| 长沙鸿德医药贸易有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液） |
| 【批准文号】 | 注册证号H20090087 |
| 【产品规格】 | 20毫升/瓶，5毫克/毫 |
| 【用法用量】 | 雾化吸入液 采用呼吸器或喷雾器给药，切不可注射或口服。间歇性用法 可每日重复4次。成人 ： 0.5-1.0 mL万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）(2.5-5.0 mg硫酸沙丁胺醇)应以注射用生理盐水稀释至2.0-2.5 mL。稀释后的溶液由病人通过适当的驱动式喷雾器吸入，直至不再有气雾产生为止。如喷雾器和驱动装置匹配得当，则喷雾可维持约10分钟。万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）可不经稀释而供间歇性使用，为此，将2.0 mL本品(10 mg硫酸沙丁胺醇)置入喷雾器中，让病人吸入化雾的药液，直至支气管得到扩张为止，通常约需3-5分钟。有些成年人需用较高剂量的硫酸沙丁胺醇，剂量高达10 mg，在此情况下，应不断吸入未经稀释的溶液所化成之气雾，直至喷雾停止产生。儿童 同样的间歇给药方式也适用于儿童病人。12岁以下儿童的常用剂量为0.5 mL(2.5 mg硫酸沙丁胺醇)，施用时用注射用的生理盐水稀释至2.0-2.5 mL，有些儿童可能需要高达5.0 mg的剂量。还没有18个月以下的婴孩吸用万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）的临床效用资料，短暂的低氧血症可能发生，因此应考虑给予吸氧治疗。连续性用法 将本药1-2 mL溶于注射用生理盐水100 mL中稀释，使每毫升含50-100 ug沙丁胺醇。稀释后的溶液采用喷雾器以气雾方式给药，常用的给药速率是1-2 mg/小时。气雾的传送可用面罩、T形装置或经由气管内的导管进行。间歇性的正压换气法可以采用，但甚少需要如此。当因肺换气不足而有缺氧的危险时，应在吸入的空气中加入氧气 |
| 【产品成分】 | 沙丁胺醇。 |
| 【功能主治】 | 对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理，及治疗严重的急性哮喘。 |
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| 【产品名称】 | 伊宁曼(奥利司他片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100089 |
| 【产品规格】 | 0.12g*8片/板/盒 |
| 【用法用量】 | 成人：推荐剂量为餐时或餐后一小时内口服一片。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 |
| 【产品成分】 | 本品每片含主要成份奥利司他0.12克，辅料为：交聚维酮、共聚维酮、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁。 |
| 【功能主治】 | 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 |
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| 【产品名称】 | 热毒宁注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050217 |
| 【产品规格】 | 10ml*6支/盒。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。 成、人剂量：一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用，滴速为每分钟30～60滴，一日1次。上呼吸道感染患者疗程为三日，急性气管－支气管炎患者疗程为五日；或遵医嘱。 儿童剂量： 3～5岁,最高剂量不超过10ml,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～100ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30～40滴，一日1次； 6～10岁，一次10ml,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～200ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30～60滴，一日1次； 11～13岁，一次15ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200～250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30～60滴，一日1次； 14～17岁，一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30～60滴，一日1次；或遵医嘱。本品使用后需用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液冲洗输液管后，方可使用第二种药物。 |
| 【产品成分】 | 青蒿、金银花、栀子。辅料为：聚山梨酯80 |
| 【功能主治】 | 清热、疏风、解。用于外感风热所致感冒、咳嗽，症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄；上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者。 |
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| 【产品名称】 | 达美康(格列齐特缓释片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044694 |
| 【产品规格】 | 30mg*30片/盒、30mg*60片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 格列齐特 Gliclazide |
| 【功能主治】 | 口服,仅用于成年人.每日剂量为1-4片,即每日仅服1次,30-120mg.建议于早餐时服用.如某日忘记服用药物,第2日服药剂量不得增加.与所有降血糖药一样,应根据各个患者的代谢反应(血糖,HbA1c)来调整剂量. |
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| 【产品名称】 | 恒德(注射用利培酮微球) |
| 【批准文号】 | 25mg：H20090721 |
| 【产品规格】 | 25mg/瓶/盒、37.5mg/瓶/盒、50mg/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 采用臀部深层肌肉注射的方法每两周注射一次本品.应当在左右两侧半臀交替注射.不得静脉给药.在首次注射本品之后的3周内,应当继续服用原有的口服抗药. |
| 【产品成分】 | 利培酮微球 Risperidone |
| 【功能主治】 | 采用臀部深层肌肉注射的方法每两周注射一次本品.应当在左右两侧半臀交替注射.不得静脉给药.在首次注射本品之后的3周内,应当继续服用原有的口服抗药. |
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| 【产品名称】 | 美抒玉(曲唑酮片) |
| 【批准文号】 | HC20090005 |
| 【产品规格】 | 50mgx20片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 曲唑酮 Trazodone HCl |
| 【功能主治】 | 剂量应从低量开始,渐渐增加并注意临床反应和任何无法耐受的反应.有昏睡现象发生时,须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量.一般情况下,美抒玉应于饭后或点心后立即服用.在治疗第1周内症状有所减轻,在2周内会有较佳的抗抑郁效果.25%病人需要2-4周才能达到较佳的治疗效果.成、人建议初始剂量为50-100 mg/日(分次服用),然后每3-4天剂量可增加50 mg/日.门诊病人一般以200 mg/日(分次)服用为宜,最高剂量每天不得超过400 mg(分次服用);住院病人较严重者剂量可较大,最高用量不超过600 mg/日(分次服用).维持剂量:对于较长的维持治疗,剂量应保持在最低剂量.一旦有足够的反应,剂量可依治疗反应渐渐降低.一般建议应该继续几个月以上. |
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| 【产品名称】 | 安卓(磺达肝癸钠注射液) |
| 【批准文号】 | H20080111 |
| 【产品规格】 | 2.5mg/0.5mLx2支/盒 |
| 【用法用量】 | 皮射.STEMI患者的首剂应静脉给药.肌酐清除率为20-50 mL/min的手术患者:剂量减至1.5mgqd.手术患者在术后6小时开始给予,至少持续到术后5-9天,进行髋关节骨折手术者应考虑将使用时间再延长24天;急性冠脉综合征患者在诊断后应尽早开始治疗,直至出院或最长8天. |
| 【产品成分】 | 磺达肝癸钠 Fondaparinux Sodium |
| 【功能主治】 | 皮射.STEMI患者的首剂应静脉给药.肌酐清除率为20-50 mL/min的手术患者:剂量减至1.5mgqd.手术患者在术后6小时开始给予,至少持续到术后5-9天,进行髋关节骨折手术者应考虑将使用时间再延长24天;急性冠脉综合征患者在诊断后应尽早开始治疗,直至出院或最长8天. |
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| 【产品名称】 | 达必佳(醋酸曲普瑞林注射液) |
| 【批准文号】 | 01mg：H20100365;3.75mg：H20090256 |
| 【产品规格】 | 0.1mgx7支/盒、3.75mg/支/盒 |
| 【用法用量】 | 控释剂 每28天皮下或肌肉注射3.75mg,每次注射需在身体不同部位进行. 100ug注射剂常用剂量为500ug/次/天,连续7天,然后以100ug/次/天皮射作为维持量. 体外授精术治疗周期第一天开始以500ug/次/天皮射,直至给予hCG. 中枢性性早熟(9岁以下女孩和10岁以下男孩) 给药剂量应依据体重而定.治疗开始时在当天、当天注射后第14和28天注射适当剂量的本品,此后每4周注射1次.若疗效不佳,则每3周注射1次.体重小于20kg的儿童给半量(1.875mg);体重在20-30 kg的儿童给2/3剂量(2.5mg);体重大于30kg的儿童给全剂量(3.75mg).骨龄超过12岁的女孩和13岁的男孩应停止治疗. |
| 【产品成分】 | 曲普瑞林 Triptorelin |
| 【功能主治】 | 控释剂 每28天皮下或肌肉注射3.75mg,每次注射需在身体不同部位进行. 100ug注射剂常用剂量为500ug/次/天,连续7天,然后以100ug/次/天皮射作为维持量. 体外授精术治疗周期第一天开始以500ug/次/天皮射,直至给予hCG. 中枢性性早熟(9岁以下女孩和10岁以下男孩) 给药剂量应依据体重而定.治疗开始时在当天、当天注射后第14和28天注射适当剂量的本品,此后每4周注射1次.若疗效不佳,则每3周注射1次.体重小于20kg的儿童给半量(1.875mg);体重在20-30 kg的儿童给2/3剂量(2.5mg);体重大于30kg的儿童给全剂量(3.75mg).骨龄超过12岁的女孩和13岁的男孩应停止治疗. |
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| 【产品名称】 | 复方玄驹胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20060462 |
| 【产品规格】 | 0.42gx36粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服,一次2-3粒,一日2-3次. |
| 【产品成分】 | 玄驹、淫羊藿、蛇床子、枸杞子等. |
| 【功能主治】 | 口服,一次2-3粒,一日2-3次. |
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| 【产品名称】 | 美多芭(多巴丝肼片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930198 |
| 【产品规格】 | 0.25gx40片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服:成、人常用量,第一周一次125mg,一日2次.其后每隔一周,每日增加125mg,一般每日量不得超过1g,分3～4次服用. |
| 【产品成分】 | 每片含左旋多巴 Levodopa 200mg,苄丝肼Benserazide50mg |
| 【功能主治】 | 口服:成、人常用量,第一周一次125mg,一日2次.其后每隔一周,每日增加125mg,一般每日量不得超过1g,分3～4次服用. |
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| 【产品名称】 | 米开民(注射用米卡芬净钠) |
| 【批准文号】 | H20060156 |
| 【产品规格】 | 50mgx10/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 用等渗液稀释后静脉输注.对于严重或难治性患者,剂量可增加至300 mg/天.体重≤50kg者:剂量不应超过6mg/kg/日.剂量≤75mg时,输注时间≥30分钟,剂量>75 mg时,输注时间≥1小时. |
| 【产品成分】 | 米卡芬净钠 Micafungin Sodium |
| 【功能主治】 | 由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染:真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病. |
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| 【产品名称】 | 留可然(苯丁酸氮芥片) |
| 【批准文号】 | H20090171 |
| 【产品规格】 | 2mgx25片/瓶 |
| 【用法用量】 | 每日0.1～0.2mg/kg(6～10mg)或(4～8mg/m2).每日1次或分3～4次口服,连用3～6周,1疗程总量可达300～500mg. |
| 【产品成分】 | 丁酸氮芥 Chlorambucil |
| 【功能主治】 | 霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌.本品对于部分病人也有明显的疗效. |
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| 【产品名称】 | 思真(注射用重组人生长激素) |
| 【批准文号】 | 4IU：S20080036;10IU：S20030040 |
| 【产品规格】 | 4IUx1瓶、10IUx1瓶 |
| 【用法用量】 | 使用前将1ml注射用水沿瓶壁缓慢加入冻干的rhGH,轻微摇转使之全部溶解,切勿剧烈震荡.用于促进儿童生长的剂量因人而异,推荐剂量为0.1-0.15IU/kg体重/日,每日一次,皮射,疗程为3个月至3年,或遵医嘱.用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.2-0.4IU/kg体重/日,每日一次,皮射,疗程一般2周左右. |
| 【产品成分】 | 重组人生长激素 RecombinantHumanGrowthHormone |
| 【功能主治】 | 用于内源性生长激素缺乏、慢性衰及特纳氏综合症所致儿童生长缓慢和重度烧伤的治疗. |
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| 【产品名称】 | 优泌乐25笔芯注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20110019 |
| 【产品规格】 | 3ml:300单位(预装注射笔)1支/盒 |
| 【用法用量】 | 使用剂量须由医生根据患者病情而定. 本品可在将要进餐之前给药.必要时,也可以在餐后立即注射. 优泌乐25笔芯注射液:要通过皮射或持续皮下输液泵(见用法用量,使用和操作说明)用药,也可以肌肉注射(虽然不推荐这种用法).必要时,优泌乐还可以静脉内给药,例如用于控制酮症酸中和急性疾病期间的血糖水平,或者用于控制手术中和手术后的血糖水平. 优泌乐25和优泌乐50:只能以皮射方式给药.在任何情况下,都不能采取静脉输注方式给药. 皮射的部位为上臂、大腿、臀部及腹部.应轮换注射部位,每个注射部位每月注射不能超过1次. |
| 【产品成分】 | 赖脯胰岛素50%,精蛋白锌赖脯胰岛素50%. |
| 【功能主治】 | 适用于需要胰岛素治疗的患者. |
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| 【产品名称】 | 科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净) |
| 【批准文号】 | 50mg：H20080617、70mg：H20080616 |
| 【产品规格】 | 50mg/支/盒、70mg/支/盒 |
| 【用法用量】 | 第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量.本品约需要1小时的时间经静脉缓慢地输注给药.疗程取决于病人疾病的严重程度,被抑制的免疫功能恢复情况及治疗的临床反应.虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg.对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量.(见老年患者用药)无需根据性别、种族或脏受损情况调整剂量. |
| 【产品成分】 | 醋酸卡泊芬净 Caspofungin acetate |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病. |
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| 【产品名称】 | 阿尔治(玻璃酸钠注射液) |
| 【批准文号】 | H20100373 |
| 【产品规格】 | 25mg/2.5ml/支、10支/盒 |
| 【用法用量】 | 通常，成、人1次1支（以玻璃酸钠计 25mg）、1周1次、连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。 阿尔治为关节内注射剂，须进行严格的无菌操作。 |
| 【产品成分】 | 玻璃酸钠 Na hyaluronate |
| 【功能主治】 | 变形性膝关节病、肩关节周围炎。 |
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| 【产品名称】 | 普丽康(重组促卵泡素β注射液) |
| 【批准文号】 | 50IU：S20050085、100IU：S20050086 |
| 【产品规格】 | 50IU/0.5ml/支、100IU/0.5ml/支、5支/盒 |
| 【用法用量】 | 不排卵:起始剂量通常为50 IU qd,肌肉或皮射,至少维持7天,根据超声监测及雌二醇水平调整剂量. 用于辅助生殖技术:以150-225 IU qd,肌肉或皮射作为最初4天的起始剂量,随后用量依卵巢反应作个体化调节.参阅产品说明书. |
| 【产品成分】 | 重组促卵泡素β Recombinant Follitropin Beta |
| 【功能主治】 | 不排卵(包括多囊卵巢综合征,PCOS)且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者.辅助生殖技术超促排卵,如体外授精-胚胎转移(IVF-ET)、配子输卵管内移植(GIFT)及卵胞浆内精子注射(ICSI). |
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| 【产品名称】 | 即复宁(兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白) |
| 【批准文号】 | S20090067 |
| 【产品规格】 | 25mg/瓶（每瓶含兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白25mg，复溶后体积5ml。） |
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| 【产品成分】 | 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 Rabbit Anti-human Thymocyte Immunoglobulin |
| 【功能主治】 | 移植用免疫抑制剂:预防和治疗器官排异反应.治疗激素耐受和移植物抗宿主病(GvHD).血液学疾病:治疗再生障碍性贫血. |
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| 【产品名称】 | 佩尔(尼卡地平注射液) |
| 【批准文号】 | 2mg：H20090994、10mg：H20090966 |
| 【产品规格】 | 2ml:2mgx10支、10ml:10mgx10支 |
| 【用法用量】 | 1.手术时异常高血压的急救处置；本品用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后,以尼卡地平计,0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注.这时,以1分钟2～10μg/kg(体重)的滴注速度开始给予,将血压降到目的值后,边监测血压边调节滴注速度.如有必要迅速降低血压时,则将本品以尼卡地平计,10～30μg/kg(体重)的剂量进行静脉给予. 2.高血压性紧急症本品用生理或5%葡萄糖注射稀释后,以尼卡地平计,0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注.这时,以1分钟0.5～6μg/kg(体重)的滴注速度速度给予.从1分钟0.5μg/kg(体重)开始,将血压降到目的值后,边监测血压边调节滴注速度. |
| 【产品成分】 | 尼卡地平 Nicardipine HCl |
| 【功能主治】 | 手术时异常高血压的急救处置；高血压性急症. |
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| 【产品名称】 | 芮达(帕利哌酮缓释片) |
| 【批准文号】 | 3mg：H20080549、6mg：H20080550、9mg：H20080551 |
| 【产品规格】 | 3mgx28片/盒、6mgx28片/盒、9mgx28片/盒、铝/塑泡罩板 |
| 【用法用量】 | 本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。 |
| 【产品成分】 | 帕利哌酮 Paliperidone |
| 【功能主治】 | 适用于分裂症急性期的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 抑那通(注射用醋酸亮丙瑞林微球) |
| 【批准文号】 | J20060009 |
| 【产品规格】 | 3.75mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 子宫内膜异位症/子宫肌瘤、通常,成、人每4周1次,皮射醋酸亮丙瑞林3.75mg.初次给药应从月经周期的1~5日开始.前列腺癌、闭经前通常,成、人每4周1次,皮射醋酸亮丙瑞林3.75mg.中枢性性早熟症通常,每4周1次,皮射醋酸亮丙瑞林30g/kg,根据患者症状可增量至90g/kg.给药前,应用附加的2ml混悬液将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫. |
| 【产品成分】 | 醋酸亮丙瑞林 Leuprorelin acetate |
| 【功能主治】 | 子宫内膜异位症:伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善、闭经前,且雌激素受体阳性患者、前列腺癌、中枢性性早熟症. |
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| 【产品名称】 | 专注达(哌甲酯缓释片) |
| 【批准文号】 | 18mg：H20091026、36mg：H20091025 |
| 【产品规格】 | 18mgx5片/瓶、36mgx15片/瓶 |
| 【用法用量】 | 起始剂量:18mg/次/日,然后根据个体需要及疗效每周增加18mg,直至最高剂量54mg/日.参阅产品说明书. |
| 【产品成分】 | 哌甲酯 Methylphenidate HCl |
| 【功能主治】 | 6岁以上患注意缺陷多动障碍儿童. |
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| 【产品名称】 | 怡罗泽(注射用培美曲塞二钠) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080210 |
| 【产品规格】 | 500mg（以培美曲塞计） |
| 【用法用量】 | 按照上述方法配制的本品溶液,不含抗菌防腐剂,从微生物的角度应该立即使用,不用部分丢弃。如果没有一次用完,配好的本品溶液可置于冰箱冷藏（2-8℃）或室温保存（15-30℃）,无需避光,其物理、化学特性在24小时内保持稳定。 |
| 【产品成分】 | 培美曲塞二钠 |
| 【功能主治】 | 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 |
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| 【产品名称】 | 得斯芬(注射用甲磺酸去铁胺) |
| 【批准文号】 | H20091034 |
| 【产品规格】 | 0.5gx10瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 慢性铁过载20-60mg/kg/日,皮下静脉肌肉注射.急性铁中不超过80mg/kg/日.终末期衰患者铝过载5mg/kg,每周肌注1次.铁过载试验500mg,铝过载试验5mg/kg,缓慢静注. |
| 【产品成分】 | 甲磺酸去铁胺 Deferoxamine mesilate |
| 【功能主治】 | 治疗慢性铁负荷过载,例如：输血所致的含铁血黄素沉着病,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血及其他慢性贫血;特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术;迟发性皮肤型卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开;治疗急性铁中;治疗晚期功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝负荷过载,伴有下列情况:铝相关性骨病,和/或透析性脑病,和/或铝相关性贫血. |
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| 【产品名称】 | 复方菝葜颗粒 |
| 【批准文号】 | 国药准字B20020355 |
| 【产品规格】 | 20g*9包/盒 |
| 【用法用量】 | 开水冲服，一次20g，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 红土茯苓（菝葜）、鱼腥草、猫爪草、土鳖虫、款冬花、枸杞子、大枣（去核）、鲜鳢鱼（去内脏） |
| 【功能主治】 | 清热解毒，软坚散结，滋阴益气。可用于改善肺癌、子宫颈癌伴有咳嗽，胸痛，带下异常等症状。 |
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| 【产品名称】 | 益赛普(注射用重组人Ⅱ型-抗体融合蛋 |
| 【批准文号】 | 12.5mg：国药准字S20050058;25mg：国药准字S20050059 |
| 【产品规格】 | 12.5mg/瓶;25mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 成、人推荐剂量为每次25mg,皮射,每周二次.注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏72小时. |
| 【产品成分】 | 每瓶含重组人Ⅱ型坏死因子受体－抗体融合蛋白(rh TNFR：Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克.用1毫升灭菌注射用水溶解. |
| 【功能主治】 | 本品适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者. |
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| 【产品名称】 | 达菲林(注射用醋酸曲普瑞林) |
| 【批准文号】 | 0.1mg：H20080638、3.75mg：H20090274 |
| 【产品规格】 | 0.1mgx7瓶/盒、每瓶附带1支注射专用溶剂x3.75mg/支 |
| 【用法用量】 | 皮射:每日1次0.1mg.用于促排卵,于月经周期第2天开始,每日1次0.1mg,连续10～12日. |
| 【产品成分】 | 曲普瑞林 Triptorelin |
| 【功能主治】 | 激素依赖性前列腺癌、子宫内膜异位症及子宫肌瘤等,也可用于体外受精术. |
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| 【产品名称】 | 丹红注射液 |
| 【批准文号】 | 准字Z20026866 |
| 【产品规格】 | 每支装10ml |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次2～4ml，一日1～2次；静脉注射，一次4ml，加入50%葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射，一日1～2次；静脉滴注，一次20～40ml，加入5%葡萄糖注射液100～500ml稀释后缓慢滴注，一日1～2次；伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%的生理盐水稀释后使用；或遵医嘱。不良反应：偶见头晕，头痛，心悸，发热，皮疹，停药后均能回复正常。罕见过敏性休克 |
| 【产品成分】 | 丹参，红花。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀，通脉舒络。用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见胸痛，胸闷，心悸，口眼歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，活动不利等症；冠心病、心绞痛、心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性脑病、脑血栓。 |
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| 【产品名称】 | 疏血通注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20010100 |
| 【产品规格】 | 每支装2ml |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，每日6ml，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250～500ml中，缓慢滴入。 |
| 【产品成分】 | 水蛭、地龙。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀、通经活络，疏血通注射液适用于瘀血阻络所致的缺血性中风病中经络急性期，症见半身不遂、口舌歪斜、语言謇涩。适用于急性期脑梗塞见上述表现者。 |
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| 【产品名称】 | 血必净注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20040033 |
| 【产品规格】 | 每支装10ml |
| 【用法用量】 | 静脉注射。全身炎症反应综合征：50ml加生理盐水100ml静脉滴注，在30-40分钟内滴毕，一天2次。病情重者，一天3次。多器官功能失常综合征：100ml加生理盐水100ml静脉滴注，在30-40分钟内滴毕，一天2次。病情重者，一天3-4次 。 |
| 【产品成分】 | 红花，赤芍，川芎，丹参，当归。辅料为葡萄糖。 |
| 【功能主治】 | 化瘀解毒。用于温热类疾病，症见：发热、喘促、心悸、烦燥等瘀毒互结证；适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征；也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。 |
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| 【产品名称】 | 苏麦卡（托伐普坦片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110115 |
| 【产品规格】 | 15mg*5片/盒 |
| 【用法用量】 | 本品每日1次，饭前饭后均可口服。推荐的起始剂量为15m伊宁曼服药24小时候，根据血清钠浓度调整剂量，可增加到每天30mg或者最大剂量每天60mg，已达到预期的血清钠浓度。 患者在开始服药和再次服药时，需院内评估疗效，并检测血清电解质浓度和体液容量的变化。开始服用本品的24小时内，不必限制患者饮水，在整个治疗期间，患者感到口渴时，可在医生的指导下饮水。 |
| 【产品成分】 | 托伐普坦。 |
| 【功能主治】 | 托伐普坦片适用于治疗各种疾病引起的高溶性和等溶性低钠血症，包括心力衰竭、肝硬化腹水和抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。 |
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| 【产品名称】 | 强克 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20110004 |
| 【产品规格】 | 25毫克/瓶。 |
| 【用法用量】 | 强克应在医生指导下使用。人推荐剂量每次50mg，皮下注射，每周一次。注射前每瓶用1毫升灭菌注射用水溶解。 |
| 【产品成分】 | 每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。 |
| 【功能主治】 | 强克适用于中度及重度强直性脊柱炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 优克龙（柳栎浸膏胶囊） |
| 【批准文号】 | H20090435 国药准字J20100032 |
| 【产品规格】 | 225mg*20粒 |
| 【用法用量】 | 通常，一次2粒，一日3次,口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。 |
| 【功能主治】 | 促进肾结石和输尿管结石的排出。 |
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| 【产品名称】 | 平钾宝(聚苯乙烯磺酸钙散) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10980240 |
| 【产品规格】 | 10g*2袋/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，成人每日20g，儿童每日5～10g，分1～3次服用。服时可将粉末混悬于150ml水中，搅匀后立即服用。 |
| 【产品成分】 | 聚苯乙烯磺酸钙 |
| 【功能主治】 | 降血钾药，主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高钾血症。 |
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| 【产品名称】 | 滔罗特(牛磺熊去氧胆酸胶囊) |
| 【批准文号】 | H20110233 |
| 【产品规格】 | 250mg、铝箔，20粒/盒 |
| 【用法用量】 | 常用剂量：5-10mg/kg/天，相当于2-3粒250mg胶囊，可分2-3次于饭后服用；但晚饭后才可以服用2粒. |
| 【产品成分】 | 牛磺熊去氧胆酸250mg 赋形剂：微细结晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁. |
| 【功能主治】 | -溶解胆固醇结石. 在胆囊或胆管存在1个或多个X-射线可见的直径小于2cm的胆固醇结石. 拒绝手术治疗或不适合手术治疗. 十二指肠插管胆汁检查证实胆固醇过饱和. |
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| 【产品名称】 | 欧兰宁(奥氮平片) |
| 【批准文号】 | 5mg：国药准字H20052688、10mg：国药准字H20010799 |
| 【产品规格】 | 5mgx14片/盒、10mgx7片/盒 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐起始剂量为每日10mg,饭前或饭后服均可.剂量范围为每日5～20mg.每日剂量应根据临床状况而定.超过每日10mg的常规用药剂量,应先进行适当的临床评估.女性患者、老年患者、严重功能损害或中度肝功能损害患者,起始剂量为每日5mg. |
| 【产品成分】 | 奥氮平 Olanzapine |
| 【功能主治】 | 奥氮平适用于分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的的急性期和维持期的治疗,也可缓解分裂症及相关疾病的继发性情感症状 |
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| 【产品名称】 | 妥塞敏(氨甲环酸片) |
| 【批准文号】 | H20100674 |
| 【产品规格】 | 0.5gx100片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服:一次1～1.5g,一日2～6g.为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大. |
| 【产品成分】 | 氨甲环酸 Tranexamic acid |
| 【功能主治】 | 全身纤溶亢进所致的出血,如白血病、再生不良性贫血、紫癜,以及手术中和手术后的异常出血.局部纤溶亢进所致的异常出血,如肺出血、鼻出血、生殖器出血、出血、前列腺手术中和手术后的异常出血. |
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| 【产品名称】 | 克龄蒙 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20030112 |
| 【产品规格】 | 1Mg*21片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组成为：11片白色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg；10片浅橙红色糖衣片，每片含戊酸雌二醇2mg及醋酸环丙孕酮1mg。 |
| 【功能主治】 | 本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。 |
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| 【产品名称】 | 亚莫利(格列美脲片) |
| 【批准文号】 | 1mg:国药准字H20057673;2mg:国药准字H20057672 |
| 【产品规格】 | 1mgx15片/盒、2mgx30片/盒 |
| 【用法用量】 | 用量一般应视血糖水平而定,应使用获得血糖满意控制的最小剂量.根据定期血糖、尿糖监测结果确定初始剂量及维持剂量,监测血糖、尿糖还有助确定该药是否出现原发或继发失效.参阅包装内盒说明书! |
| 【产品成分】 | 格列美脲 Glimepiride |
| 【功能主治】 | 适用于节食、体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病. |
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| 【产品名称】 | 血栓通注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z44020284，2010-03-22 |
| 【产品规格】 | 2毫升：70毫克*10支 |
| 【用法用量】 | 血塞通注射液肌内注射：一次100mg，一日1-2次；静脉注射：一次200-400mg,用5-10%葡萄糖注射液250-500m1稀释后缓慢滴注，一日1次。十五天为一疗程，停药1~3天后可进行第二疗程 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 活血祛瘀，通脉活络。血塞通注射液用于中风偏瘫，瘀血阻络证；动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞、脑栓塞、视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。 |
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| 【产品名称】 | 醒脑静注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z32020563 |
| 【产品规格】 | 10ml*2支 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射，一次2~4ml，一日1~2次。静脉滴注一次10~20ml，用5%~ 10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250ml-500ml稀释后滴注，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 麝香、栀子、郁金、冰片。 |
| 【功能主治】 | 清热泻火，凉血解毒，开窍醒脑。用于流行性乙型脑炎、肝昏迷，热入营血，内陷心包，高热烦躁，神昏谵语，舌绛脉数。 |
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| 【产品名称】 | 诺和力(利拉鲁肽注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20110026 |
| 【产品规格】 | 3ml：18mg,1支/盒(预填充注射笔) |
| 【用法用量】 | 本品每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐本品于每天同一时间注射，应该选择每天最为方便的时间。更多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。本品不可静脉或肌肉注射。 利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。至少1周后，剂量应增加至1. 2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.8mg时可以获益，根据临床应答情况，为了进一步改善降糖效果，在至少一周后可将剂量增加至1. 8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。利拉鲁肽可用于与二甲双胍联合治疗，而无需改变二甲双胍的剂量。利拉鲁肽可用于与磺脲类药物联合治疗。当利拉鲁肽与磺脲类药物联用时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险(见注意事项)。调整利拉鲁肽的剂量时，无需进行自我血糖监测。然而，当利拉鲁肽与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时，可能需要进行自我血糖监测。 |
| 【产品成分】 | 利拉鲁肽(通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1（GLP-1)类似物) |
| 【功能主治】 | 适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 |
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| 【产品名称】 | 普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液) |
| 【批准文号】 | X20010423 |
| 【产品规格】 | 1mg/2ml/支;5支/盒 |
| 【用法用量】 | 使用方法详见产品包装内盒“如何使用普米克令舒?” |
| 【产品成分】 | 布地奈德 Budesonide |
| 【功能主治】 | 治疗支气管哮喘.可替代或减少口服类固醇治疗.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液. |
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| 【产品名称】 | 德纳(贝前列素钠片) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20080087 |
| 【产品规格】 | 20μg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 成、人每日40μg，每日3次，饭后服用 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份是贝前列素钠。 |
| 【功能主治】 | 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
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| 【产品名称】 | 维乐福(蔗糖铁注射液) |
| 【批准文号】 | H20080403 |
| 【产品规格】 | 5ml:100mg:1.6g*5支/盒 |
| 【用法用量】 | 个体化剂量。常用量为成年人和老年人：根据血红蛋白水平每周静滴或缓慢静注2-3次，每次5-10mL(100-200mg铁)。儿童：根据血红蛋白水平每周静滴或缓慢静注2-3次，每次0.15mL/kg(=3mg铁/kg)。参阅产品说明书。 |
| 【产品成分】 | 蔗糖铁(每5mL含铁100mg和蔗糖1600mg) |
| 【功能主治】 | 适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的缺铁性贫血病人，如口服铁剂不能耐受或吸收不好者。 |
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| 【产品名称】 | 维度新(阿戈美拉汀片) |
| 【批准文号】 | H20110169 |
| 【产品规格】 | 25mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 阿戈美拉汀 |
| 【功能主治】 | 维度新用于治疗成人抑郁症。 |
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| 【产品名称】 | 优络瑞克(非布索坦) |
| 【批准文号】 | H678234354 |
| 【产品规格】 | 80mg*30粒/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 非布索坦 |
| 【功能主治】 | 治疗高尿酸症的痛风药物，痛风引起的并发症。 |
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| 【产品名称】 | 乐瑞卡(普瑞巴林胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20100101 |
| 【产品规格】 | 150mg*8粒/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 普瑞巴林 |
| 【功能主治】 | 乐瑞卡用于治疗带状疱疹后神经痛。 |
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| 【产品名称】 | 泮立苏（泮托拉唑钠肠溶胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010032 |
| 【产品规格】 | 40mg*7粒/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 泮托拉唑钠。 |
| 【功能主治】 | 主要用于： ①消化性溃疡出血；②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 【产品名称】 | 康舒宁（人凝血酶原复合物） |
| 【批准文号】 | 国药准字S19994009 |
| 【产品规格】 | 300IU/瓶 |
| 【用法用量】 | 用法： 1.本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。 2.用前应先将本品及其溶解液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的溶解液，轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫）。 3.溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢，约15滴/分，15分钟后稍加快滴注速度（40～60滴/分），一般在30～60分钟左右滴完。 4.滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用。并用肝素拮抗。 用量： 1.使用剂量随因子缺乏程度而异，一般每kg体重输注10～20IU，以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时，凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者，每隔24～48小时，凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8小时，可减少或酌情减少剂量输用，一般历时2～3天。 2.在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。 3.凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要先于手术前用药，术中和术后根据病情决定。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，辅料为肝素钠、甘氨酸、精氨酸、L－赖氨酸盐。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）包括： 1.凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病），以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症； 2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时； 4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效； 5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状； 6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血； |
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| 【产品名称】 | 德维(氯膦酸二钠胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字H19980041 |
| 【产品规格】 | 400mg*30粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服恶性肿瘤患者：每日2.4g,可分2—3次服用,对血清钙水平正常的病人,可减为每日1.6g,若伴有高钙血症,可增至每日3.2g,必须空腹服用,最好在进餐前1小时.早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症：每日0.4g,连用3个月为一个疗程,必要时可重复疗程.严重或已发生骨痛的各类型骨质疏松症,每日1.6g,分两次服用,或遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 氯屈膦酸二钠 |
| 【功能主治】 | 1.恶性肿瘤并发的高钙血症. 2.溶骨性癌转移引起的骨痛. 3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移. 4.各种类型骨质疏松. |
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| 【产品名称】 | 安立泽(沙格列汀片) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20110029 |
| 【产品规格】 | 5mg*7片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，推荐剂量5mg每日1次，服药时间不受进餐影响。 肾功能不全患者 肾功能不全的患者无需调整剂量。中重度肾功能不全的患者在临床研究中经验有限，因此不推荐安立泽用于此类患者（参见注意事项盒药代动力学）。 肝功能受损患者 轻中度肝功能不全受损的患者无需进行剂量调整（参加药代动力学）。安立泽用于中度肝功能受损的患者需谨慎，不推荐用于严重肝功能受损的患者。（参见注意事项） 强效细胞色素P450 3A4/5（CYP3A4/5）抑制剂 与强效CYP3A4/5抑制剂（如酮康唑、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、萘法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦和泰利霉素）合用时，应将安立泽的剂量限制为2.5mg /天。 |
| 【产品成分】 | 安立泽活性成份为沙格列汀。 |
| 【功能主治】 | 用于2型糖尿病 单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 重要的使用限制：由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故安立泽不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。 |
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| 【产品名称】 | 来得时(甘精胰岛素注射液) |
| 【批准文号】 | S20080102 |
| 【产品规格】 | 3ml:300单位/笔芯/预填充 |
| 【用法用量】 | 每天1次在固定的时间皮下注射.使用剂量根据患者的需要决定,2型糖尿病患者也可合用口服降糖药物.从其他胰岛素改为甘精胰岛素治疗时,可能需改变基础胰岛素的剂量并调整合用的其他降糖药物,并加强血糖的监测.切勿静脉注射,且不能与其他任何胰岛素或稀释液混合. |
| 【产品成分】 | 甘精胰岛素 Insulin glargine |
| 【功能主治】 | 需用胰岛素治疗的糖尿病. |
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| 【产品名称】 | 捷诺维(磷酸西格列汀片) |
| 【批准文号】 | H20100051 |
| 【产品规格】 | 7片/板;2板/盒 |
| 【用法用量】 | 本品单药治疗的推荐剂量为100mg每日1次.本品可与或不与食物同服. |
| 【产品成分】 | 磷酸西格列汀 Sitagliptin Phosphate |
| 【功能主治】 | 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制. |
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| 【产品名称】 | 复方鳖甲软肝片 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z19991011 |
| 【产品规格】 | 0.5g*48片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一次4片，一日3次，6个月为一疗程，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 鳖甲（制）、莪术、赤芍、当归、三七、党参、黄芪、紫河车、冬虫夏草、板蓝根、连翘。（莪术为多年生宿根草本。根茎卵圆形块状，侧面有圆柱状的横走分枝，根系细长，末端膨大成长卵形块状。叶片长圆状椭圆形或狭卵形，长13～24厘米，宽7～11厘米，叶脉中部具紫色晕；叶柄长约为叶片的1/3，下延成鞘，叶耳形小。圆柱状穗状花序，长约14厘米，具总梗，花密；苞片卵圆形，顶端苞片扩展，亮红色，腋内无花；花萼白色，具3钝齿；花冠裂片3，上面1片较大，顶端略成兜状，唇瓣圆形，淡黄色，先端3浅圆裂，中间裂瓣先端微缺。蒴果卵状三角形，光滑。种子长圆形。具假种皮。花期3～5月。） |
| 【功能主治】 | 软坚散结，化瘀解毒，益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。（肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程它不是一个独立的疾病，而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化，其病因大致可分为感染性（慢性乙型、丙型和丁型病毒性肝炎，血汲虫病等），先天性代谢缺陷（肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等）及化学代谢缺陷（慢性酒精性肝病、慢性药物性肝病）及自身免疫性肝炎、原发性肝汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎等。） |
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| 【产品名称】 | 晴唯可(注射用地西他滨) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20120067 |
| 【产品规格】 | 25mg瓶/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 晴唯可含地西他滨、磷酸二氢钾、氢氧化钠，活性成份为地西他滨，其化学名称：4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤式-呋喃核糖）-1，3，5-三嗪-2（1H）-酮。 |
| 【功能主治】 | 晴唯可适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA）、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞白血病（CMML）]和按MDS国际预后积分系统（IPSS）分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 |
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| 【产品名称】 | 利他林（哌醋甲酯缓释片） |
| 【批准文号】 | H200056645 |
| 【产品规格】 | 片剂：5mg、10mg、20mg/片；注射剂：20mg（1ml）/支 |
| 【用法用量】 | 儿童（6岁以上）开始每次口服5mg，1日2次，于早饭及午饭前服。以后根据疗效调整剂量，每周递增5～10mg，1日总量不宜超过60mg |
| 【产品成分】 | 利他林、哌甲酯、哌醋甲酯、哌醋甲酯缓释片、利他灵、吕太灵、俗语聪明葯 |
| 【功能主治】 | 兴奋葯，能提高活动，可对抗抑郁症。主要用于轻微脑功能失调（ＭＢＤ） |
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| 【产品名称】 | 快如妥（米格列奈钙片） |
| 【批准文号】 | 国药准字J20100073 |
| 【产品规格】 | 10mg×20片/盒 |
| 【用法用量】 | 餐前5分钟内口服快如妥米格列奈钙片。通常成、人每次10mg，每日3次。可根据患者的治疗效果酌情调整剂量。用法用量的注意事项：餐后服用本品，由于不能快速吸收，所以会降低效果。为了有效控制餐后血糖升高，须于临餐前(5分钟以内)口服快如妥米格列奈钙片。另外，有报告表明，由于本品口服后能迅速发挥药效，餐前30分钟给药后，餐前15分钟血中的胰岛素即上升而用餐开始时血糖降低，故可能诱发用餐开始前的低血糖。 |
| 【产品成分】 | 米格列奈钙 MitiglinideCa |
| 【功能主治】 | 快如妥米格列奈钙片改善2型糖、尿病患者餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者) |
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| 【产品名称】 | 瑞复美(来那度胺胶囊) |
| 【批准文号】 | 10mg：H20130070、5mg：H20130069 |
| 【产品规格】 | 5mg*7粒/盒 5mg*21粒/盒 10mg*7粒/盒 10mg*21粒/盒 |
| 【用法用量】 | 1．多发性骨髓瘤:每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。 2．骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 |
| 【产品成分】 | 来那度胺 |
| 【功能主治】 | 1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治liao已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治liao。 |
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| 【产品名称】 | 里亚美(重组人干扰素α-2b软膏（假 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20030051 |
| 【产品规格】 | 10.0g/50万IU/支 |
| 【用法用量】 | 涂患处，每日四次。尖锐湿疣连续用药6-8周，口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为重组人干扰素α2b，由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单孢菌，经发酵，分离和高度纯化制成，通过基因工程技术生产的由160多个氨基酸组成的蛋白质，分子量19.2%±10%。辅料为人血白蛋白、甘油、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、枸橼酸钠、十二烷基硫酸钠。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。 |
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| 【产品名称】 | 赛尼可（奥利司他胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030586 |
| 【产品规格】 | 120mg*21粒/盒 |
| 【用法用量】 | 成人：推荐剂量为每次主餐时或餐后1小时内服120mg。如果一餐末进或食物中不含脂肪，则可略过一次服药。长期服用本品，其治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可以持续。病人的膳食应营养均衡，轻度低热能，大约30%热能来自脂肪，食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日3次，每次120mg能增强疗效。对老年人、肝/肾功能不全者无需调整剂量。 18岁以下儿童：尚未在儿童身上做过本品的安全性和疗效性研究。 |
| 【产品成分】 | 本品的主要活性成分为奥利司他。赋形剂包括：微晶纤维素，羟乙酸淀粉钠，聚乙烯吡咯烷酮，十二烷硫酸钠和滑石。胶囊外壳含有明胶、靛蓝二磺酸钠(E132)，二氧化钛(E171)。 |
| 【功能主治】 | 本品结合轻度低热量饮食适用于肥胖和体重超重者，包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。本品具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用本品可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括包括高胆固醇血症、2型糖尿病、糖耐量减低、高胰岛素血症、高血压、并可减少脏器中的脂肪含量。 |
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| 【产品名称】 | 优克龙(柳栎浸膏胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20100032 |
| 【产品规格】 | 含柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉225mg/粒 |
| 【用法用量】 | 通常，一次2粒，一日3次,口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。 |
| 【功能主治】 | 促进肾结石和输尿管结石的排出。 |
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| 【产品名称】 | 罗荛愫(重组人干扰素α-2a注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字S20000056 |
| 【产品规格】 | 3MIU;4.5MIU |
| 【用法用量】 | 慢性活动性肝炎450 万iu，皮xia注射，每周3次，持续4-6个月。一个月后病毒复制标志没有下降，可考虑增加剂量。3-4个月后未获改善，可考虑停药。丙型肝炎 300-600万 iu，肌注或皮xia注射，每周3次，持续12个月。 |
| 【产品成分】 | 罗荛愫主要成份为重组人干扰素α-2a。 |
| 【功能主治】 | 慢性活动性乙型肝炎，丙型肝炎，尖锐湿疣，毛状细胞白血病，慢性粒细胞性白血病，多发性骨髓瘤，非何杰金氏淋巴瘤，与骨髓增生疾病相关的血小板增多，卡波济氏肉瘤，恶性黑色素瘤，肾细胞癌。 |
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| 【产品名称】 | 可赛风(氯诺昔康片) |
| 【批准文号】 | H20090872 |
| 【产品规格】 | 8mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 1、必须遵从医嘱。 2、急性轻度或中度疼痛：每日剂量为8-16mg(1-2片)：仅一次使用时，服用1或2片。如需反复用药，每日最大剂量为16mg(2片)。最好分为每日2片，每次1片。 3、风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日剂量为12-16mg(1、5-2片)。推荐使用的剂量为每次1片，每日2次。最大剂量：每日不得超过16mg(2片)。 4、如果不清楚应该服用多少片，请和您的医生或药剂师联系。 5、服法：饭前用水将可塞风药片送服。 6、不得超医嘱所开剂量。高于医嘱的药物剂量不会增加可塞风的疗效。使用过大剂量可塞风会引起不良反应。 7、如果您忘记服用可塞风一次，尽快重新服用一次。然后按照医嘱继续治疗。每次服药不得超过规定的一次剂量。 |
| 【产品成分】 | 氯诺昔康 |
| 【功能主治】 | 急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。 |
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| 【产品名称】 | 舒佐(六甲蜜胺胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字H37020823 |
| 【产品规格】 | 0.1g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，按体重每日10～16mg/kg，分四次服，21天为一疗程或每日6～8mg/kg，90日为一疗程。联合方案中，推荐总量为按体表面积150～200mg/m2，连用14天，耐受好。饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。 |
| 【产品成分】 | 六甲蜜胺 |
| 【功能主治】 | 舒佐用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。 |
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| 【产品名称】 | 参芪扶正注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z19990065 |
| 【产品规格】 | 250ml/瓶 30瓶/件 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次250ml，每日1次，疗程21天；与化疗合用，在化疗前3天开始使用，疗程可与化疗同步结束。 |
| 【产品成分】 | 党参、黄芪。 |
| 【功能主治】 | 益气扶正。主要用于气虚证肺癌、胃癌的辅助治疗。与化疗合用有助于提高疗效、保护血象，可改善患者免疫功能、改善气虚症状及生存质量。 |
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| 【产品名称】 | 丽申宝(注射用尿促卵泡素) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052130 |
| 【产品规格】 | 75U+2ml(附氯化钠注射液) |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 丽申宝含有来源于绝经妇女尿的高纯度激素，仅具备FSH活性。 |
| 【功能主治】 | 1.用于不排卵(包括多囊卵巢综合征)且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者。 2.用于辅助生殖技术超促排卵者。 |
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| 【产品名称】 | 宜利宝(聚苯乙烯磺酸钙散) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093153 |
| 【产品规格】 | 10g*3袋/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，成人每日20g（2袋），儿童每日5g-10g（半袋-1袋），分1-3次服用。服时可将粉末混悬于150ml水中，搅匀后立即服用。 |
| 【产品成分】 | 聚苯乙烯磺酸钙 |
| 【功能主治】 | 宜利宝为降血钾药。宜利宝主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。 |
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| 【产品名称】 | 克倍宁(注射用帕尼培南倍他米隆) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20070306 |
| 【产品规格】 | 0.5g/支/10支/盒 |
| 【用法用量】 | 成年人通常每日1克(效价)帕尼培南，分2次给药,每次静脉滴注30分钟以上。根据患者的年龄和病症可适当增减给药量，对重症或难 治愈的感染症患者，可增至每日2克(效价)，分2次用药。 但是，对成年人每次给药1克(效价)时，滴注时间应在60分钟以上。儿童通常每日30～60毫克(效价)/公斤体重帕尼培南，分3次给药，每次静脉滴 注30分钟以上。 根据患者的年龄和病症可适当增减给药量，对重症或难治愈的感染症患者，可增至每日100毫克(效价)/公斤体重，分3～4次给药，但是，本品的 给药量上限不得超过每日2克(效价)。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组份为帕尼培南和倍他米隆。 |
| 【功能主治】 | 本品对葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、消化链球菌属、粘膜炎卡他布兰汉氏球菌、大肠杆菌、柠檬酸细杆菌属、克雷白杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗威登斯菌属、假单孢菌属、流感杆菌、类杆菌属中由敏感菌引起的下列感染症具有疗效。败血症、感染性心内膜炎。丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎。肛门周围脓肿、外伤和烧伤以及手术创伤等的表面性二次感染、骨髓炎、关节炎。咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周脓肿)、慢性支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症、脓胸。 肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎。胆囊炎、胆管炎、肝脓肿。腹膜炎、盆腔腹膜炎、道格拉斯脓肿。子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结合织炎、前庭大腺炎。脑膜炎。眼窝感染、全眼球炎(包括眼内炎)。中耳炎、副鼻窦炎、化脓性唾液腺炎。颌炎、颚骨周围蜂窝织炎。 |
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| 【产品名称】 | 赛增(重组人生长激素注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字S20050025 |
| 【产品规格】 | 30Iu/10mg:3ml/瓶 |
| 【用法用量】 | 用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.1—0.15IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射，疗程为3个月至3年，或遵医嘱。 用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.2—0.4IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射。疗程一般2周左右。 用于成人替代疗法的剂量必须因人调整。通常推荐从低剂量开始，如每日0.5单位（0.17毫克）或量大0.02单位/公斤体重/日，等于0.007毫克/公斤体重/日；经过一、二个月治疗的结果，可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日，等于0.013毫克/公斤体重/日。血清中胰岛素样生长因子I（IGF—I）的水平可作为剂量参考。随年龄增长剂量降低。 |
| 【产品成分】 | 重组人生长激素注射液及保护剂. 分子式：C990H1528N262O300S7，为191个氨基酸组成的蛋白质 分子量：22125D 活性成份来源：赛增是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的重组人生长激素（rhGH）。其前体是在一种含有人生长激素基因的大肠杆菌株（Escherichiacoli）中合成，经信号肽牵引分泌到壁膜间隙。信号肽被切除，多肽分子正确折叠成有活性的生长激素分子。赛增含有191个氨基酸残基，分子量为22125道尔顿，其氨基酸含量、空间构象及序列与人生长激素完全相同。 |
| 【功能主治】 | 用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢； 用于重度烧伤治疗； 用于已明确的下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。 |
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| 【产品名称】 | 益保世灵(注射用头孢唑肟钠) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10890004 |
| 【产品规格】 | 0.5g*10瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 1、成人常用量一次1～2g，每8～12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3～4g，每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时 1次。 2、6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量按体重一次50mg/kg，每6～8小时1次。 3、肾功能损害者肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率 Clcr为50～79ml/分钟）常用剂量为一次0.5g，每8小时1次，严重感染时一次0.75～1.5g，每8小时1次；肾功能中度损害的患者（Clcr为5～49ml/ 分钟）常用剂量为一次0.25～0.5g，每12小时1次，严重感染时一次0.5～1g，每12小时1次；肾功能重度损害需透析的患者（Clcr为0～4ml/分钟 ）常用剂量为一次0.5g，每48小时1次或一次0.25g，每24小时1次，严重感染时一次0.5～1g，每48小时1次或一次0.5g，每24小时1次。血液透析 患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静 脉注射，亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟～2小时。 |
| 【产品成分】 | 头孢唑肟钠。 |
| 【功能主治】 | 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 |
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| 【产品名称】 | 特苏尼(托拉塞米注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040847 |
| 【产品规格】 | 10mg:1ml*10支/盒 |
| 【用法用量】 | 1.充血性心力衰竭所致的水肿、肝功能衰竭腹水、脑水肿：一般初始剂量为10mg，每日一次，缓慢静脉注射，也可用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉注射；如疗效不满意可增加剂量直至满意疗效。 2.急性肺水肿：初始剂量为20mg，以后根据病人的情况间隔30分钟后可重复给药，剂量可逐渐增加直到出现满意疗效。 3.肾功能衰竭和肾病综合症所致的水肿：初始剂量20mg，每日一次，以后根据需要可逐渐增剂量，使用方法遵医嘱。 4.如需长期用药者应尽早从静脉给药转为口服给药。 |
| 【产品成分】 | 特苏尼主要成分为托拉塞米。 |
| 【功能主治】 | 特苏尼适用于： 1.发生于多种组织的多种原因所致的中重度水肿； 2.急、慢性心力衰竭； 3.少尿型急、慢性肾衰竭； 4.急性毒物/药物中毒、原发性高血压危象以及MOSF等急症的抢救。 |
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| 【产品名称】 | 力复君安（齐拉西酮） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052623 |
| 【产品规格】 | 20mg X 20片/盒 |
| 【用法用量】 | 初始治疗：一次20mg（一片），一日二次，餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg（四片）、一日二次。为了确保最低有效剂量，在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于2天，因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。维持治疗：应定期评估并确定患者是否需维持治疗。尽管齐拉西酮维持治疗的时间长尚未确定，但在52周临床试验中，精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为：一次20-80mg,一日二次。 |
| 【产品成分】 | 齐拉西酮 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗分裂症。 |
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| 【产品名称】 | 复泰奥(特立帕肽注射液) |
| 【批准文号】 | S20110021 |
| 【产品规格】 | 20μg:80μl,2.4ml/支 |
| 【用法用量】 | 复泰奥? 推荐剂量为每日皮下注射20微克,注射部位应选择大腿或腹部. 应指导患者使用正确的注射方法.患者也可参阅复泰奥? 所附的使用手册来正确的使用注射笔. 复泰奥? 总共治疗的最长时间为24个月.病人终身仅可接受1次为期24个月的治疗. |
| 【产品成分】 | 主要成份为特立帕肽.辅料：冰醋酸、醋酸钠(无水)、甘露醇、间甲酚(2.4mg/ml-3.3mg/ml)、盐酸、氢氧化钠、注射用水,可加入盐酸和/或氢氧化钠调节pH值. |
| 【功能主治】 | 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗.复泰奥? 可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实. |
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| 【产品名称】 | 斯沃(利奈唑胺片) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20090516 |
| 【产品规格】 | 600mg*10片/盒、利奈唑胺注射液 300ml:600mg/袋 |
| 【用法用量】 | 治疗由革兰氏阳性致病敏感菌引起的下列感染时的推荐剂量： 治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎，成人和青少年(12岁及12岁以上，下同)每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，儿童患者(刚出sheng至11岁，下同)每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)10mg/kg。连续治疗10-14天。 治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，成人和青少年每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，儿童患者每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)10mg/kg。连续治疗14-28天。 治疗单纯性皮肤或皮肤软组织感染，成人每12小时口服400mg，青少年每12小时口服600mg。儿童患者＜5岁，每8小时按10mg/kg口服；5-11岁，每12小时按10mg/kg口服。连续治疗10-14天。 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(mrsa)感染的成人患者，用利奈唑胺600mg每12小时一次进行治疗。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 斯沃用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 |
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| 【产品名称】 | 阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067129 |
| 【产品规格】 | 0.5g*10瓶/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 还原型谷胱甘肽 |
| 【功能主治】 | ①化疗患者包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时②放射治疗患者③各种低氧血症如 急性贫血，成ren呼吸窘迫综合症，败血症等④肝脏疾病包括病du性、药物毒性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化 、急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害⑤亦可用 于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗⑥解药物毒性(如肿瘤化疗药 物，抗痨药物，神经科药物，抗抑郁药物，扑热息痛等)。 |
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| 【产品名称】 | 黄精赞育胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050267 |
| 【产品规格】 | 0.31g/粒×45粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 口服。一次4粒，一日3次。3个月为一疗程。 |
| 【产品成分】 | 何首乌(制)、黄精(酒制)、枸杞子、菟丝子、五味子、熟地黄、肉苁蓉、淫羊藿、紫河车、续断、党参、当归、丹参、蒲公英、败酱草、蛇床子、蜂房(炒)、水蛭、牡蛎、车前子(盐炒)。 |
| 【功能主治】 | 补肾填精，清热利湿。用于肾虚精亏夹湿热型弱精子症、少精子症引起的男性不育，症见腰膝酸软，阴囊潮湿等，精液检查见精子稀少，活动力差。 |
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| 【产品名称】 | 欣维宁(盐酸替罗非班氯化钠注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041165 |
| 【产品规格】 | 100ml:5mg:0.9g （盐酸替罗非班5mg与氯化钠0.9g。） |
| 【用法用量】 | 不稳定型心绞痛或非Q波心梗起始静滴速率为0.4ug/kg/分，30分钟后继续以0.1ug/kg/分的速率维持滴注。可根据患者体重调整剂量。与肝素联用一般至少持续48小时，并可达108小时。血管成形术/动脉内斑块切除术起始剂量为10ug/kg，在3分钟内静脉推注完毕，而后以0.15ug/kg/分的速率维持滴注36小时。可根据患者体重调整剂量。肌酐清除率<30mL/分者剂量应减少50%。 |
| 【产品成分】 | 盐酸替罗非班 Tirofiban HCl |
| 【功能主治】 | 与肝素联用于不稳定型心绞痛或非Q波心梗，也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。 |
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| 【产品名称】 | 雅美罗（托珠单抗注射液） |
| 【批准文号】 | S20130020 |
| 【产品规格】 | 80mg;4ml：1瓶/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 托珠单抗。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 |
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| 【产品名称】 | 克瘤灵(六甲蜜胺胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字H22022661 |
| 【产品规格】 | 50mgx100粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 口服：一般为每日300mg／m2，分4次服，14～21天为1疗程；与其他药物联合应用剂量为100～225mg／m2，每周期为7～14天。在饭后1～1.5小时服药能减少胃肠道反应。 |
| 【产品成分】 | 六甲三聚氰胺，Hexamethylmelamlne，HEXALEN，HEXASTAT，HEXINAWAS，HMM |
| 【功能主治】 | 卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌等。亦可用于治疗慢性粒细胞白血病，比较安全。 |
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| 【产品名称】 | 蜂毒注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H22024354 |
| 【产品规格】 | 2ml:0.5mg 注射剂 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射，首次用量05mg作皮内或皮xia注射，如无不良反应，隔日递增1-2mg至一次25-5mg，一日或隔日1次，总剂量达10mg为一疗程。儿童用量减半。 注射部位：四肢轮替注射，在四肢部位皮下轮替注射。 痛点注射，按不同患部痛点周围进行注射。 穴位注射，参照中医经穴原则，在某些特定经穴注射。 |
| 【产品成分】 | 本品系蜜feng毒腺和副腺分泌的一种微黄se透明液体，由多肽类、酶类、生物胺等物质组织。 |
| 【功能主治】 | 治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎等风湿类疾病，周围神经炎及神经痛等。 |
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| 【产品名称】 | 甲氨蝶呤注射液 |
| 【批准文号】 | H20090208 |
| 【产品规格】 | 1000mg/10ml |
| 【用法用量】 | 1 治疗白血病 通常成人口服2.5mg～10mg/日，总量约50mg～150mg。儿童1.5mg～5mg/日。 2 治疗绒毛膜上皮癌等 10mg～20mg/日，肌注或口服，亦可作静滴，连用5～10日，疗程量为80mg～100mg。 3 治疗头颈部癌或妇科癌 10mg～20mg/次，动脉插管给药，每日或隔日1次，7～10次为1疗程。 4 治疗一般实体瘤 肝、肾功能正常者，30mg～50mg/次，静注，5～10日1次，5～10次为1疗程；也可每次0.4mg/kg，静注，每周2次。 5 解救疗法 先静注长春新碱1mg～2mg/次，半小时后，用甲氨蝶呤1g～5g/m 2，静滴6小时。4～6小时后开始肌注甲酰四氢叶酸钙，6mg～12mg(～15mg)/次，以后每6小时肌注1次，用到72小时。依情况可每月用药1次。 |
| 【产品成分】 | 氨甲叶酸 |
| 【功能主治】 | 急性白血病,乳腺癌,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎,头颈部肿瘤,骨肉瘤,白血病脑膜脊髓浸润,肺癌,生殖系统肿瘤,肝癌 |
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| 【产品名称】 | 磁疗雪莲贴而舒 |
| 【批准文号】 | 新食药监械(准)字2007第2260057号 |
| 【产品规格】 | 110mm*120mm/贴;2贴/盒 |
| 【用法用量】 | 使用雪莲贴而舒之前要先清洁拭干患处皮肤，揭去药贴上面的塑料纸膜，再按液体易撕口撕一微口后均匀的将液体滴在植物包上，贴于患处，一次贴敷2贴，一贴贴敷于大椎穴，另一贴敷于病灶处，(肝贴敷肝俞穴、胃贴敷胃俞穴、乳腺贴敷阿是穴、肺贴敷肺俞穴、胰腺贴敷阿是穴)。如复发或转移患者请遵医嘱按穴位贴敷，轻压周边胶布，每贴可贴敷3-5天。贴敷24小时剧痛症状逐渐缓解。 |
| 【产品成分】 | 雪莲保密方、医用无纺布、医用胶布、磁片、墓头回植物等组成。 |
| 【功能主治】 | 适用于胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌等肿瘤所致的疼痛。 |
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| 【产品名称】 | 小金胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10970132 |
| 【产品规格】 | 0.35g*9粒 |
| 【用法用量】 | 一次3－7粒，一日2次，小儿酌减 |
| 【产品成分】 | 麝香、木鳖子、制草乌、枫香脂、乳香、没药、五灵脂、当归、地龙、香墨 |
| 【功能主治】 | 用于阴疽初起，皮色不变，肿硬作痛，多发性脓肿，瘿瘤，瘰疬，乳岩，乳癖。 |
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| 【产品名称】 | 安浮特克(注射用两性霉素B脂质体) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20090964 |
| 【产品规格】 | 50mg/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 两性霉素B |
| 【功能主治】 | 本品适用于患有深部真菌感染的病人；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的病人，或已经接受过两性霉素B治疗无效的病人均可使用。 |
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| 【产品名称】 | 奥力宝300注射液 |
| 【批准文号】 | X20000466 |
| 【产品规格】 | 300mg:12ml/支；5支/盒。 |
| 【用法用量】 | 奥力宝可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mgα－硫辛酸或2ml本注射液。用于肌肉注射，每个注射部位α－硫辛酸用量不得超过50mg（相当于2ml的本注射液）。如需大剂量给药，可按每个注射部位最大注射量2ml，分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg的α－硫辛酸即相当于10～20ml的注射液中加入100～250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者，可用静脉注射给药，每天300～600mg，即相当于本品12～24ml。2～4周为一疗程。维持治疗可采用每天口服奥力宝胶囊200～300mg，分二至三次服用。由于活性成分对光敏感，因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。 |
| 【产品成分】 | α－硫辛酸分子式：C8H14O2S2 分子量：206.32 |
| 【功能主治】 | 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
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| 【产品名称】 | 益肾十七味丸 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z15020405 |
| 【产品规格】 | 每10粒重2g |
| 【用法用量】 | 口服，一次5-11粒，晚间临睡前服，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 诃子、草乌(制)、石菖蒲、木香、石决明（煅）、银朱、牛胆粉、黑云香、刀豆、茜草、红花、枇杷叶（制）、香墨、人工麝香、白豆蔻、大蜀季花、紫草茸。 |
| 【功能主治】 | 清肾热，消 "粘" ，固精。用于肾寒肾热诸症，腰膝疼痛，梦遗滑精，睾丸肿大。 |
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| 【产品名称】 | 西乐葆(塞来昔布胶囊) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20110476 |
| 【产品规格】 | 6粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定西乐葆治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。关节炎类：西乐葆缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎：西乐葆缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。家族性腺瘤息肉（FAP）：FAP患者在接收西乐葆治疗时，应继续其常规的治疗。用于FAP患者减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时，推荐剂量为400mg，每日两次，与食物同服。肝功能受损患者：中度肝功能损害患者的推荐剂量约为常规剂量的50％。 |
| 【产品成分】 | 西乐葆为口服硬胶囊，除活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡ge烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。 |
| 【功能主治】 | 治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。 |
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