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遗传性纤维蛋白原缺乏症疾病_遗传性纤维蛋白原缺乏症疾病查询
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遗传性纤维蛋白原缺乏症(什么是遗传性纤维蛋白原缺乏症？)
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
- 所属部位： 全身
- 检查科室： 血液科内科
- 常见症状： 呕血与黑便月经量多异性蛋白反应凝血障碍上消化道出血皮肤黏膜出血
- 相关检查：凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,凝血时间,血小板纤维蛋白原受体检测,血常规,血清冷纤维蛋白原,纤维蛋白原（Fg,FIB）
- 病理病因：遗传性纤维蛋白原缺乏症是由什么原因引起的？
- 如何鉴别：遗传性纤维蛋白原缺乏症与其他疾病的区别？
- 并发病症：遗传性纤维蛋白原缺乏症有哪些并发症？
- 治疗方法：注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品：
- 饮食保健：
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