| 上海市同福生物科技有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 方舟（复方斑蝥胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20013152 |
| 【产品规格】 | 0.25g*60粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3粒，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 斑蝥、刺五加、莪术、熊胆粉、人参、三棱、山茱萸、甘草、黄芪、半枝莲、女贞子。 |
| 【功能主治】 | 破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、前列腺癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤（卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、绒毛膜癌等）、甲状腺癌、骨癌、鼻咽癌等恶性肿瘤治疗。 |
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| 【产品名称】 | 依斯坦（依西美坦片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020010 |
| 【产品规格】 | 25mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。 |
| 【产品成分】 | 主要成分为依西美坦 |
| 【功能主治】 | 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
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| 【产品名称】 | 弗隆（来曲唑片） |
| 【批准文号】 | X20010212、注册证号H20060409 |
| 【产品规格】 | 2.5mg*10片/盒、2.5mg*30片/盒 |
| 【用法用量】 | 推荐剂量为每日2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量 |
| 【产品成分】 | 主要成分为来曲唑。 |
| 【功能主治】 | 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。（乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%。它的发病常与遗传有关，以及40—60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高。仅约1-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一，男性乳腺癌罕见。） |
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| 【产品名称】 | 康士得（比卡鲁胺片） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册标准JX19990085 |
| 【产品规格】 | 50mg （以比卡鲁胺计） |
| 【用法用量】 | 成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：康士得禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。 |
| 【产品成分】 | 康士得主要成份为比卡鲁胺。 |
| 【功能主治】 | 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 艾去适（磷酸雌莫司汀胶囊） |
| 【批准文号】 | H20110071 |
| 【产品规格】 | 0.14g*40粒/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 每粒胶囊含：相当于磷酸雌莫司汀140mg的雌司汀磷酸二钠盐，十二烷基硫酸钠，滑石粉，硬脂酸镁，无水胶态二氯化硅。 |
| 【功能主治】 | 晚期前列腺癌，尤其为激素难治性的和在初始治疗中已预示对单纯激素疗效差的患者。 |
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| 【产品名称】 | 泰欣生（尼妥珠单抗注射液） |
| 【批准文号】 | 国药准字S2008000 |
| 【产品规格】 | 50mg:10ml/瓶，13.5毫升西林瓶装量10毫升（±0.5毫升），尼妥珠单抗浓度为5mg/mL，每支含50毫克。 |
| 【用法用量】 | 100mg尼妥珠单抗稀释于250ml生理盐水中，前臂静脉输液给药，进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天，于放疗前完成，以后每周一次，共8次。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。 |
| 【产品成分】 | 每支10 mL含50 mg尼妥珠单抗、4.5 mg磷酸二氢钠、18.0 mg磷酸氢二钠、86.0 mg氯化钠、2.0 mg聚山梨醇酯80。 |
| 【功能主治】 | 泰欣生与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用泰欣生前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用泰欣生。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。 |
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| 【产品名称】 | 赫赛汀（注射用曲妥珠单抗） |
| 【批准文号】 | S20060026 |
| 【产品规格】 | 440mg/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 赫赛汀主要成份为曲妥珠单抗 |
| 【功能主治】 | 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。 a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌。 b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。 |
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| 【产品名称】 | 泰勒宁（氨酚羟考酮片） |
| 【批准文号】 | 国药准字J20100119 |
| 【产品规格】 | 10片，5mg/325mg。 |
| 【用法用量】 | 泰勒宁片口服药，成人常规剂量为每6小时服用1片，可根据疼痛程度调整。对于重度疼痛的病人或某些对麻醉类止痛药产生耐受性的病人可超过推荐剂量服用。 |
| 【产品成分】 | 泰勒宁主要成份为氨酚羟考酮 |
| 【功能主治】 | 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛。 |
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| 【产品名称】 | 留可然（苯丁酸氮芥片） |
| 【批准文号】 | H20110472 |
| 【产品规格】 | 2mg*25片/盒 |
| 【用法用量】 | 每日0.1～0.2mg/kg(6～10mg) 或（4～8mg/m2），每日1次或分3～4次口服，连用3～6周，1疗程总量可达300～500mg。 |
| 【产品成分】 | 留可然主要成份为苯丁酸氮芥 |
| 【功能主治】 | 霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。留可然对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 |
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| 【产品名称】 | 金复康口服液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z19991043 |
| 【产品规格】 | 10ml*10支/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，每次30ml，每日3次，30天为一疗程，可连续使用2个疗程，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 黄芪、北沙参、麦冬、女贞子（酒制）山茱萸、绞股蓝、淫羊藿、葫芦巴（盐水炒）、石上柏、石见穿、重楼、天冬。 |
| 【功能主治】 | 益气养阴、清热解毒。用于治疗原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。 |
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| 【产品名称】 | 沙利度胺片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026129 |
| 【产品规格】 | 25mg*20片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一次25～50mg(1～2片)，一日100～200mg(4～8片)，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 沙利度胺片主要成份为沙利度胺 |
| 【功能主治】 | 皮肤病治疗药。用于控制瘤型麻风反应症 |
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| 【产品名称】 | 百士欣（乌苯美司胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H19980092 |
| 【产品规格】 | 0.01g*15粒/盒 |
| 【用法用量】 | 成人，一日30mg，1次（早晨空腹口服）或分3次口服；儿童酌减。症状减轻或长期服用，也可每周服用2～3次，10个月为一疗程。 |
| 【产品成分】 | 百士欣主要成份为乌苯美司。 |
| 【功能主治】 | 百士欣可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 |
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| 【产品名称】 | 红归胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字B20020578 |
| 【产品规格】 | 0.4g*50粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次4-6粒，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 红参、冬虫夏草、熟地黄、当归、肉桂、刺五加浸膏、薏苡仁、猪苓、黄芪、茯苓、白术、白芍、川芎、甘草等。 |
| 【功能主治】 | 补气养血，扶正祛邪。用于肺癌、恶性淋巴瘤化疗的辅助用药，可缓解化疗引起的白细胞、血色素下降。 |
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| 【产品名称】 | 固令（氯膦酸二钠胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字J20080015 |
| 【产品规格】 | 400mg*60粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服 恶性肿瘤患者：每日2.4g（12粒），可分2次～3次服用，对血清钙水平正常的病人，可减为每日1.6g（8粒），若伴有高钙血症，可增至每日3.2g（16粒），必须空腹服用，最好在进餐前1小时。早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症：每日0.4g（2粒），连用3个月为一个疗程，必要时可重复疗程。严重或已发生骨痛的各类型骨质疏松症，每日1.6g（8粒），分两次服用，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 固令主要成份为氯膦酸二钠。 |
| 【功能主治】 | 1.恶性肿瘤并发的高钙血症。 2.溶骨性癌转移引起的骨痛。 3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。 4.各种类型骨质疏松。 |
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| 【产品名称】 | 瑞宁得（阿那曲唑片 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20100107 |
| 【产品规格】 | 1mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 成年人(包括老年人)：每日一次，每次1片。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功障碍：轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍：轻度肝损害不用调整剂量 |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为阿那曲唑。 |
| 【功能主治】 | 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 |
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| 【产品名称】 | 达菲林（注射用醋酸曲普瑞林） |
| 【批准文号】 | 注册证号H20090274 |
| 【产品规格】 | 3.75mg/支 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 达菲林主要成份为醋酸曲普瑞林。 |
| 【功能主治】 | 前列腺癌：治疗转移性前列腺癌。对以前未接受过其它激素治疗的患者，药物疗效更明显。 性早熟（女孩8岁以前，男孩10岁以前）：生殖器内外的子宫内膜异位症（I至IV期）：一个疗程应限制在6个月内。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。女性不孕症：在体外受精－胚胎移植程序（IVF-ET）中，与促性腺激素（hMG, FSH, hCG）联合使用，诱导排卵。手术前子宫肌瘤的治疗：伴有贫血症（血红蛋白含量≤8g/dl）时;为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。 |
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| 【产品名称】 | 恩度(重组人血管内皮抑制素注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字S20050088 |
| 【产品规格】 | 15mg/3ml/支(2.4×105 U/支） |
| 【用法用量】 | 恩度为静脉给药，临用时将恩度加入250～500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。 与NP化疗方案联合给药时，恩度在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5 mg /m2（1.2×105U/m2），连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长恩度的使用时间。 |
| 【产品成分】 | 为重组人血管内皮抑制素。 |
| 【功能主治】 | 恩度联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。 |
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| 【产品名称】 | 西黄胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z61020121 |
| 【产品规格】 | 0.25g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一次4～8粒，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 人工牛黄、人工麝香、乳香（制）、没药（制）。 |
| 【功能主治】 | 解毒散结，消肿止痛。用于毒瘀互结，痈疽疮疡，阴疽肿痛，多发性脓肿，淋巴结炎，寒性脓疡属上述证候者。 |
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| 【产品名称】 | 天晴依泰(唑来膦酸注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041346 |
| 【产品规格】 | 5ml：4mg（按无水唑来膦酸计，相当于唑来膦酸-水和物4.264mg） |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次获遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 天晴依泰中主要活性成份是唑来膦酸 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛 |
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| 【产品名称】 | 艾本（伊班膦酸钠注射液） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010432 |
| 【产品规格】 | 1mg：1ml/支 |
| 【用法用量】 | 将艾本1～4mg稀释于不含钙离子的0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液500～750ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。治疗高钙血症，应严格按照血钙浓度，治疗前适当给予0.9％生理盐水进行水化治疗，中、重度高钙血症病人可单剂量给予2～4mg。 |
| 【产品成分】 | 艾本主要成份为伊班膦酸钠 |
| 【功能主治】 | 伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
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| 【产品名称】 | 艾力（注射用盐，酸伊立替康） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020687 |
| 【产品规格】 | 40mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 艾力推荐剂量为350mg／m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。 剂量调整： 对于无症状的严重中性粒细胞减少症(中性粒细胞计数＜500／mm3)，中性粒细胞减少伴发热或感染(体温超过38℃，中性粒细胞计数＜1000／mm3，或严重腹泻(需静脉输液治疗)的病人，下周期治疗剂量应从350mg／m2减至300mg／m2，若这一剂量仍出现严重中性粒细胞减少症，或如上所述的与中性粒细胞减少相关的发热及感染或严重腹泻时，下一周期治疗剂量可进一步从300mg／m2减量至250mg／m2。 延迟给药： 患者中性粒细胞计数未恢复至1500／mm3以上前请勿使用艾力。当患者曾出现过严重中性粒细胞减少症或严重胃肠道的不良反应如腹泻、恶心和呕吐时，艾力的使用必须推迟到这些症状，尤其是腹泻完全消失为止。 疗程：本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。 特殊人群： 肝功能受损的患者：当患者的胆红素超过正常值上限由(ULN)的1.0～1.5时，发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加。对该人群应经常进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限1.5倍时，不可用艾力治疗。 功能受损的患者：艾力不宜用于功能不良的患者。 老年人：未对老年人进行过特殊药代动力学研究。但是，由于老年人各项生理功能，尤其是肝功能的减退机率很大，选择剂量时须谨慎。 |
| 【产品成分】 | 艾力主要成份是盐，酸伊立替康 |
| 【功能主治】 | 用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，艾力可作为二线治疗。 |
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| 【产品名称】 | 岩列舒（比卡鲁胺胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060983 |
| 【产品规格】 | 50mg*10粒*3板/盒 |
| 【用法用量】 | （1）成人 成年男性包括老年人：一次1粒（50mg），一日1次，用岩列舒治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 （2）儿童 岩列舒禁用于儿童。 （3）损害 对于损害的病人无需调整剂量。 （4）肝损伤 对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损害的病人可能发生药物蓄积（见注意事项）。 |
| 【产品成分】 | 岩列舒主要成份为：比卡鲁胺 |
| 【功能主治】 | 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 安替可胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10960071 |
| 【产品规格】 | 0.22g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次2粒，一日3次，饭后服用；疗程6周，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 蟾皮、当归。 |
| 【功能主治】 | 软坚散结，解毒定痛，养血活血。用于食管癌瘀毒证，与放疗合用可增强对食管癌的疗效。 |
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| 【产品名称】 | 恒德(注射用利培酮微球) |
| 【批准文号】 | 25mg：H20090721 |
| 【产品规格】 | 25mg/瓶/盒、37.5mg/瓶/盒、50mg/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 采用臀部深层肌肉注射的方法每两周注射一次本品.应当在左右两侧半臀交替注射.不得静脉给药.在首次注射本品之后的3周内,应当继续服用原有的口服抗精，神病药. |
| 【产品成分】 | 利培酮微球 Risperidone |
| 【功能主治】 | 适用于治疗急性和慢性精，神分裂症以及其他各种精，神病性状态的明显的阳性和阴性症状,可减轻与精，神分裂症有关的情感症状. |
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| 【产品名称】 | 彼迈乐（盐，酸舍曲林片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060686 |
| 【产品规格】 | 50mg |
| 【用法用量】 | 治疗抑郁症：一日1次，50mg/次，治疗剂量范围为一日50mg～100mg。 治疗强迫症：开始剂量为一日一次，50mg/次，逐渐增加至一日100mg～200mg，分次口服。 |
| 【产品成分】 | 彼迈乐主要成份为盐，酸舍曲林 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗抑郁症和强迫症，包括伴随焦虑，有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾病的相关症状。 |
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| 【产品名称】 | 聪宁丹（脑力宝丸） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z22023802 |
| 【产品规格】 | 0.2g*36粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次4丸，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 地黄、五味子、菟丝子、远志、石菖蒲、茯苓、地骨皮、川芎、维生素E、维生素B1。 |
| 【功能主治】 | 滋补肝肾，养心安神。用于肝肾不足，心神失养所致的健忘失眠，烦躁梦多，潮热盗汗，神疲体倦；神经衰弱见上述证候者。 |
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| 【产品名称】 | 奥派（阿立哌唑片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041507 |
| 【产品规格】 | 10mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。 由使用其它抗精，神病药改用奥派者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精，神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精，神病药。同时服用抗精，神病药的时间应最短。 |
| 【产品成分】 | 奥派主要成份：阿立哌唑 |
| 【功能主治】 | 用于治疗精，神分裂症。 在精，神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精，神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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| 【产品名称】 | 百适可（草酸艾司西酞普兰片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080599 |
| 【产品规格】 | 5mg*14片。铝塑包装，每板14片，每盒1板 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 百适可主要成份为草酸艾司西酞普兰 |
| 【功能主治】 | 用于治疗抑郁症。 |
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| 【产品名称】 | 欣百达(盐，酸度洛西汀肠溶胶囊) |
| 【批准文号】 | H20060335 |
| 【产品规格】 | 60mgx14粒/盒 |
| 【用法用量】 | 起始治疗:60mg/日,1次或分2次服用.停药时,应尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物. |
| 【产品成分】 | 盐，酸度洛西汀 Duloxetine HCl |
| 【功能主治】 | 抑郁症. |
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| 【产品名称】 | 怡诺思(盐，酸文拉法辛缓释胶囊) |
| 【批准文号】 | 150mg：H20110187、75mg：H20110185 |
| 【产品规格】 | 150mgx14粒/盒、75mg*14粒/盒 |
| 【用法用量】 | 起始推荐剂量为75mg/天,每天1次.如有必要,可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天,每次增加75mg/天).肝功能损伤病人的起始剂量降低50%,个别病人需进行剂量个体化.肾功能损伤病人,每天给药总量降低25-50%.老年病人按个体化给药,增加用药剂量时应格外注意.在每天相同的时间与食物同时服用,每天一次,用水送服.注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用. |
| 【产品成分】 | 文拉法辛 Venlafaxine HCl |
| 【功能主治】 | 适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症. |
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| 【产品名称】 | 维力青（恩替卡韦分散片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100141 |
| 【产品规格】 | 0.5mg*7片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次 1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。 |
| 【产品成分】 | 恩替卡韦。化学名称：化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 恩普生（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100172 |
| 【产品规格】 | 10mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。 用法：口服，饭前或饭后均可。 用量：成人（(18-65岁)本品的推荐剂量为每日1次，每次1片，治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。 患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
| 【产品成分】 | 本品的主要成份为阿德福韦酯。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 美司钠 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20110032 |
| 【产品规格】 | 400mg/4ml*5支 |
| 【用法用量】 | 剂量/用药方式和时段：除经医师指导外，成,人常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、trophasfamide剂量的20%，时间为0时段（即应用抗肿瘤制剂的同一时间）、4小时后及8小时后的时段。 |
| 【产品成分】 | 美司钠 |
| 【功能主治】 | 美司钠与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合用，作为泌尿系统保护剂。 |
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| 【产品名称】 | 素比伏（替比夫定片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070028 |
| 【产品规格】 | 600mg*7片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人和青少年（>=16岁）本品的推荐剂量为每日1次，每次600mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率≥50 mL/min患者，按照推荐剂量和用法服用即可；肾功能损伤且肌酐清除率<50 mL/min患者包括进行血液透析终末期肾病(ESRD)患者，应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病(ESRD)患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者，无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间，应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
| 【产品成分】 | 活性成分: 替比夫定，化学名称: 1-(2-去氧-β-L-呋喃核糖)-5-甲尿嘧啶。 |
| 【功能主治】 | 替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。本适应症基于HBeAg阳性和HBeAg阴性的代偿性慢性乙型肝炎成年患者治疗1年后的病毒学、血清学、生化和组织学应答的结果。 |
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| 【产品名称】 | 阿甘定（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070198 |
| 【产品规格】 | 10mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 成人每日1次，每次1片（10mg），饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。轻度肾损害（肌酐清除率≥50mL/min）对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人（肌酐清除率小于50mL/min）或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔（见下表）。计算的肌酐清除率（mL/min） 需进行血液透析≥50 20-49 10-19小于10 正常剂量即10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天 10mg/7天中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大，不需调整剂量。食物不影响阿德福韦的药代动力学。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为阿德福韦酯，其化学名为：9-[2 - [双(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 贺普丁（拉米夫定片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030581 |
| 【产品规格】 | 0.1g*14片/盒、0.1g*7片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 贺普丁主要成份为拉米夫定。拉米夫定的化学名为(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。 |
| 【功能主治】 | 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 雷易得（恩替卡韦分散片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100129 |
| 【产品规格】 | 0.5mg*7片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时） 表：肾功能不全患者恩替卡韦推荐用药间隔调整 肌酐清除率 通常剂量（0.5mg） 拉米夫定治疗失效（1mg） =50 每日一次，每次0.5mg 每日一次，每次1mg 30到﹤50 每48小时一次，每次0.5mg 每48小时一次，每次1mg 10到﹤30 每72小时一次，每次0.5mg 每72小时一次，每次1mg ﹤10血液透析*或CAPD 每5~7日一次，每次0.5mg 每5~7日一次，每次1mg |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为：恩替卡韦，化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 代丁（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050803 |
| 【产品规格】 | 10mg*7片/盒、10mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用代丁。 成人（18～65岁）代丁的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。 治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。 患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
| 【产品成分】 | 代丁主要成份为阿德福韦酯，其化学名为：9-[2 - [双(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。 |
| 【功能主治】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用代丁。 成人（18～65岁）代丁的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。 治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。 患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
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| 【产品名称】 | 贺甘定（拉米夫定片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113025 |
| 【产品规格】 | 100mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100mg，饭前或饭后服用均可。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为拉米夫定。 |
| 【功能主治】 | 治疗伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎。（乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一种世界性疾病。发展中国家发病率高，据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2.8亿，我国约占1.3亿。多数无症状，其中1/3出现肝损害的临床表现。目前我国有乙肝患者3000万。乙肝的特点为起病较缓，以亚临床型及慢性型较常见。无黄疸型HBsAg持续阳性者易慢性化。本病主要通过血液、母婴和性接触进行传播。乙肝疫苗的应用是预防和控制乙型肝炎的根本措施。） |
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| 【产品名称】 | 润众（恩替卡韦分散片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100019 |
| 【产品规格】 | 0.5mg*7粒/盒 |
| 【用法用量】 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时） |
| 【产品成分】 | 恩替卡韦 |
| 【功能主治】 | 适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 优贺丁（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070216 |
| 【产品规格】 | 药用塑料瓶，10mg*14片/瓶。 |
| 【用法用量】 | 成人每日1次，每次1片（10]mg），饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。轻度肾损害（肌酐清除率≥50mL/min）对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人（肌酐清除率<50mL/min）或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔。正常剂量即10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天 10mg/7天。中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大，不需调整剂量。食物不影响阿德福韦的药代动力学。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为阿德福韦酯，其化学名为：9-[2 - [双[(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能失代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 优贺丁（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070216 |
| 【产品规格】 | 药用塑料瓶，10mg*14片/瓶。 |
| 【用法用量】 | 成人每日1次，每次1片（10]mg），饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。轻度肾损害（肌酐清除率≥50mL/min）对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人（肌酐清除率<50mL/min）或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔。正常剂量即10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天 10mg/7天。中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大，不需调整剂量。食物不影响阿德福韦的药代动力学。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为阿德福韦酯，其化学名为：9-[2 - [双[(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能失代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 利福之（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080365 |
| 【产品规格】 | 10mg*14片/盒、10mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 成人(18-65岁)患者，必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。肾功能正常的患者：本品的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。肾功能损害的患者：阿德福韦经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者需要调整给药间期。肌酐清除率≥50ml/分的患者不需要调整给药间期。肌酐清除率<50ml/分的患者的给药间期的详细调整方案如下：肌酐清除率为20-49ml/分者，推荐剂量10mg，给药间期每48小时1次；肌酐清除率为10-19ml/分者，推荐剂量10mg，给药间期每72小时1次；血液透析的患者在透析后给予10mg，每7天1次（推荐的给药方案来自每周3次高流量透析的研究结果）。肝脏功能损害的患者肝脏功能损害患者不需要调整用药方案。 |
| 【产品成分】 | 阿德福韦酯 |
| 【功能主治】 | 成人(18-65岁)患者，必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。肾功能正常的患者：本品的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。肾功能损害的患者：阿德福韦经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者需要调整给药间期。肌酐清除率≥50ml/分的患者不需要调整给药间期。肌酐清除率<50ml/分的患者的给药间期的详细调整方案如下：肌酐清除率为20-49ml/分者，推荐剂量10mg，给药间期每48小时1次；肌酐清除率为10-19ml/分者，推荐剂量10mg，给药间期每72小时1次；血液透析的患者在透析后给予10mg，每7天1次（推荐的给药方案来自每周3次高流量透析的研究结果）。肝脏功能损害的患者肝脏功能损害患者不需要调整用药方案。 |
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| 【产品名称】 | 恩甘定（恩替卡韦胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110172 |
| 【产品规格】 | 0.5mg*7粒/盒 |
| 【用法用量】 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 肾功能不全: 在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者]应调整用药剂量。 肝功能不全:肝功能不全患者无需调整用药剂量。 治疗期 :关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为恩替卡韦。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 康力欣胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20025075 |
| 【产品规格】 | 0.5g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 一日三次，每次2～3粒，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 本品为阿魏、九香虫、大黄、姜黄、诃子、木香、丁香、冬虫夏草。 |
| 【功能主治】 | 扶正去邪，软坚散结。用于消化道恶性肿瘤（食道癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等）、乳腺恶性肿瘤，肺恶性肿瘤见于气血瘀阻证者。 |
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| 【产品名称】 | 欣复诺（阿德福韦酯胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080497 |
| 【产品规格】 | 10mg*10粒/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。用法：口服，饭前或饭后均可。用量：成人（18－65岁）本品的推荐剂量为每日1次，每次10 mg。 治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。 患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为阿德福韦酯。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 欧宁（注射用胸腺五肽） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058462 |
| 【产品规格】 | 10 mg*5支/盒 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或皮下注射。参考源自意大利的文献资料，本品每天可以用到50mg的剂量。注（1）使用本品请遵医嘱。（2）国内尚无此大剂量使用本品的安全性和有效性资料。 |
| 【产品成分】 | 胸腺五肽 |
| 【功能主治】 | 本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 （1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 （2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。 （3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。（红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。） （4）各种细胞免疫功能低下的疾病。 （5）肿瘤的辅助治疗 |
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| 【产品名称】 | 阿迪仙（阿德福韦酯胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070123 |
| 【产品规格】 | 10mg*20粒/盒、10mg*10粒/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人（18～65岁）本品的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
| 【产品成分】 | 主要组成成份：本品主要成份为阿德福韦酯 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ATL或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。（乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒（HBV）引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病。本病广泛流行于世界各国，主要侵犯儿童及青壮年，少数患者可转化为肝硬化或肝癌。因此，它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病，也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种传染病。乙型病毒性肝炎无一定的流行期，一年四季均可发病，但多属散发。近年来乙肝发病率呈明显增高趋势。 ） |
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| 【产品名称】 | 亿来芬（阿德福韦酯片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080032 |
| 【产品规格】 | 10mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人（18～65岁）的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。 |
| 【产品成分】 | 阿德福韦酯 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 【产品名称】 | 肝龙胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050113 |
| 【产品规格】 | 0.3g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次2粒，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 美洲大蠊提取物 |
| 【功能主治】 | 疏肝理脾，活血解毒。主治胁痛肝郁脾虚兼瘀血证，症见胁肋胀痛或刺痛，恶心嗳气，神疲乏力、食欲不振、食后腹胀、大便溏，舌色淡或紫，脉象细涩或脉弦等。用于慢性乙型肝炎见上述症状者。 |
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| 【产品名称】 | 万生力克（拉米夫定胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110078 |
| 【产品规格】 | 0.1g |
| 【用法用量】 | 本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每次0.1g（一粒），每日一次，饭前或饭后服用均可。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为拉米夫定。 |
| 【功能主治】 | 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 常青素（复方斑蝥胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20003298 |
| 【产品规格】 | 0.25g*90粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一次3粒，一日2次 |
| 【产品成分】 | 复方斑蝥胶囊为斑蝥、三棱、莪术、人参、黄芪、刺五加、山茱萸、女贞子、半枝莲、熊胆粉、甘草 药物组成】斑蝥、三棱、莪术、人参、黄芪、刺五加、山茱萸、女贞子、半枝莲、熊胆粉、甘草。 【方解】方中斑蝥味辛性热，攻毒蚀疮，逐瘀散结，为君药。三棱、莪术破血消癓，行气止痛，共为臣药，以加强君药活血化瘀功效。人参、黄苠、刺五加健脾补肾，补益气血；山茱萸、女贞子滋补肝肾，养阴生精，五药合用，使祛邪而不伤正，并可防止瘀毒扩散；半枝莲、熊胆粉清热解毒，佐助君药攻毒蚀疮，共为佐药。甘草调和诸药，为使药。诸药合用，共奏破血消癓，攻毒蚀疮之功。 |
| 【功能主治】 | 破血消癓，攻毒蚀疮。用于瘀毒内结所致的原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科肿瘤。 |
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| 【产品名称】 | 鹤蟾片 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z44022453 |
| 【产品规格】 | 90片 |
| 【用法用量】 | 口服。一次6片，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 仙鹤草、干蟾皮、猫爪草、浙贝母、生半夏、鱼腥草、天冬、人参、葶苈子。 |
| 【功能主治】 | 解毒除痰，凉血祛瘀，消症散结。用于原发性支气管肺癌，肺部转移癌，能够改善患者的主观症状体征，提高患者体质。 |
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| 【产品名称】 | 慈丹胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20063914 |
| 【产品规格】 | 0.27g*60粒/盒、0.27g*30粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5粒，一日4次，一个月为一疗程，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 莪术、山慈菇、鸦胆子、马钱子粉、蜂房等。（莪术为多年生宿根草本。根茎卵圆形块状，侧面有圆柱状的横走分枝，根系细长，末端膨大成长卵形块状。叶片长圆状椭圆形或狭卵形，长13～24厘米，宽7～11厘米，叶脉中部具紫色晕；叶柄长约为叶片的1/3，下延成鞘，叶耳形小。圆柱状穗状花序，长约14厘米，具总梗，花密；苞片卵圆形，顶端苞片扩展，亮红色，腋内无花；花萼白色，具3钝齿；花冠裂片3，上面1片较大，顶端略成兜状，唇瓣圆形，淡黄，色，先端3浅圆裂，中间裂瓣先端微缺。蒴果卵状三角形，光滑。种子长圆形。具假种皮。花期3～5月。） |
| 【功能主治】 | 口服，一次5粒，一日4次，一个月为一疗程，或遵医嘱。 |
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| 【产品名称】 | 云芝糖肽胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10980124 |
| 【产品规格】 | 0.34g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，每次3粒，一日3次 |
| 【产品成分】 | 多糖肽聚合物 |
| 【功能主治】 | 补益精气，健脾养心。对细胞免疫功能和血象有一定的保护作用。用于食管癌、胃癌及原发性肺癌患者放、化疗所致的所阴两虚、心脾不足证。 |
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| 【产品名称】 | 清肺散结丸 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20026833号 |
| 【产品规格】 | 3g*12瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3g，一日2次，2个月为一个疗程。 |
| 【产品成分】 | 绞股蓝、参三七、灵芝、川贝等十一味名贵纯中草药。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒、活血止痛、消肿止痛、止咳化痰，用于肺癌、肺结核、淋巴结核、气管炎、瘰疬等疾病。 |
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| 【产品名称】 | 参一胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20030044 |
| 【产品规格】 | 10mg*16粒/盒 |
| 【用法用量】 | 饭前空腹口服，一次2粒，每日2次。8周为一疗程。 |
| 【产品成分】 | 人参化为人参皂甙。 |
| 【功能主治】 | 饭前空腹口服，一次2粒，每日2次。8周为一疗程。 |
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| 【产品名称】 | 参莲胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20054114 |
| 【产品规格】 | 0.5g*72粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。每次6粒，一日三次。 |
| 【产品成分】 | 苦参、山豆根、半枝莲、防已、三棱、莪术、丹参、补骨脂、苦杏仁、乌梅、白扁豆。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒、活血化瘀、软坚散结。用于由气血瘀滞、热毒内阻而致的中晚期肺癌、胃癌患者。 |
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| 【产品名称】 | 康赛迪（复方斑蝥胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z52020238 |
| 【产品规格】 | 0.25g*60粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3粒，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 本品为斑蝥、刺五加、半枝莲、黄芪、女贞子、山茱萸、人参、三棱、莪术、熊胆粉、甘草。 |
| 【功能主治】 | 口服，一次3粒，一日2次。 |
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| 【产品名称】 | 特罗凯（盐，酸厄洛替尼） |
| 【批准文号】 | 国药准字J20090116 |
| 【产品规格】 | 150mg*7片,PVC泡罩包装7片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 特罗凯主要成份为盐，酸厄洛替尼。化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐，酸盐。 【性状】25mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有橙色"Tarceva"、"25"和特罗凯标识，另一面空白。100mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色"Tarceva"、"100"和特罗凯标识，另一面空白。150mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色"Tarceva"、"150"和特罗凯标识，另一面空白。 |
| 【功能主治】 | 厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 【产品名称】 | 威克（依托泊苷软胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H10940003 |
| 【产品规格】 | 50mg*10粒/盒 |
| 【用法用量】 | 单用每日60～100mg/m2，连用10日，每3～4周重复。联合化疗每日50mg/m2，连用3或5天。 |
| 【产品成分】 | 化学名称为：去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。 |
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| 【产品名称】 | 亚东 复方斑蝥胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z19993294 |
| 【产品规格】 | 0.25g*36粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3粒，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 为斑蝥、刺五加、半枝莲、黄芪、女贞子、山茱萸、人参、三棱、莪术、熊胆粉、甘草。 |
| 【功能主治】 | 破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。 |
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| 【产品名称】 | 复生康胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20025221 |
| 【产品规格】 | 0.38g*12粒*3板/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次四粒，一日三次。四周为一疗程。在医生指导下用药。 |
| 【产品成分】 | 蒲葵子、喜树果、莪术、黄芪等。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀、消积止痛、补气健脾，能增强机体免疫功能。用于积证、胃癌、肝癌。 |
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| 【产品名称】 | 化癥回生片 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20003115 |
| 【产品规格】 | 0.35g*12片*3板/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5-6片，一日2次 |
| 【产品成分】 | 益母草、红花、水蛭、三棱、大黄、麝香、姜黄、虻虫、干漆、阿魏、延胡索、乳香等35味。 |
| 【功能主治】 | 消症化瘀。用于瘀血内阻所致的癥积、妇女干血痨、产后血瘀、少腹疼痛拒按 |
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| 【产品名称】 | 回生口服液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20025042 |
| 【产品规格】 | 10ml*6支/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次10ml，一日3次；或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 益母草、鳖甲、水蛭(制)、虻虫、干漆(煅)、桃仁、红花、川芎、延胡索(醋炙)、三棱(醋炙)、乳香(醋炙)、没药(醋炙)等33味中药。 |
| 【功能主治】 | 消癥化瘀，用于原发性肝癌、肺癌。 |
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| 【产品名称】 | 肝复乐片 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z1094006 |
| 【产品规格】 | 薄膜衣片：每片重0.5g*60片/瓶。 |
| 【用法用量】 | 口服，薄膜衣片6片/次，3次/天。Ⅱ期原发性肝癌疗程2个月，Ⅲ期患者疗程1个月，乙型肝炎等病症疗程3个月或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 沉香、鳖甲、党参、白术、黄芪等二十几味。 |
| 【功能主治】 | 健脾理气，化瘀软坚，清热解毒；适用于肝癌，肝炎肝硬化等急慢性肝病及保肝护肝；对乳腺癌、消化道肿癌效果明显。 |
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| 【产品名称】 | 肝复乐胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050817 |
| 【产品规格】 | 60粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次6粒，一日3次。Ⅱ期原发性肝癌疗程2个月，Ⅲ期原发性肝癌疗程1个月，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 党参、鳖甲（醋制）、重楼、白术（炒）、黄芪、陈皮、土鳖虫、大黄、桃仁、半枝莲、败酱草、茯苓、薏苡仁、郁金、苏木、牡蛎、茵陈、木通、香附（制）、沉香、柴胡等。 |
| 【功能主治】 | 健脾理气、化瘀软坚、清热解毒。适用于肝瘀脾虚为主证的原发性肝癌，症见上腹肿块、胁肋疼痛、神疲乏力、食少纳呆、脘腹胀满、心烦易怒、口苦咽干等。 |
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| 【产品名称】 | 倍恩（醋酸甲羟孕酮分散片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010122 |
| 【产品规格】 | 0.25g*15片/瓶 |
| 【用法用量】 | 本品服用须经医嘱。子宫内膜癌及肾癌：每日0.2～0.4g；乳癌：每日0.4～0.8g，甚至每日高达1g。性激素疗法至少需要治疗8至10周才有反应。各种癌症病人恶液质及疼痛的姑息治疗：0.5～1g/日。对各种癌症化疗时保护骨髓作用：0.5～1g/日（由化疗前一周至一个疗程后一周）。 |
| 【产品成分】 | 醋酸甲羟孕酮。 |
| 【功能主治】 | 用于不能手术、复发性或转移性激素依赖性肿瘤的姑息治疗或辅助治疗，如子宫内膜癌、肾癌，乳腺癌等。 |
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| 【产品名称】 | 米托索（醋酸甲地孕酮软胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020242 |
| 【产品规格】 | 40mg*32粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一般剂量：160mg/次每日一次。高剂量：160mg/次每日2-4次。 |
| 【产品成分】 | 为醋酸甲地孕酮。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。 |
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| 【产品名称】 | 维康达（替吉奥胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080802 |
| 【产品规格】 | 20mg*42粒/盒 |
| 【用法用量】 | 单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。 体表面积初次给药的基准量（以替加氟计） 小于1.25平米则40mg/次；1.25至小于等于1.5平米则50mg/次；大于1.5平米则60mg/次。 可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。 需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。 增减剂量时可参考下表： 增量→40mg/次（初次给药的基准量）→50mg/次→60mg/次→75mg/次 减量←40mg/次（初次给药的基准量）←50mg/次←60mg/次←75mg/次 注：以上剂量以替加氟计，增减剂量时应在每个周期按照上表顺次增减。 联合用药： 口服替吉奥胶囊80mg/平米/天，一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，停药7天再加用顺铂：75mg/平米，分三天静脉滴注（第1、2、3天）。每3周为1个周期，应至少进行2个周期的治疗。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，每粒胶囊含：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。 |
| 【功能主治】 | 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 （胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率居各类肿瘤的首位。在胃的恶性肿瘤中，腺癌占95%这也是最常见的消化道恶性肿瘤，乃至名列人类所有恶性肿瘤之前茅。早期胃癌多无症 状或仅有轻微症状。当临床症状明显时，病变已属晚期。因此，要十分警惕胃癌的早期症状，以免延误诊治。） |
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| 【产品名称】 | 复方天仙胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10880008 |
| 【产品规格】 | 0.25g*60粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次2～3粒，一日3次。饭后半小时用蜂蜜水或温水送下（吞咽困难可将药粉倒出服用）。每一月为一疗程。停药3～7天再继续服用。 |
| 【产品成分】 | 天花粉、威灵仙、白花蛇舌草、人工牛黄、龙葵、胆南星、乳香（制）、没药、人参、黄芪、珍珠（制）、猪苓、蛇蜕、冰片、麝香等30味。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒，活血化瘀、散结止痛。对食管癌、胃癌有一定抑制作用；配合化疗、放疗、可提高其疗效。 |
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| 【产品名称】 | 枢绮（去氧氟尿苷片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20031267 |
| 【产品规格】 | 0.2g*20片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一天总量0.8～1.2g（4~6片），分3～4次，并根据年龄、症状可适当增减，或遵医嘱，与其他抗肿瘤药物一起使用时，请遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 5′-去氧-5-氟尿苷 |
| 【功能主治】 | 用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、鼻咽癌。 |
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| 【产品名称】 | 仙蟾片 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20025082 |
| 【产品规格】 | 0.25g*60片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次4片，一日3次；或遵医嘱 |
| 【产品成分】 | 马钱子粉、蟾酥、补骨脂、半夏(制)、郁金、人参、黄芪、当归、仙鹤草。 |
| 【功能主治】 | 化瘀散结，益气止痛。用于食道癌、胃癌、肺癌。 |
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| 【产品名称】 | 食道平散（去氧氟尿苷胶囊） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010180 |
| 【产品规格】 | 0.2g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一天总量0.8-1.2g（4-6粒），分3-4次，并根据年龄、症状可适当增减，或遵医嘱，与其他抗肿瘤药物一起使用时，请遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 化学名称：5′-去氧-5-氟尿嘧啶核苷 |
| 【功能主治】 | 用于治疗胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌。 |
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| 【产品名称】 | 瑞婷（阿那曲唑片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020194 |
| 【产品规格】 | 1mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 每日口服一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为阿那曲唑。 |
| 【功能主治】 | 1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3. 对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 |
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| 【产品名称】 | 法乐通（枸橼酸托瑞米芬片） |
| 【批准文号】 | H20020368 |
| 【产品规格】 | 60mg*30片/盒 |
| 【用法用量】 | 推荐剂量为每日一次，每次1片(60毫克)。肾功能不全患者:不需调整剂量。肝功能损害者:应谨慎服用托瑞米芬(参见药代动力学）。 |
| 【产品成分】 | 枸橼酸托瑞米芬。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性，或不详的转移性乳腺癌。 |
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| 【产品名称】 | 诺雷得（戈舍瑞林） |
| 【批准文号】 | 国药准字J20090102 |
| 【产品规格】 | 3.6mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 】成人3.6mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月 |
| 【产品成分】 | 化学名称为：醋酸戈舍瑞林Goserelinacetate |
| 【功能主治】 | 可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。也可用于子宫内膜异位症的治疗，如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。 |
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| 【产品名称】 | 谊宁（醋酸甲地孕酮片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053712 |
| 【产品规格】 | 160mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 1.治疗闭经（雌激素水平足够时），一次4mg，一日2-3次，连服2-3日，停药2周内即有撤退性出血； 2.治疗功能性子宫出血，一日4mg-8mg，共20天，开始自月经第5天服或同于1）； 3.治疗子宫内膜异位症，一次4mg-8mg，一日1-2次，自月经第5天服，连服3-6个月； 4.乳腺癌，一次40mg，一日4次，一日量160mg，连续2个月； 5.子宫内膜癌，一次10-80mg，一日4次，一日量40-320mg,或一次160mg，每日一次。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为醋酸甲地孕酮。 |
| 【功能主治】 | 治疗月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症；晚期乳腺癌和子宫内膜腺癌；亦可用于短效复方口服避孕片的孕激素成分。 |
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| 【产品名称】 | 速莱（依西美坦片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020002 |
| 【产品规格】 | 25mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。 |
| 【产品成分】 | 主要成分为依西美坦 |
| 【功能主治】 | 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
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| 【产品名称】 | 速莱（依西美坦片 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020002 |
| 【产品规格】 | 25mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。 |
| 【产品成分】 | 主要成分为依西美坦 |
| 【功能主治】 | 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
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| 【产品名称】 | 希罗达（卡培他滨片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073024 |
| 【产品规格】 | 0.5g*12片/盒 |
| 【用法用量】 | 推荐剂量：每日2.5g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整：本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准）。1级：维持剂量。2级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第三次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第四次出现：永久停止治疗。3级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第三次出现：永久停止使用。4级：永久停止治疗。;如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。特殊人群的剂量调整：肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明，无须对这类病人作剂量调整。肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌酐升高）进行本品药代动力学研究。儿童：尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。老年人：无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。 |
| 【产品成分】 | 为无色透明液体。 |
| 【功能主治】 | 联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；单药一线治疗转移性直肠癌。 |
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| 【产品名称】 | 芙瑞（来曲唑片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H19991001 |
| 【产品规格】 | 2.5mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量 |
| 【产品成分】 | 主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑 |
| 【功能主治】 | 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。 |
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| 【产品名称】 | 芙瑞（来曲唑片） |
| 【批准文号】 | 国药准字H19991001 |
| 【产品规格】 | 2.5mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量 |
| 【产品成分】 | 主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑 |
| 【功能主治】 | 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。 |
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| 【产品名称】 | 悉敏(奥氮平片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030512 |
| 【产品规格】 | 5mg*28片/盒 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐起始剂量为每日10mg(2片),饭前或饭后服均可.剂量范围为每日5～20mg(1～4片).每日剂量应根据临床状况而定.超过每日10mg(2片)的常规用药剂量,应先进行适当的临床评估.女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者,起始剂量为每日5mg(1片). |
| 【产品成分】 | 奥氮平 Olanzapine |
| 【功能主治】 | 适用于精，神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精，神病的急性期和维持期的治疗,也可缓解精，神分裂症及相关疾病的继发性情感症状. |
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