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先天性肥厚性幽门狭窄疾病_先天性肥厚性幽门狭窄疾病查询

先天性肥厚性幽门狭窄(什么是先天性肥厚性幽门狭窄?)

  先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

  • 所属部位: 腹部
  • 检查科室: 消化内科胃肠外科儿科
  • 常见症状: 脱水幽门管狭窄呕吐腹部肿块营养不良低氯性碱中毒呼吸浅慢四肢抽搐代谢性酸中毒精神萎靡
  • 相关检查:粪隐血试验,内镜检查,胃超声检查,上消化道X线钡餐,腹部平片
  • 病理病因:先天性肥厚性幽门狭窄是由什么原因引起的?
  • 如何鉴别:先天性肥厚性幽门狭窄与其他疾病的区别?
  • 并发病症:先天性肥厚性幽门狭窄有哪些并发症?
  • 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
  • 常用药品:
  • 饮食保健:
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