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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症疾病_小儿肢端肥大症和垂体性巨人症疾病查询

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症(什么是小儿肢端肥大症和垂体性巨人症?)

  肢端肥大症和垂体性生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语,由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄,也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。

  • 所属部位: 头部
  • 检查科室: 内分泌科儿科中西医结合科康复医学科
  • 常见症状: 心律失常呼吸困难心力衰竭头痛视力障碍食欲异常色素异常疲劳水肿色素沉着
  • 相关检查:生长激素,葡萄糖抑制生长激素试验,左旋多巴兴奋GH试验,头颅平片,四肢的骨和关节平片
  • 病理病因:小儿肢端肥大症和垂体性巨人症是由什么原因引起的?
  • 如何鉴别:小儿肢端肥大症和垂体性巨人症与其他疾病的区别?
  • 并发病症:小儿肢端肥大症和垂体性巨人症有哪些并发症?
  • 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
  • 常用药品:
  • 饮食保健:
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