| 志康达医药科技发展（北京）有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 畅维喜-西沙必利片 |
| 【批准文号】 | 国药准字20020603 |
| 【产品规格】 | 5 mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 见说明书 |
| 【功能主治】 | 1.可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。 2.胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。 3.与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。 4.可恢复结肠的推进性运动，作为慢性便秘病人的长期治疗。 |
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| 【产品名称】 | 注射用炎琥宁 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065443 |
| 【产品规格】 | 80mg |
| 【用法用量】 | 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。 肌内注射一次 40 - 80mg 一日 1 -2 次。 静脉滴注用 5% 葡萄糖注射液或 5% 葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注一日 0.16 - 0.4g 一日 1 - 2 次。小儿酌减或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为炎琥宁，化学名称为： 14- 脱羟 -11,12- 二脱氢穿心莲内酯 -3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。 |
| 【功能主治】 | 本品有清热解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
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| 【产品名称】 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20010015 S20010016 S20010017 |
| 【产品规格】 | 75μg/支、150μg/支、300μg/支 |
| 【用法用量】 | 化疗药物给药结束后24？48小时起皮下或静脉注射本品，每日1次，本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定，对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药。如所用化疗药物剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围。对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞数＜1000mm3），以5μg/kg/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。 |
| 【产品成分】 | 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 |
| 【功能主治】 | 1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。 |
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| 【产品名称】 | 注射用重组人白细胞介素 |
| 【批准文号】 | 国药准字S19980025 S20030043 S20030044 S20043031 S2 |
| 【产品规格】 | 20万国际单位（IU）/瓶；50万国际单位（IU）/瓶；100万国际单位（IU）/瓶；200万国际单位（IU）/瓶；400万国际单位（IU）/瓶； |
| 【用法用量】 | 用于癌症治疗，一般可静脉输注或皮下注射每日20-40万IU/m2体表面积（30-60万IU），每日一次，每周连用四日，四周为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽量排出胸、腹水后，每次注射60-80万IU，每周1-2次，注射1-3周，或根据病人情况按医嘱使用。 |
| 【产品成分】 | 见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品为抗肿瘤的生物治疗用药，适用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可试用用于其他恶性肿瘤综合治疗。 |
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| 【产品名称】 | 蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20013392 |
| 【产品规格】 | 每粒胶丸含蛹油α-亚麻酸乙酯0.3g。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1？2粒，一日3次，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 见说明书 |
| 【功能主治】 | 用于高脂血症、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 【产品名称】 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) |
| 【批准文号】 | 国药准字S20000007 S20000008 S20030083 S20030089 |
| 【产品规格】 | 2000IU/瓶、3000IU/瓶、2000IU/瓶预充、3000IU/瓶预充、4000IU/瓶预充、6000IU/瓶预充 |
| 【用法用量】 | 1.肾性贫血：本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2？3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100？150IU/kg，非透析病人每周75？100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15？30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30？33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。 |
| 【产品成分】 | 基因重组人红细胞生成素 |
| 【功能主治】 | 1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 2.外科围手术期的红细胞动员。 |
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| 【产品名称】 | 注射用三磷酸胞苷二钠 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 20mg 、40mg |
| 【用法用量】 | 肌肉注射。 一次20mg，一日1？2次（20？40mg）。临用前，加氯化钠注射液溶解。 静脉滴注。 20mg加入5％葡萄糖液或生理盐水250ml中缓慢滴注。 |
| 【产品成分】 | 见说明书 |
| 【功能主治】 | 用于脑震荡及后遗症、脑出血后遗症、植物神经紊乱、神经官能症以及心功能不全、进行性心肌萎缩、肝炎等疾病的辅助治疗。 |
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| 【产品名称】 | 注射用阿奇霉素 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066141 |
| 【产品规格】 | 0．125g (12.5万单位)0.25g（25万单位） |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0？2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。 1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7？10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 【产品成分】 | 主要成分为阿奇霉素 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 【产品名称】 | 克拉霉素胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000025 |
| 【产品规格】 | 0.25g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为克拉霉素。 |
| 【功能主治】 | 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 |
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