| 杭州好康医药有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 思而赞 (注射用伊米苷酶) |
| 【批准文号】 | S20080095 |
| 【产品规格】 | 200单位/瓶、400单位/瓶 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注,滴注时间为1-2小时.剂量应根据患者个体情况调整.初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次.2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg.60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量.病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数.应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：伊米苷酶 |
| 【功能主治】 | 用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(Gaucherdisease)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法:贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大. |
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| 【产品名称】 | 递法明片 |
| 【批准文号】 | Z20040004 |
| 【产品规格】 | 0.4g*20片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服,一日3？6片,每月服用20天.在任何情况下应严格按照医嘱. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：欧洲越桔果提取物,B-胡萝卜素. |
| 【功能主治】 | 】治疗静脉血管循环障碍,微细血管脆性损伤及血管循环障碍引起的视力损伤.用于糖尿病等引起的视网膜病变;用于改善暗视力及提高暗适应能力. |
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| 【产品名称】 | 密固达 (唑来膦酸注射液) |
| 【批准文号】 | H20070127 |
| 【产品规格】 | 100ml:5mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 本品为处方药,用于治疗Paget’s病(变形性骨炎).推荐剂量为一次静脉滴注5mg唑来膦酸(无水物),100ml水溶液以输液管恒定速度滴注.滴注时间不得少于15分钟.本品不可与任何含钙溶液接触.不能与其他治疗药物混合或同时静脉给药.一次一瓶,未用完应弃之. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：唑来膦酸 |
| 【功能主治】 | 密固达 (唑来膦酸注射液) 【商 品 名】密固达/Aclasta 【通 用 名】唑来膦酸注射液 【产品成分】本产品主要成分为：唑来膦酸 【产品性状】本品为无色的澄明液体. 【适 应 症】用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症、用于治疗Paget’s病(变形性骨炎) 【用法用量】本品为处方药,用于治疗Paget’s病(变形性骨炎).推荐剂量为一次静脉滴注5mg唑来膦酸(无水物),100ml水溶液以输液管恒定速度滴注.滴注时间不得少于15分钟.本品不可与任何含钙溶液接触.不能与其他治疗药物混合或同时静脉给药.一次一瓶,未用完应弃之. 【包装规格】100ml:5mg/瓶 【密固达品价格】980元/瓶 【产品剂型】注射液 【产品贮藏】30℃以下保存.避免儿童误取. 【产品有效期】36个月,开盖后:2-8℃保存24小时. 【批准文号】H20070127 【生产企业】瑞士诺华制药有限公司 |
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| 【产品名称】 | 思力华(噻托溴铵粉吸入剂) |
| 【批准文号】 | H20100194 |
| 【产品规格】 | 18μg*10粒/盒 |
| 【用法用量】 | 噻托溴铵的推荐剂量为每日1次,每次应用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入1粒胶囊. 本品只能用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入. 不应超过推荐剂量使用.噻托溴铵胶囊不得吞服. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：噻托溴铵 |
| 【功能主治】 | 噻托溴铵是一个支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重发作的预防. |
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| 【产品名称】 | 友来特 (枸橼酸氢钾钠颗粒) |
| 【批准文号】 | H20060088 |
| 【产品规格】 | 97.1克/100克 |
| 【用法用量】 | 除另有说明,日剂量为4标准量匙(每量匙为2.5g,共10g颗粒),分三次饭后服用.早晨、中午各一量匙,晚上服两量匙.颗粒可以用水冲服. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：枸橼酸氢钾钠 |
| 【功能主治】 | 用于溶解尿酸结石和防止新结石的形成;作为胱氨酸结石和胱氨酸尿的维持治疗. |
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| 【产品名称】 | 恩利 (注射用依那西普) |
| 【批准文号】 | S20100019 |
| 【产品规格】 | 25mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 试验治疗骨髓异常增生综合征MDS剂量(Remicade):3mg/kg静脉用药6次(第0、2、6、14、22、30周).Embrel,25mg皮.下.注.射,每周2次,3个月为一疗程. 给药途径:皮下-注射或者静脉点滴. 临床应用规程: 1.用药前做血常规、心电图、超声心动图等检查，评定左室功能. 2.用药前准备好抢救过敏反应药物和简易呼吸器. 3.用英利昔前可预防性应用抗组胺药和解热镇痛药物.用依那西普前可仅用抗组胺类药. 4.监测血压、呼吸、心率等生命体征. 5.用药期间均需监测血象,进行左室功能评定.出现下述情况应考虑停药:确定相关的明显的血液学异常、严重过敏反应、狼疮样综合征.监测病情直至症状和体征恢复正常. 6.使用时以1ml无菌注射用水溶解.稀释剂应缓慢注入药瓶中,尽量避免摇动或剧烈震动.严禁将两支药品溶液混用,或者将一支中的药液倒入另一支中.如果药液出现褪色、絮状物、颗粒状物质，应废弃不用. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 治疗低危/中危骨髓异常增生综合征(MDS)、难治性贫血(RA)期伴有TNFa升高的病例.单药有效率:治疗骨髓异常增生综合征(MDS),有效率12.5%30%. |
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| 【产品名称】 | 科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净) |
| 【批准文号】 | 50mg：H20080617、70mg：H20080616 |
| 【产品规格】 | 50mg/支/盒、70mg/支/盒 |
| 【用法用量】 | 第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量.本品约需要1小时的时间经静脉缓慢地输注给药.疗程取决于病人疾病的严重程度,被抑制的免疫功能恢复情况及治疗的临床反应.虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg.对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量.(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：醋酸卡泊芬净 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病. |
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| 【产品名称】 | 施多宁 (依非韦伦片) |
| 【批准文号】 | H20080208 |
| 【产品规格】 | 200mg*90片/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：依非韦伦 |
| 【功能主治】 | 与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染。 |
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| 【产品名称】 | 适利达 (拉坦前列素滴眼液) |
| 【批准文号】 | H20080048 |
| 【产品规格】 | 2.5ml:125μg/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 滴眼,qd,每次1滴,最好于晚间滴于患眼. |
| 【产品成分】 | 本产品主要成分为：拉坦前列素 |
| 【功能主治】 | 开角型青光眼,以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗. |
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