药用辅料监管需给药品质量健康的市场

　　“毒胶囊”的阵风刮过，留下了消费者对胶囊制品的心有余悸，原料药对药品质量的影响众所周知，而药用辅料监管对药品质量的影响一直未能取得广泛重视。药用辅料的监管开始得到相关部门的重视。近日，国家药监局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》，药品质量牵系着消费者的生命安全，相关部门对制药行业的各项规范的制定和实施一直非常重视。

　　业内企业的法律意识及对行业的维护意识是其中很大的原因。做为业内的一份子，行业内的秩序维护好对行业内的秩序，促进业内企业的健康发展起着决定性的作用。业内企业只有意识到行业与业内企业的共生关系，更好的从自身出发，用实际行动来维护行业的发展。

　　在这条监管的路上，仅靠制药企业的自身自律性显然是远远不够的。营利，是企业的本质。企业在追逐更高的利润的时候，往往会淡化道德的界限，所以才出现了各种药品不合格、药企污染环境的现象，制药行业内的企业规模小、分布散，不便于管理，这是整个制药行业的现状，但这不能成为相关部门监管不严格的理由。越是监管难度大的行业，其成效更能体现出监管部门的存在价值。

　　药用辅料监管对药品质量的影响力已经让业内产生了共识，为了给药用辅料一个积极健康的市场，国家药监局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》，有了相关规定之后，希望能真正的杜绝一切“毒胶囊”事件的发生，让类似“毒胶囊”的违规事件在规定的执行下从此在业内消失，重拾消费者对胶囊剂药品的信心，还给消费者一个健康的药品供给市场。