量不超过12 g（8瓶）（舒巴坦一日剂量最高不超过4 g）。儿童按体重一日100？200mg/kg，分次给药。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其主要成份为氨苄西林钠和舒巴坦钠 |
| 【功能主治】 | 本品适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。 本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。 |
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| 【产品名称】 | 注射用乳糖酸阿奇霉素(0.125克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000082 |
| 【产品规格】 | 0.125g（12.5万单位）（以阿奇霉素计） |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g（一次4瓶），一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g（一次4瓶），一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 乳糖酸阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢他啶（1.0克） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 1.0g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢尼西钠（0.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20045563 |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以及病菌的敏感性确定．头孢尼西具有较长半衰期，给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度．成人通常剂量为每24小时1g，可供肌内注射、静脉注射和静脉滴注用．在某些情况下也可达到2g.具体如下： 肾功能正常患者 一般轻度至中度感染成人每日剂量为1g，每24小时一次；在严重感染或危机生命的感染中，可每日2g，每24小时给药一次; 无并发症的尿路感染：每日O.5g，每24小时一次； 手术预防感染：手术前l小时单剂量给药lg，术中和术后没有必要再用．必要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天：剖腹产手术中，应在脐带结扎后才给予本品． 疗程依不同病情而定． 肾功能不全患者 对于肾功能损害患者使用本品必须严格依据患者的肾功能损害程度调整剂量。初始剂量为7.5mg/kg，维持剂量应按下表根据肌酐清除率进行调整: 肌内注射时，为防止疼痛，可将本品充分溶解于1％盐酸利多卡因溶液中，在较大肌肉部位注射，应防止误入血管．如剂量需要达2g，则应分两个部位注射．静脉推注时间应大于3？5分钟． 静脉清注： 将头孢尼西钠充分溶解于50？lOOml下列任何一种溶液中：O.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液． 头孢尼西在溶液中不稳定，配制后应立即使用，并在使用前检查其澄明度，如果配制后溶液颗粒物比较明显，应弃去勿用。 |
| 【产品成分】 | 头孢尼西钠 |
| 【功能主治】 | 适用于下列敏感菌引起的感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染．也可用于手术预防感染．在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西(剪断脐带后)可以减少某些术后感染发生率。 |
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| 【产品名称】 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（1.2克 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033757 |
| 【产品规格】 | 含阿莫西林钠1g与克拉维酸0.2g |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。 成人和12岁以上儿童一次1.2g(1瓶)，3个月-12岁儿童每次每公斤体重30mg，一日2-3次，感染严重时可增加至3-4次、0-3个月早产儿或足月新生儿每次每公斤体重30mg，一日2-3次，疗程一般7？14日。取本品一次用量溶于50？100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟． |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 适用于产β-内酰胺酶的敏感菌所致的下列感染： 1．上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。 3．泌尿系统感染；膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。 4．皮肤和软组织感染：疖、脓肿，蜂窝织炎、伤口感染。 5．其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症，腹膜炎和手术后感染。 |
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| 【产品名称】 | 注射用阿莫西林钠（0.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003816 |
| 【产品规格】 | 按阿莫西林计算0.5g |
| 【用法用量】 | 肌内注射或稀释后静脉滴注给药。成人一次0.5？1g(1？2瓶)，每6？8小时1次。小儿一日剂量按体重50？100mg/kg，分3？4次给药。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10？30ml/分钟的患者每12小时0.25-0.5g(1/2？1瓶)；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25？0.5g(1/2？1瓶)。血液透析可清除本品，每次血液透析后应给予阿莫西林1g(2瓶) |
| 【产品成分】 | 阿莫西林钠 |
| 【功能主治】 | 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致下列感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．本品尚可用于治疗伤寒及钩端螺旋体病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用阿莫西林钠(2.0克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044607 |
| 【产品规格】 | 按阿莫西林计算2.0g |
| 【用法用量】 | 肌内注射或稀释后静脉滴注给药。成人一次0.5？1g，每6？8小时1次。小儿一日剂量按体重50？100mg/kg，分3？4次给药。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10-30ml/分钟的患者每12小时0.25-0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25？0.5g.血液透析可清除本品，每次血液透析后应给予阿莫西林lg |
| 【产品成分】 | 阿莫西林钠 |
| 【功能主治】 | 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致下列感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．本品尚可用于治疗伤寒及钩端螺旋体病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠（2.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20023782 |
| 【产品规格】 | 按头孢哌酮计算 2.0g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 头孢哌酮钠 |
| 【功能主治】 | 头孢哌酮钠可用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染；泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 预防感染：可用于预防因腹腔内，妇科、心血管及骨科手术所引起的手术后感染。 与其它抗生素的联合使用：由于抗菌谱广，单独使用已足以治疗绝大多数感染，但也有和其它抗生素联合使用的情况，如与氨基糖苷类抗生素一起使用时，其治疗过程中应密切注意病人肾功能情况。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢噻肟钠（2.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20023561 |
| 【产品规格】 | 按头孢噻肟计 2.0g |
| 【用法用量】 | 一、成人及12岁以上儿童： 一般感染：一次1g，一日2次，肌肉或静脉注射。 中度感染：一次2g，一日2次，肌肉或静脉注射。 严重感染：一次2？4g，每8？12小时一次，静脉注射或静脉滴注。每日剂量不超过12g。 淋病：1g肌肉注射(单次给药已足)。二、婴儿及幼儿： 一般感染：50？100mg／kg／日分次静脉注射或静脉滴注。 严重感染：200mg/kg/日分次静脉注射。 7天内新生儿每12小时1次。 7？28天新生儿每 8小时1次，剂量均为 25mg/kg。三、预防感染：外科大手术麻醉前0.5？1小时1g肌肉或静脉注射，术中1g，术后每6？8小时1g，至24小时为止。四、严重肾功能减退病人应用本品须适当减量。血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过率低于20ml/分钟时，头孢噻肟的维持量应减半，肌酐值超过8.5mg时，维持量为正常量的1/4，需血液透析者每日0.5-2g，但在透析后应加给药一次。配制方法： 1．肌肉注射：本品1g溶于4ml l％或2％利多卡因注射液中，深层肌肉注射，可避免疼痛；或溶于4ml注射用水中，深层肌肉注射。 2．静脉注射：本品1g溶于10ml以上的注射用水中，经3-5分钟静脉注射。 3．静脉滴注：本品2g溶于40ml注射用水中或40ml 10％葡萄糖中，在20分钟内滴注完，也可溶于100ml等渗盐水或10％葡萄糖液中于40-60分钟内滴注完。 |
| 【产品成分】 | 头孢噻肟钠 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢噻肟钠（3.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043071 |
| 【产品规格】 | 按头孢噻肟计 3.0g |
| 【用法用量】 | 一、成人及12岁以上儿童： 一般感染：一次1g，一日2次，肌肉或静脉注射。 中度感染：一次2g，一日2次，肌肉或静脉注射。 严重感染：一次2？4g，每8？12小时一次，静脉注射 或静脉滴注。每日剂量不超过12g。 淋病：1g肌肉注射(单次给药已足)。二、婴儿及幼儿： 一般感染：50？100mg／kg／日分次静脉注射或静脉滴注。 严重感染：200mg/kg/日分次静脉注射。 7天内新生儿每12小时1次。7？28天新生儿每 8小时1次，剂量均为 25mg/kg。三、预防感染：外科大手术麻醉前0.5？1小时1g肌肉或静脉注射，术中1g，术后每6？8小时1g，至24小时为止。四、严重肾功能减退病人应用本品须适当减量。血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过率低于20ml/分钟时，头孢噻肟的维持量应减半，肌酐值超过8.5mg时，维持量为正常量的1/4，需血液透析者每日0.5-2g，但在透析后应加给药一次。配制方法： 1．肌肉注射：本品1g溶于4ml l％或2％利多卡因注射液中，深层肌肉注射，可避免疼痛；或溶于4ml注射用水中，深层肌肉注射。 2．静脉注射：本品1g溶于10ml以上的注射用水中，经3-5分钟静脉注射。 3．静脉滴注：本品2g溶于40ml注射用水中或40ml 10％葡萄糖中，在20分钟内滴注完，也可溶于100ml等渗盐水或10％葡萄糖液中于40-60分钟内滴注完。 |
| 【产品成分】 | 头孢噻肟钠 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033688 |
| 【产品规格】 | 1.5g(头孢哌酮0.75g与舒巴坦0.75g) |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人每日常用量为2？4g（即头孢哌酮每天1？2g），严重或难治性感染，剂量可增至每天8g（即每日4g头孢哌酮），分等量每12小时静脉滴注一次。舒巴坦最大推荐剂量为每天4g（即本品8g）。肾功能严重不全的患者（肌酐清除率<30ml/min），使用本品时应调整给药方案，以补偿舒巴坦清除率的降低。肌酐清除率15？30ml/min之间的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为1g（即本品最大剂量为每天2g）。肌酐清除率<15ml/min的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为500mg（即本品最大剂量为每天1g）。如遇严重感染，可另行加用头孢哌酮。儿童使用本品常用量为按体重每日 40？80mg/kg（即头孢哌酮分等量 20？40mg/kg），等分2-4次给药。遇严重或难治性感染，本品剂量可增至每日160mg/kg（即头孢哌酮分等量80mg/kg），等分2？4次给药。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科使用舒巴坦最高剂量不得超过每日 80mg/kg（即本品每日160mg/kg）。若头孢哌酮的需要量超过每日80mg/kg时，应另行加用头孢哌酮。静脉滴注法：采用静脉滴注时，每瓶本品用适量（见上表）5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解；然后再用同一溶媒稀释至50？100毫升供静脉滴注，滴注时间为30？60分钟。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1:1）均匀混合的无菌粉末 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染：呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染；泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；皮肤和软组织感染；骨及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢曲松钠（1.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043099 |
| 【产品规格】 | 按头孢曲松计算 1.5g |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉给药。 1．肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1.0g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。 2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1.0g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100？250ml稀释后静脉滴注。成人常用量 肌内或静脉给药，每24小时1？2g或每12小时0.5？1g。最高剂量一日4g。疗程7？14日。小儿常用量 静脉给药，按体重一日20？80mg／kg。12岁以上小儿用成人剂量。 |
| 【产品成分】 | 头孢曲松钠 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠（0.75克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043920 |
| 【产品规格】 | 按头孢哌酮 计算 0.75g |
| 【用法用量】 | 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量: 一般感染，一次1？2g， 每12小时1次；严重感染, 一次2？3g, 每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g, 但在免疫缺陷病人有严重感染时, 剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50？200mg/kg,分2？3次静脉滴注。 制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1？2g头孢哌酮溶解于100？200ml葡萄糖氯化钠注射液或其它稀释液中，最后药物浓度为5？25mg/ml。每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34mg) |
| 【产品成分】 | 头孢哌酮钠 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其它下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠(1.5克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043044 |
| 【产品规格】 | 按头孢哌酮 计算 1.5g |
| 【用法用量】 | 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量: 一般感染，一次1？2g， 每12小时1次；严重感染, 一次2？3g, 每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g, 但在免疫缺陷病人有严重感染时, 剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50？200mg/kg,分2？3次静脉滴注。 制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1？2g头孢哌酮溶解于100？200ml葡萄糖氯化钠注射液或其它稀释液中，最后药物浓度为5？25mg/ml。每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34mg) |
| 【产品成分】 | 头孢哌酮钠 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其它下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20023104 |
| 【产品规格】 | 1.0g（头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g） |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50？100ml供静脉滴注，滴注时间为30？60分钟。 1．成人：常用量一日2？4g(2？4瓶)，严重或难治性感染可增至一日8g(8瓶)。分等量每12小时静脉滴注1次(一日2次)。舒巴坦每日最高剂量不超过4g 2．儿童：常用量一日40？80mg/kg，等分2？4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2？4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢他啶（0.5克） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 0.5g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢曲松钠（1.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020482 |
| 【产品规格】 | 按头孢曲松计算 1.0g |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉给药。 1．肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。 2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100？250ml稀释后静脉滴注。成人常用量 肌内或静脉给药，每24小时1？2g（1？2瓶）或每12小时0.5？1g（半瓶？1瓶）。最高剂量一日4g（4瓶）。疗程7？14日。小儿常用量 静脉给药，按体重一日20？80mg／kg。12岁以上小儿用成人剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g |
| 【产品成分】 | 头孢曲松钠 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢曲松钠（0.5克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020481 |
| 【产品规格】 | 按头孢曲松计算0.5g |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉给药。 1．肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1.0g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。 2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1.0g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100？250ml稀释后静脉滴注。成人常用量 肌内或静脉给药，每24小时1？2g（2？4瓶）或每12小时0.5？1g（1？2瓶）。最高剂量一日4g（8瓶）。疗程7？14日。小儿常用量 静脉给药，按体重一日20？80mg／kg。12岁以上小儿用成人剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g（半瓶）。 |
| 【产品成分】 | 头孢曲松钠 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠（1.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020278 |
| 【产品规格】 | 按头孢哌酮计算 1.0g |
| 【用法用量】 | 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量: 一般感染，一次1？2g（1？2瓶）, 每12小时1次；严重感染, 一次2？3g（2？3瓶）, 每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g（9瓶）, 但在免疫缺陷病人有严重感染时, 剂量可加大至每日12g（12瓶）。小儿常用量：每日50？200mg/kg,分2？3次静脉滴注。制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1？2g头孢哌酮溶解于100？200ml葡萄糖氯化钠注射液或其它稀释液中，最后药物浓度为5？25mg/ml。每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34mg)。 |
| 【产品成分】 | 头孢哌酮钠 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢噻肟钠（1.0克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020657 |
| 【产品规格】 | 按头孢噻肟计算 1.0g |
| 【用法用量】 | 成人一日2？6g，分2？3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6？8小时2？3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。 新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5？2g。但在透析后应加用1次剂量。 |
| 【产品成分】 | 头孢噻肟钠 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 【产品名称】 | 注射用氟氧头孢钠（1克） |
| 【批准文号】 | X20010222 |
| 【产品规格】 | 1g |
| 【用法用量】 | 用法：静脉注射或点滴。点滴时间至少要30 分钟以上。在氟吗宁静注用0.5g及1g 的10ml 容量瓶中，加入4ml 以上注射用水和5%葡萄糖注射液或生理盐水，充分振荡溶解。标准剂量：成人，氟氧头抱钠1天1？2g ，每天2 次（每12小时）。对于难治性或重症感染，成人可增量到1天4g ，分2？4 次给药。小儿，氟氧头抱钠1天60？80mg／kg ，分3？4 次给药。早产儿，新生儿一次20mg／Kg ，出生后3 天内1天分2？3 次，4 天以后1天分3？4 次给药。可依年龄、症状适当增减。早产儿、新生儿、小儿可增量到一天150mg／Kg ，分3？4 次给药。 血液透析患者透析开始时1 克，透析终了时1 克（可推荐） CAPO （持续的门诊腹膜透析法）患者1 日1 次1 克 |
| 【产品成分】 | 氟氧头孢钠 |
| 【功能主治】 | 敏感致病菌引起的中重度感染：败血症，感染症心内膜炎；外伤，手术伤口等继发性感染；肺炎，扁桃体周围脓肿，脓胸，支气管炎，支气管扩张症感染，慢性呼吸道疾患急性发作感染；肾孟肾炎，膀胱炎，前列腺炎，淋菌性尿道炎；胆囊炎，胆管炎；腹膜炎，骨盆腹膜炎，道格拉斯氏脓肿；子宫附属器官炎，子宫内膜炎，骨盆腔炎，子宫旁组织炎，前庭大腺炎 |
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| 【产品名称】 | 氨苄西林胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020611 |
| 【产品规格】 | 按氨苄西林计算， 0.25g |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.25？0.75g(1？3粒)，一日4次。 小儿每日剂量按体重25mg/kg，一日2？4次。 |
| 【产品成分】 | 氨苄西林 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致呼吸道感染，泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤、软组织感染. |
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| 【产品名称】 | 利福昔明胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040044 |
| 【产品规格】 | 0.1g |
| 【用法用量】 | 成人口服给药。每次0.2g（2粒），每日3？4次。6？12岁儿童口服给药。每次 0.1？0.2g（1？2粒），每日4次。12岁以上儿童，剂量同成人。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是遵照医嘱的情况下，每一疗程不应超过7天 |
| 【产品成分】 | 利福昔明 |
| 【功能主治】 | 对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等 |
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| 【产品名称】 | 阿莫西林胶囊（0.125克） |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020260 |
| 【产品规格】 | 按阿莫西林计算 0.125g |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.5g( 2粒)，每6？8小时1次, 一日剂量不超过4g( 16粒)。小儿一日剂量按体重20？4 0mg/Kg,每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg, 每12小时1次。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10？30ml/分钟的患者每12小时0.25？0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25？0.5g。 |
| 【产品成分】 | 阿莫西林 |
| 【功能主治】 | 阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．急性单纯性淋病。 6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 |
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| 【产品名称】 | 阿莫西林胶囊(0.25克) |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020259 |
| 【产品规格】 | 按阿莫西林计算 0.25g |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.5g( 2粒)，每6？8小时1次, 一日剂量不超过4g( 16粒)。小儿一日剂量按体重20？4 0mg/Kg,每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg, 每12小时1次。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10？30ml/分钟的患者每12小时0.25？0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25？0.5g。 |
| 【产品成分】 | 阿莫西林 |
| 【功能主治】 | 阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．急性单纯性淋病。 6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 |
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| 【产品名称】 | 奥美拉唑肠溶胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10920092 |
| 【产品规格】 | 20mg |
| 【用法用量】 | 口服，不可咀嚼。 （1）消化性溃疡：一次20mg（一次1粒），一日1？2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4？8周，十二指肠溃疡疗程通常2？4周。 （2）反流性食管炎：一次20？60 mg（一次1？3粒），一日1？2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4？8周。 （3）卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20？120mg（1？6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。 |
| 【产品成分】 | 奥美拉唑 |
| 【功能主治】 | 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 |
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| 【产品名称】 | 奥美拉唑肠溶胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10920092 |
| 【产品规格】 | 20mg |
| 【用法用量】 | 口服，不可咀嚼。（1） 消化性溃疡：一次20mg（一次1粒），一日1？2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4？8周，十二指肠溃疡疗程通常2？4周。（2） 反流性食管炎：一次20？60 mg（一次1？3粒），一日1？2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4？8周。（3） 卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20？120mg（1？6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。 |
| 【产品成分】 | 奥美拉唑 |
| 【功能主治】 | 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸左氧氟沙星胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990310 |
| 【产品规格】 | 按左氧氟沙星计算 0.1g |
| 【用法用量】 | 口服。成人常用量： 1. 支气管感染、肺部感染：一次0.2g(2粒)，一日2次，或一次0.1g(1粒)，一日3次，疗程7？14日。 2. 急性单纯性下尿路感染：一次0.1g(1粒)，一日2次，疗程5？7日；复杂性尿路感染：一次0.2g(2粒)，一日2次，或一次0.1g(1粒)，一日3次，疗程为10？14日。 3. 细菌性前列腺炎：一次0.2g(2粒)，一日2次，疗程为6周。成人常用量为一日0.3？0.4g(3？4粒)，分2？3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g(6粒)，分3次服。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌引起的： 1. 泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2. 呼吸道感染, 包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3. 胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4. 伤寒。 5. 骨和关节感染。 6. 皮肤软组织感染。 7. 败血症等全身感染。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸克林霉素胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H46020276 |
| 【产品规格】 | 按克林霉素计算 0.15g |
| 【用法用量】 | 成人，一次0.15？0.3g(1？2粒)，一日4次口服，重症感染可增至一次0.45g(3粒),一日4次口服。4周或4周以上小儿，一日按体重8？16mg/kg，分3？4次口服。 |
| 【产品成分】 | 盐酸克林霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎；皮肤软组织感染；在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时, 可根据情况单用或与其它抗菌药联合应用。 |
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| 【产品名称】 | 托西酸舒他西林颗粒 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19991357 |
| 【产品规格】 | 按舒他西林计 |
| 【用法用量】 | 口服。成人(包括老年人)及体重≥30kg的儿童一次0.375？0.750g(3？6包)，一日2次。体重<30公斤的小儿按体重一日50mg/kg，分2次服用。 疗程一般均为5-14日，必要时可延长。由溶血性链球菌所引起的感染，疗程至少10日，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。治疗非特异性淋病时，可顿服2.25g(18包),加服1g丙磺舒,以延长氨苄西林和舒巴坦的血药浓度的维持时间。 |
| 【产品成分】 | 托西酸舒他西林 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感菌引起的： 1. 上呼吸遭感染：鼻窦炎、中耳炎．扁桃体炎等。 2. 下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。 3. 泌尿系统感染。 4. 皮肤软组织感染。 5. 淋病。 |
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| 【产品名称】 | 罗红霉素干混悬剂（25mg） |
| 【批准文号】 | 国药准字H10980242 |
| 【产品规格】 | 25mg(2.5万单位)按罗红霉素计 |
| 【用法用量】 | 口服： 1.成人：一次0.15g(3包)，一日2次，或遵医嘱。 2.儿童：(1) 6？11kg的儿童,早、晚各25mg(半包)，或遵医嘱。(2) 12？23kg的儿童,早、晚各50mg(1包)，或遵医嘱。(3) 24？40kg的儿童,早、晚各100mg(2包), 或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 罗红霉素 |
| 【功能主治】 | 1.适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染。 (2)下呼吸道感染。 (3)耳鼻喉感染。 (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。 (5)皮肤软组织感染。 2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 【产品名称】 | 罗红霉素干混悬剂（50mg） |
| 【批准文号】 | 国药准字H10980243 |
| 【产品规格】 | 50mg(5万单位)按罗红霉素计 |
| 【用法用量】 | 口服： 1.成人：一次0.15g(3包)，一日2次，或遵医嘱。 2.儿童：(1) 6？11kg的儿童,早、晚各25mg(半包)，或遵医嘱。(2) 12？23kg的儿童,早、晚各50mg(1包)，或遵医嘱。(3) 24？40kg的儿童,早、晚各100mg(2包), 或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 罗红霉素 |
| 【功能主治】 | 1.适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染。 (2)下呼吸道感染。 (3)耳鼻喉感染。 (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。 (5)皮肤软组织感染。 2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 【产品名称】 | 头孢泊肟酯片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030811 |
| 【产品规格】 | 0.1g（以C15H17N5O6S2计） |
| 【用法用量】 | 通常，成人1次0.1g，1日2次，饭后口服。另外，应随年龄及症状适当增减，重症或效果不佳病人可增至1次0.2g，1日2次，饭后口服。 |
| 【产品成分】 | 头孢泊肟酯 |
| 【功能主治】 | 用于对本品敏感菌引起的下述轻到中度感染症:1、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎（咽喉脓肿）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾病继发感染。2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。3、乳腺炎。4、毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、疖肿症、痈、丹毒、峰窝组织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、感染性粉瘤、肛门周围脓肿。5、前庭大腺炎、前庭大腺脓肿。6、中耳炎、副鼻窦炎 |
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| 【产品名称】 | 辛伐他汀片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010164 |
| 【产品规格】 | 5mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 辛伐他汀 |
| 【功能主治】 | 1.高脂血症： (1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，当饮食控制及非饮食疗法不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。 2.冠心病。 (1)减少死亡的危险性。 (2)减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 (3)减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。 (4)减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的危险性。 (5)延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 |
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