黏多糖贮积症Ⅵ型_黏多糖贮积症Ⅵ型疾病_黏多糖贮积症Ⅵ型疾病查询

账号：

密码：

首页 > 疾病大全 > 黏多糖贮积症Ⅵ型点击返回: 黏多糖贮积症Ⅵ型疾病_黏多糖贮积症Ⅵ型疾病查询; 黏多糖贮积症Ⅵ型(什么是黏多糖贮积症Ⅵ型？)

　　本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现，是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。

所属部位： 全身

检查科室： 内分泌科风湿科骨科

常见症状： 异常矮小短颈关节挛缩肌肉挛缩体型异常角膜混浊腕管综合征心力衰竭脑积水脊柱和四肢畸形

相关检查：尿液粘多糖检测,四肢的骨和关节平片,脊柱椎体平扫,头颅平片,头颅大小,头颅形状

病理病因：黏多糖贮积症Ⅵ型是由什么原因引起的？

如何鉴别：黏多糖贮积症Ⅵ型与其他疾病的区别？

并发病症：黏多糖贮积症Ⅵ型有哪些并发症？

治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗

常用药品：

饮食保健：; 100医药网 (www.100yiyao.net) 全国医院、医院导航、医院网址、医院电话、医院查询、医院信息、医院大全、地方医院、医院地址、医院最新设备信息均来源于互联网，若与实际不符请联系896150040@qq.com

医药企业按地区查找: 北京 | 上海 | 广东 | 吉林 | 江苏 | 河北 | 四川 | 河南 | 浙江 | 山东 | 陕西 | 黑龙江
 辽宁 | 湖北 | 山西 | 广西 | 安徽 | 江西 | 天津 | 湖南 | 云南 | 甘肃 | 重庆 | 内蒙古
 福建 | 海南 | 贵州 | 新疆 | 宁夏 | 青海 | 西藏 | 港澳台

医药网免责声明: 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。

黏多糖贮积症Ⅵ型疾病_黏多糖贮积症Ⅵ型疾病查询