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克拉伯病疾病_克拉伯病疾病查询
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克拉伯病(什么是克拉伯病?)
克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦疾病,突变基因位于14p。
克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。
- 所属部位: 全身
- 检查科室: 神经内科
- 常见症状: 呕吐易哭交叉腿对听、视、触觉等刺激反应过度晕厥癫痫和癫痫样发作瘫痪
- 相关检查:核磁共振成像(MRI),肌电图,脑电图检查,脑脊液蛋白定量
- 病理病因:克拉伯病是由什么原因引起的?
- 如何鉴别:克拉伯病与其他疾病的区别?
- 并发病症:克拉伯病有哪些并发症?
- 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品:
- 饮食保健:
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