| 安徽健康福医药有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 注射用氨曲南 (医保农保) |
| 【批准文号】 | H20073823 |
| 【产品规格】 | 0.5g/1.0g 10支/盒 600支/件 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，一次2支，一天一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。 |
| 【产品成分】 | 硫普罗宁，其化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染。 【简要说明】 亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染（如免疫缺陷病人的医院内感染） 1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用适当输液（0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液）稀释，氨曲南浓度不得超过2%，滴注时间2060分钟。 2.静脉推注：每瓶用注射用水610ml溶解，于35分钟内缓慢注入静脉。 3.肌肉注射：每1g 氨曲南至少用注射用水或 0.9%氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。规格包装：0.5g/600/件 |
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| 【产品名称】 | 甲磺酸多沙唑嗪片 |
| 【批准文号】 | 国药准字:H20031084 |
| 【产品规格】 | 产品规格： 2mg 产品包装：14s /盒 300盒/件 |
| 【用法用量】 | 1)成人常用量口服，起始剂量1mg，每天一次，1？2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1？8mg，每日1次，但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。 (2)小儿剂量尚未确定。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为：甲磺酸多沙唑嗪。化学名称为：[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二烷 |
| 【功能主治】 | 产品功能： (1)原发性高血压。 (2)良性前列腺增生。 补充说明：【禁忌】 (1)对喹唑啉类（如哌唑嗪，特拉唑嗪）过敏者。 (2)服用本品后发生严重低血压者。 |
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| 【产品名称】 | 注射用硫普罗宁 |
| 【批准文号】 | 国药H20067698 |
| 【产品规格】 | 0.1g 10支/盒 600支/件 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，一次2支，一天一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注 |
| 【产品成分】 | 硫普罗宁，其化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。 |
| 【功能主治】 | 性能信息 产品功能： 1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。 2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。 3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。 4、用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。 补充说明： 【不良反应】 1、过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。 2、消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。 |
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| 【产品名称】 | 兰索拉唑片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073862 |
| 【产品规格】 | 15mg/片×8片；15mg/片×12片；15mg/片×18片；15mg/片×14片； 产品零售价：40.2元/盒（15mg/片×8片） 46.8元/盒（15mg/片×12片） 69.1元/盒（ |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】 1，第二代质子泵抑制剂，作用胃酸分泌的*后一个环节，强力抑制胃酸 2，在结构上引入F元素，疗效更稳定，作用更强 3，抑抑制幽门螺杆菌，对Hp的抑菌活性是奥美拉唑的4倍 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 |
| 【批准文号】 | 国药H20063413 |
| 【产品规格】 | 产品规格： 1.5g / 3.0g 产品包装： 1.5g/支*10支/盒*600支/件、3.0g/支/盒*400支/件 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50？100ml供静脉滴注，滴注时间为30？60分钟。 (1)成人：常用量一日2？4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 (2)儿童：常用量一日 40？80mg/kg，等分2？4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2？4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1 次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。 |
| 【产品成分】 | 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（2∶1）均匀混合的无菌粉末。 |
| 【功能主治】 | 产品功能：本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染： 呼吸道感染（上呼吸道与下呼吸道） 泌尿道感染（上泌尿道与下泌尿道） 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染 败血症、脑膜炎 皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等 预防因腹腔、妇科、心血管、骨科及整形手术所引起的手术后感染 补充说明:【禁忌】对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。 |
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| 【产品名称】 | 注射用硫酸头孢匹罗 |
| 【批准文号】 | 国药H20066550 |
| 【产品规格】 | 产品规格： 0.5g / 1.0g 产品包装： 0.5g/支*2支/盒*400支/件、1.0g支/盒*300支/件 |
| 【用法用量】 | 成人 常规剂量 静脉给药：1． 上、下泌尿道合并感染：每次1g，每12小时1 次。2． 严重皮肤及软组织感染：每次1g,每12小时1次。3．严重 下呼吸道感染：每次1-2g,每12小时1次。4． 败血症：每次2g,每12小时1次。1．中性粒细胞减少患者所患严重感染：每次2g,每12小时1次。 肾功能不全时剂量：先给予1？2g负荷剂量，然后再根据肌酐清除率进行剂量调整。推荐调整剂量如下：（1）肌酐清除率小于5ml/min者（血液透析者），每次 0.5？1g,一日 1次，透析后再给予0.25？0.5g的补充剂量。（2）肌酐清除率为5？20ml/min者，每次0.5？1g, 一日 1次。（3）肌酐清除率为20？50ml/min者，每次0.5？1g, 一日2次（4）肌酐清除率大于50ml/min者，不需调整剂量。透析时剂量：血液透析患者，每日给予0.5？1g，透析后立即再给予0.25？0.5g的补充剂量。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 作用机制本药为第四代头孢菌素。作用机制与其他头孢菌素类药相似，主要是迅速穿透细菌的细胞壁并且与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻断细胞壁多聚体肽聚糖的合成，从而起抗菌作用。本药抗菌作用特点是：（1）抗菌作用受β-内酰胺酶(尤其是Ⅰ类β-内酰胺酶)影响小，对产该酶的革兰阴性杆菌抗菌作用比第三代头孢菌素强。（2）对金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林菌株除外）等革兰阳性菌活性比第三代头孢菌素强。抗菌谱体外试验显示对本药敏感的病原菌包括：（1）革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）、凝固酶阴性的葡萄球菌属（包括耐青霉素但对甲氧西林敏感菌株）、链球菌A(化脓性链球菌)、链球菌B(无乳链球菌)、草绿色链球菌、肺炎链球菌、痤疮丙酸杆菌、白喉棒状杆菌、化脓性棒状杆菌、棱菌属（大多数菌株）。（2）革兰阴性菌：枸橼酸菌属、大肠杆菌、沙门菌属、志贺杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、普鲁菲登斯菌、小肠结肠炎耶尔森菌、败血性巴斯德菌、流感嗜血杆菌、杜克雷嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、假单胞菌属、脆弱拟杆菌（非产β- 内酰胺酶菌株）。体外试验显示对本药耐药的病原菌包括：粪肠球菌、产单胞李氏菌、难辨梭状杆菌等革兰阳性菌；嗜麦芽黄单孢杆菌、变异梭形杆菌、脆弱拟杆菌（产β-内酰胺酶菌株）等革兰阴性菌。 |
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| 【产品名称】 | 注射用复方甘草酸苷 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080026 |
| 【产品规格】 | 40mg |
| 【用法用量】 | 每天4-5支/人 |
| 【产品成分】 | 甘草酸苷、 |
| 【功能主治】 | 治疗各类肝病、皮肤病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用泮托拉唑钠( 医保农保) |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 40mg泮托拉唑冻干粉针 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 医保农保，十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎和卓-艾综合症，特别是用于溃疡伴出血、呕吐或不能进食以及顽固性溃疡和急性胰腺炎 |
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