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  • 2020-08-17 更新|
  • 2015-05-04 发布|
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阿替洛尔注射液

宝泽康国际投资管理有限公司   生产企业:山东益康药业股份有限公司

批准文号:国药准字H20090220

药企认证信息

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【产品名称】:阿替洛尔注射液

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:

【批准文号】:国药准字H20090220

【主要规格】:10ml:5mg

【药品剂型】:注射剂

【药品成份】:阿替洛尔,高选择性β1受体阻滞剂

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:山东益康药业股份有限公司

【招商区域】:山东

【招商条件】:

【药品备注】:全军统筹501.8

【用法用量】:当患者被确诊或拟诊为急性心肌梗死时可静注阿替洛尔注射液治疗。只有在患者血液动力学稳定,在冠心病监护病房或类似的监护病房才可进行本品治疗。开始五分钟内先缓慢静脉注射5mg,10分钟后再重复给予5mg。注射时应严密监测患者的血压、心律和心电图。阿替洛尔注射液的稀释:可用葡萄糖注射液或生理盐水。 能够耐受阿替洛尔注射液(10mg)静脉注射的患者应在注射后10min时口服阿替洛尔片剂50mg,12h后再服用50mg;此后毎天一次性口服阿替洛尔片100mg或每天两次,每次50mg,服用6-9天或直至出院,若出现心动过缓、低血压或其他副作用需要治疗时,应停止给予阿替洛尔片。 来自其他β受体阻滞剂的研究结果表明,如果在使用β受体阻滞剂过程中出现安全性问题或者临床评估存在禁忌症,应立即停药;对符合安全标准的患者可以给予阿替洛尔片一天2次,一次50mg或一次性给予100mg,至少服用7天(不包括静注剂量)。 肾功能不全患者用药:由于阿替洛尔是通过肾脏代谢的,因此对严重肾功能不全的患者应该调整剂量,当肌酸酐消除率下降到35ml/min/1.73m2才出现明显的阿替洛尔累积(正常范围是100-150ml/min/1.73m2),因此对肾功能不全的病人推荐口服最大剂量如下: 肌酸酐消除率(ml/min/1.73㎡) 阿替洛尔消除半衰期(h) 最大剂量 15-35 16-27 每天50mg [15 ]27 每隔一天50mg 做血液透析的病人应该每次透析结束后给予50mg阿替洛尔。给药后应在医院严密监控患者血压。

【功能主治】:A,急性快速性心律失常 B,围手术期快速性心律失常 C,预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛 (急性心肌梗死急性期) D,明显降低急性冠脉综合症患者的死亡率 E,口服阿替洛尔无法进食时或恶性室性心律失常,不能被经典抗心律失常药物终止,特别是交感风暴时(电风暴)。 F,极度紧张的CHD患者接受介入之前 G,伴有主动脉夹层等交感激活状态时 H,窦速 I,快室率房颤 J,交感性心血管疾病伴发的快速心律失常 包括:甲亢、嗜铬细胞瘤、急性心肌缺血、高血压、夹层动脉瘤因素诱发的心律失常等。

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