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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

湖北易达医药有限公司   生产企业:海南中化

批准文号:

药企认证信息

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【产品名称】:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

【批准文号】:

【主要规格】:1.0g*300(单支)

【药品剂型】:注射剂

【药品成份】:详见说明书。

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:海南中化

【招商区域】:湖北

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:1.成人用药:头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下:比例:头孢哌酮/舒巴坦(克)、头孢哌酮(克)、舒巴坦(克),1:1、2.0-4.01.0-2.0、1.0-2.0。上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮和舒巴坦各4克)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所有剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量4克。2.肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。3.肾功能障碍患者的用药:肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克(即本品最大剂量2.0克)。分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克(即本品1.0克),分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。4.静脉给药:1)采用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(见下表),然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间应至少30-60分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。2)静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。

【功能主治】:用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。

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