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先天性结肠狭窄和闭锁疾病_先天性结肠狭窄和闭锁疾病查询
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先天性结肠狭窄和闭锁(什么是先天性结肠狭窄和闭锁?)
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。
在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
- 所属部位: 腹部
- 检查科室: 胃肠外科儿科
- 常见症状: 腹胀呕吐贫血肠鸣音亢进排便困难营养不良巨大的结肠脱水
- 相关检查:腹部平片,纤维结肠镜检查,结肠造影
- 病理病因:先天性结肠狭窄和闭锁是由什么原因引起的?
- 如何鉴别:先天性结肠狭窄和闭锁与其他疾病的区别?
- 并发病症:先天性结肠狭窄和闭锁有哪些并发症?
- 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品:
- 饮食保健:
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