账号:
密码:
 首页 > 疾病大全   > 先天性胸腹裂孔疝  点击返回

先天性胸腹裂孔疝疾病_先天性胸腹裂孔疝疾病查询

先天性胸腹裂孔疝(什么是先天性胸腹裂孔疝?)

  先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种外科手术是惟一有效的治疗措施。

  • 所属部位: 胸部腹部
  • 检查科室: 心胸外科胃肠外科急诊科
  • 常见症状: 呼吸困难发绀呼吸急促新生儿低体温腹痛胸痛
  • 相关检查:腹部平片,胸部平片,动脉血气分析,血清电解质,CT检查,腹部MRI检查
  • 病理病因:先天性胸腹裂孔疝是由什么原因引起的?
  • 如何鉴别:先天性胸腹裂孔疝与其他疾病的区别?
  • 并发病症:先天性胸腹裂孔疝有哪些并发症?
  • 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
  • 常用药品:
  • 饮食保健:
  • 100医药网 (www.100yiyao.net) 全国医院医院导航医院网址医院电话医院查询医院信息医院大全地方医院医院地址医院最新设备信息均来源于互联网,若与实际不符请联系896150040@qq.com
    医药网免责声明
        本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您 于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。