首页 > 疾病大全 > 黏多糖贮积症Ⅱ型 
点击返回-
黏多糖贮积症Ⅱ型疾病_黏多糖贮积症Ⅱ型疾病查询
-
黏多糖贮积症Ⅱ型(什么是黏多糖贮积症Ⅱ型？)
本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
- 所属部位： 全身
- 检查科室： 内分泌科风湿科
- 常见症状： 关节强直肝脾肿大心脏扩大收缩期和舒张期杂音腹泻耳聋
- 相关检查：四肢的骨和关节平片
- 病理病因：黏多糖贮积症Ⅱ型是由什么原因引起的？
- 如何鉴别：黏多糖贮积症Ⅱ型与其他疾病的区别？
- 并发病症：黏多糖贮积症Ⅱ型有哪些并发症？
- 治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品：
- 饮食保健：
- 100医药网 (www.100yiyao.net) 全国医院、医院导航、医院网址、医院电话、医院查询、医院信息、医院大全、地方医院、医院地址、医院最新设备信息均来源于互联网，若与实际不符请联系896150040@qq.com
网站首页 | 关于我们 | 网站简介 | 服务项目 | 网站声明 | 使用协议 | 联系方式
本网站只提供交易平台，对具体交易过程不参与也不承担任何责任。望供求双方谨慎交易。任何单位及个人不得发布麻醉药品招商、精神
药品招商、医疗用毒性药品招商、放射性药品招商、戒毒药品招商和医疗机构制剂的产品信息。
信息审核：896150040 邮箱：m100yiyao@qq.com 代理商群：142626568
