礼来2025Q1：营收增长45%，GLP

来源：医药魔方 2025-05-04 16:37

5月1日，礼来发布2025Q1财报，总营收127.29 亿美元，同比增长45%。中国区收入4.51亿美元，同比增长20%。研发投入27.3亿美元，同比增长8%，占总收入的21.5%。

5月1日，礼来发布2025Q1财报，总营收127.29亿美元，同比增长45%。中国区收入4.51亿美元，同比增长20%。研发投入27.3亿美元，同比增长8%，占总收入的21.5%。

礼来定义其核心产品为Ebglyss、Jaypirca、Kisunla、Mounjaro、Omvoh、Verzenio和Zepbound，上述几款产品Q1收入达75.2亿美元（+119%），主要由Mounjaro和Zepbound销售增长驱动。

Mounjaro全球收入为38.4亿美元（+113%），其中美国市场营收为26.6亿美元（+75%），总处方量（TRx）占比39%，新处方量（NBRx）中占比46%；Zepbound在美销售额23.1亿美元，目前总处方量占比超过60%，新处方量占比74%。

总体上，截至2025年Q1，礼来在美国肠促胰岛素类似物市场中占领先地位，总处方量占比增至53.3%，超过竞争对手诺和诺德。目前，礼来已通过LillyDirect在线医疗平台独家推出7.5mg和10.0mg规格的Zepbound单剂量药瓶，预计将进一步打开市场。

此外，用于治疗的CDK4/6抑制剂Verzenio收入12.6亿美元（+18%），在美总处方量占比达43%。Jaypirca创收9200万美元，并在欧盟获得用于治疗经BTK抑制剂治疗后复发或难治性CLL的监管批准。Ebglyss收入6000万美元，Kisunla收入2100万美元；IL-23p19单抗mirikizumab（Omvoh）获批准用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。

临床研究方面，礼来取得了多项进展：口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron的III期ACHIEVE-1研究取得积极结果，与安慰剂相比，Orforglipron在40周时达到了A1C降低更优的主要终点，从8.0%的基线平均降低A1C 1.3%至1.6%，且总体安全性与已确定的GLP-1类药物一致；

siRNA疗法Lepodisiran II期临床ALPACA研究取得积极结果，Lepodisiran以最高测试剂量（400mg）治疗成人Lp(a)水平升高的患者后，Lp(a)水平较基线降低了近94%，达到主要终点；巴瑞替尼（Baricitinib）治疗青少年斑秃III期BRAVE-AA-PEDS研究取得积极数据。

监管方面，Jaypirca（pirtobrutinib）获得了欧洲药品局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的推荐批准，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞（CLL）；CHMP不推荐批准donanemab用于治疗早期，礼来将寻求复核。

此外，礼来已完成对Scorpion Therapeutics公司小分子PI3K 抑制剂STX-478的收购，该管线目前正在乳腺癌症和其他晚期实体瘤的I/II期临床试验中进行评估。

礼来预计，2025年将有多项III期临床试验和监管进展，全年收入指引将在580亿~610亿美元之间。

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