- 2020-08-17 更新|
- 2015-01-04 发布|
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
北京妮瑞诗医药公司 生产企业:开封豫港制药有限公司
批准文号:H20023787
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北京妮瑞诗医药公司 生产企业:开封豫港制药有限公司
批准文号:H20023787
【产品名称】:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
【产品分类】:西药产品
【通用名称】:
【批准文号】:H20023787
【主要规格】:1支/盒
【药品剂型】:注射剂
【药品成份】:本品为复方制剂。
【是否中标】:否
【是否独家】:否
【生产企业】:开封豫港制药有限公司
【招商区域】:全国
【招商条件】:
【药品备注】:
【用法用量】:肌内或静脉注射。 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。 严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低,应适当调整给药方案。肌酐清除率在16~ 30ml/分钟之间的患者,本品每12小时最大用量所含舒巴坦不可超过1g;如肌酐清除率< 15ml/分钟,本品每12小时用量所含舒巴坦不可超过0.5g。 肌内注射: 本品每1.5g用4ml(0.75g规格用3ml)灭菌注射用水直接溶解后,深部肌肉注射。如需添加利多卡因,应在灭菌注射用水溶解后加入,不可直接用利多卡因注射液溶解本品,否则会发生混浊或沉淀。 静脉注射: 先将本品0.75g、1.5g规格用5ml或2.25g、3.0g规格用10ml灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解,然后将此溶液加入至适宜的输液中,供静脉注射或滴注。可用于稀释本品的常用输液有: 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液。 如用林格氏液稀释,必须先用灭菌注射用水将本品溶解后再缓缓加入至林格液中,否则将产生乳白色沉淀。
【功能主治】:本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染: 呼吸道感染(上呼吸道与下呼吸道);泌尿道感染(上泌尿道与下泌尿道);腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染;败血症、脑膜炎;皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等;预防因腹腔、妇科、心血管、骨科及整形手术所引起的手术后感染。
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