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先天性胸腹裂孔疝疾病_先天性胸腹裂孔疝疾病查询
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先天性胸腹裂孔疝(什么是先天性胸腹裂孔疝?)
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种外科手术是惟一有效的治疗措施。
- 所属部位: 胸部腹部
- 检查科室: 心胸外科胃肠外科急诊科
- 常见症状: 呼吸困难发绀呼吸急促新生儿低体温腹痛胸痛
- 相关检查:腹部平片,胸部平片,动脉血气分析,血清电解质,CT检查,腹部MRI检查
- 病理病因:先天性胸腹裂孔疝是由什么原因引起的?
- 如何鉴别:先天性胸腹裂孔疝与其他疾病的区别?
- 并发病症:先天性胸腹裂孔疝有哪些并发症?
- 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品:
- 饮食保健:
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