先天性胆道闭锁疾病_先天性胆道闭锁疾病查询

　　先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。

　　先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性静脉十二指肠前位等。

　　至今病因尚未明确，有一些假说如：胚胎期发生异常、原始胆管重塑过程异常、病毒感染或其他的肝脏炎性反应。但上述的假说都无法获得普遍认同。