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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏疾病_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏疾病查询
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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏(什么是遗传性凝血因子Ⅹ缺乏？)
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。
- 所属部位： 全身
- 检查科室： 血液科内科
- 常见症状： 凝血功能障碍呕血与黑便拔牙后伤口经久不愈凝血因子功能的障碍凝血障碍先天性X因子缺乏
- 相关检查：简易凝血活酶生成纠正试验,复钙交叉试验（CRT,PRT）,凝血酶原时间（PT）,凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间,凝血因子活性测定,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C),简易凝血酶生成试验
- 病理病因：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏是由什么原因引起的？
- 如何鉴别：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏与其他疾病的区别？
- 并发病症：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有哪些并发症？
- 治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品：
- 饮食保健：
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