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遗传性补体缺陷病疾病_遗传性补体缺陷病疾病查询
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遗传性补体缺陷病(什么是遗传性补体缺陷病?)
在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
- 所属部位: 全身
- 检查科室: 风湿科中医科中西医结合科
- 常见症状: 细菌感染
- 相关检查:检查:
- 病理病因:遗传性补体缺陷病是由什么原因引起的?
- 如何鉴别:遗传性补体缺陷病与其他疾病的区别?
- 并发病症:遗传性补体缺陷病有哪些并发症?
- 治疗方法:注意事项西医治疗中医治疗
- 常用药品:
- 饮食保健:
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