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先天性无阴道疾病_先天性无阴道疾病查询
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先天性无阴道(什么是先天性无阴道？)
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
- 所属部位： 女性盆骨
- 检查科室： 妇科
- 常见症状： 先天性无阴道无月经来潮性交疼痛性交困难女性不孕阴道闭锁子宫小卵巢缺如或发育不全
- 相关检查：检查：
- 病理病因：先天性无阴道是由什么原因引起的？
- 如何鉴别：先天性无阴道与其他疾病的区别？
- 并发病症：先天性无阴道有哪些并发症？
- 治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品：
- 饮食保健：
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