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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏疾病_遗传性凝血因子Ⅶ缺乏疾病查询
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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏(什么是遗传性凝血因子Ⅶ缺乏？)
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
- 所属部位： 全身
- 检查科室： 血液科内科
- 常见症状： 月经量多产后出血呕血与黑便拔牙后伤口经久不愈血尿凝血因子功能的障碍凝血障碍先天性X因子缺乏凝血功能障碍
- 相关检查：简易凝血酶生成试验,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C),凝血因子活性测定,简易凝血活酶生成纠正试验,凝血酶原时间（PT）,复钙交叉试验（CRT,PRT）,复钙时间,凝血酶原消耗纠正试验
- 病理病因：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏是由什么原因引起的？
- 如何鉴别：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏与其他疾病的区别？
- 并发病症：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏有哪些并发症？
- 治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品：
- 饮食保健：
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