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小儿原发性纤毛运动障碍疾病_小儿原发性纤毛运动障碍疾病查询

小儿原发性纤毛运动障碍(什么是小儿原发性纤毛运动障碍?)

  原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。

  • 所属部位: 其他
  • 检查科室: 呼吸内科心胸外科儿科急诊科
  • 常见症状: 反复上呼吸道感染脓痰耳道流脓咳嗽咯血鼻溢液胸痛肺不张听力障碍男性不育
  • 相关检查:血氧含量,支气管造影,胸部CT检查,呼吸道粘液-纤毛清除功能测定,血常规,活检
  • 病理病因:小儿原发性纤毛运动障碍是由什么原因引起的?
  • 如何鉴别:小儿原发性纤毛运动障碍与其他疾病的区别?
  • 并发病症:小儿原发性纤毛运动障碍有哪些并发症?
  • 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
  • 常用药品:
  • 饮食保健:
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