广东奇方药业有限公司 |
【产品名称】 | 复方血栓通滴丸(心脑血管) |
【批准文号】 | 国药准字Z20050781 |
【产品规格】 | 每丸重30mg |
【用法用量】 | 口服,一次30丸,一日三次。 |
【产品成分】 | 三七、黄芪、丹参、玄参。 |
【功能主治】 | 活血化瘀,益气养阴。用于治疗血瘀兼气阴两虚症的视网膜静脉阻塞。症见视力下降或视觉异常,眼底瘀血征象,神疲乏力,咽干,口干,等症。 |
【产品名称】 | 注射用倍他米松磷酸钠(注射液) |
【批准文号】 | 国药准字H20052108 |
【产品规格】 | (1)2.63mg(相当于倍他米松2mg) (2)5.26mg(相当于倍他米松4mg) |
【用法用量】 | 肌注或静脉注射:一日2?20mg,分次给药,临用前用适量无菌注射用溶剂溶解后使用。 |
【产品成分】 | 倍他米松磷酸钠,其化学名称为16β-甲基-11β,17a,21-三羟基-9a氟-孕甾-1,4-二烯- 3,20-二酮-21-磷酸二钠盐。 |
【功能主治】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。 |
【产品名称】 | 注射用布美他尼(注射液) |
【批准文号】 | 0.5mg国药准字H20051320 |
【产品规格】 | 0.5mg, 1.0mg |
【用法用量】 | 用适量注射用水溶解后静脉或肌肉注射(静脉注射:布美他尼0.1mg/ml;肌肉注射:0.25?0.5mg/ml) (1)成人 治疗水肿性疾病或高血压,静脉或肌肉注射起始0.5?1mg,必要时每隔2?3小时重复。最大剂量为每日10mg。治疗急性肺水肿,静脉注射起始1?2mg,必要时隔20分钟重复,也可2?5mg稀释后缓慢滴注(不短于30?60分钟)。 (2)小儿 肌内或静脉注射一次按体重0.01?0.02mg/kg,必要时4?6小时1次。 |
【产品成分】 | 布美他尼,其化学名称为:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。 |
【功能主治】 | (1)水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 (2)高血压。在高血压的梯度疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。 (3)预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。 (4)高钾血症及高钙血症。 (5)稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 (6)抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。 (7)急性药物毒物中毒等的治疗,如巴比妥类药物中毒等。 (8)对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。 |
【产品名称】 | 注射用地塞米松磷酸钠(注射液) |
【批准文号】 | 2mg国药准字H20052125 |
【产品规格】 | (1)2mg;(2)10mg;(3)20mg(以地塞米松磷酸钠计) |
【用法用量】 | 一般剂量,静脉注射每次2?20mg;静脉滴注时,应以5%葡萄糖注射液稀释,可2?6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时。 用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12?24小时患者可有所好转,2?4天后逐渐减量,5?7天停药。对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg,分2?3次静脉给予。 用于鞘内注射每次5mg,间隔1?3周注射一次;关节腔内注射一般每次0.8?4mg,按关节腔大小而定。 临用前用适量注射用溶剂溶解后使用。 |
【产品成分】 | 地塞米松磷酸钠,其化学名称为16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。 |
【功能主治】 | |
【产品名称】 | 注射用肌苷(注射液) |
【批准文号】 | 0.4g国药准字H20050859、0.5g国药准字H200508610.6g国药准字H200508 |
【产品规格】 | 0.4g 、0.5g、 0.6g |
【用法用量】 | 静脉注射,以少量葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后,加入到葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,每次0.2?0.6g,每日1?2次。 |
【产品成分】 | 本品的主要成分为肌甘,其化学名为9β?D?核糖次黄嘌呤 |
【功能主治】 | 辅酶类药,具有改善机体代谢的作用,用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等的辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。 |
【产品名称】 | 注射用盐酸克林霉素(注射液) |
【批准文号】 | 国药准字H20051177 |
【产品规格】 | 0.45g(以克林霉素计), |
【用法用量】 | 成人:深部肌肉注射或静脉滴注给药。 中度感染:0.6?1.2g/日,分2?3次。 严重感染:1.2?2.7g/日,分2?3次或遵医嘱。 儿童:肌肉注射或静脉滴注给药。 中度感染:15?25 mg/kg/日,分2?3次。严重感染:25?40mg/kg/日,分2?3次或遵医嘱。 静脉滴注:将本品用100ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释,静脉滴注30分钟。 |
【产品成分】 | 本品主要成份为盐酸克林霉素。其化学名称为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-?-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐 |
【功能主治】 | 革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: 1. 扁桃体炎、化脓性中耳炎,鼻窦炎等。 2. 急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3. 皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4. 泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5. 其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 厌氧菌引起的下列各种感染性疾病: 1.脓胸、肌脓肿、厌氧菌性肺炎。 2.皮肤和软组织感染、败血症。 3.腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。 4.女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。 |
【产品名称】 | 盐酸克林霉素注射液 |
【批准文号】 | (1)2ml:0.15g国药准字H20064325 (2)2ml:0.3g国药准字H2006 |
【产品规格】 | 按克林霉素计,(1)2ml:0.15g (2)2ml:0.3g (3)2ml:0.45g (4)5ml:0.6g |
【用法用量】 | 肌内注射或静脉滴注。 成人:一日0.6?1.2g,分2?4次应用;严重感染:一日1.2?2.7g,分2?4次静脉滴注。 4周及4周以上小儿:一日15?25mg/kg,分3?4次应用;严重感染:一日25?40mg/kg,分3?4次应用。 本品肌内注射的容量1次不能超过0.6g,超过此容量应改为静脉给药。静脉给药速度不宜过快,0.6g的本品应加入不少于100ml的输液中,至少滴注20分钟。1小时内输入的药量不能超过1.2g。 或遵医嘱。 |
【产品成分】 | 本品主要成份为盐酸克林霉素,其化学名称为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-?-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。 |
【功能主治】 | 本品适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)所致的中、重感染,如吸入性肺炎、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等。 |
【产品名称】 | 注射用盐酸纳洛酮(注射液) |
【批准文号】 | 0.4mg国药准字H20052367、 0.8mg国药准字H20052368、 1.2mg国药准字H |
【产品规格】 | (1)0.4mg;(2)0.8mg;(3)1.2mg;(4)2.0mg |
【用法用量】 | 因本品存在明显的个体差异,应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。 本品可静脉输注、注射或肌内注射给药,静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。 因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品,所以,应对患者持续监护,必要时应重复给予本品。 静脉输注 静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中,使浓度达到0.004mg/ml,混合液应在24小时内使用,超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。 |
【产品成分】 | 盐酸纳洛酮,其化学名称为:17-烯丙基-4, 5? -环氧基-3, 14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物 |
【功能主治】 | 本品为阿片类受体拮抗药。 1、用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。 2、用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3、解救急性乙醇中毒。 4、用于急性阿片类药物过量的诊断。 |
【产品名称】 | 盐酸纳洛酮注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20058285 |
【产品规格】 | 1ml:0.4mg |
【用法用量】 | 因本品存在明显的个体差异,应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。 本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。 因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品,所以,应对患者持续监护,必要时,应重复给予本品。 静脉输注 静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中,使浓度达到0.04mg/ml。混合液应在24小时内使用,超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。 |
【产品成分】 | 盐酸纳洛酮。其化学名称为:17-烯丙基-4.5a-环氧基-3.14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物 |
【功能主治】 | 本品为阿片类受体拮抗药。 1、用于解除阿片类药物复合麻醉药术后所致的呼吸抑制,并催醒病人。 2、用于阿片类药物过量。 3、用于急性乙醇中毒。 |
【产品名称】 | 盐酸纳洛酮注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20058285 |
【产品规格】 | 1ml:0.4mg |
【用法用量】 | 因本品存在明显的个体差异,应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。 本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。 因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品,所以,应对患者持续监护,必要时,应重复给予本品。 静脉输注 静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中,使浓度达到0.004mg/ml。混合液应在24小时内使用,超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。 |
【产品成分】 | 盐酸纳洛酮。其化学名称为:17-烯丙基-4.5a-环氧基-3.14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物 |
【功能主治】 | 本品为阿片类受体拮抗药。 1、用于解除阿片类药物复合麻醉药术后所致的呼吸抑制,并催醒病人。 2、用于阿片类药物过量。 3、用于急性乙醇中毒。 |
【产品名称】 | 注射用头孢他啶(注射液) |
【批准文号】 | (1) 0.5g 国药准字H20063348 |
【产品规格】 | 0.5g 、1.0g 、3.0g(按C22H22N6O7S2计算) |
【用法用量】 | 静脉注射或静脉滴注。剂量依感染的严重程度、微生物敏感性及患者机体状态而定。 成人: 1.败血症、下呼吸道感染、胆道感染等,一日4?6g,分2?3次静脉滴注或静脉注射,疗程10?14日。 2.泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等,一日2?4g,分2次静脉滴注或静脉注射,疗程7?14日。对于轻度尿路感染,每12小时0.5?1g即已足够。 3.对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染,可酌情增量至一日0.15?0.2g/kg,分3次静脉滴注或静脉注射。 儿童:2个月以上婴幼儿常用剂量为一日30?100mg/kg,分2?3次静脉滴注。对新生儿至2个月婴儿临床经验有限。 肾功能损害患者:因头孢他啶主要经肾脏排泄,对肾功能损害患者应减量使用。可根据肌酐清除率来计算合适的给药剂量。透析后患者应重复适当维持剂量。 配制方法:5ml注射用水加入0.5g装瓶中或 10ml注射用水加入1g或2g装瓶中,使完全溶解后,于3?5分钟静脉缓慢推注。 也可将上述溶解后的药液(含1?2g)用5%葡萄糖或氯化钠注射液100ml稀释后静脉滴注20?30分钟。 |
【产品成分】 | 头孢他啶,其化学名称为:(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶?内盐五水合物 |
【功能主治】 | 用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰氏阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。 |
【产品名称】 | 注射用头孢西丁钠(注射液) |
【批准文号】 | 国药准字H20056863 |
【产品规格】 | 2.0g(按C16H16N3NaO7S2计算) |
【用法用量】 | 肌肉注射、静注或静脉滴注,成人常用量为1-2g/次,每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量 |
【产品成分】 | 头孢西丁钠,其化学名称为(6R,7s)-3-羟甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩基)乙酰胺基]-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-甲酸钠盐。 |
【功能主治】 | 适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染: ● 上下呼吸道感染 ● 泌尿道感染包括无并发症的淋病 ● 腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染 ● 败血症(包括伤寒) ● 妇科感染 ● 骨、关节软组织感染 ● 心内膜炎 由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定,故特别适用需氧及厌氧混合感染,以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。 |
【产品名称】 | 注射用炎琥宁(注射液) |
【批准文号】 | 国药准字H20063344(40mg);国药准字H20063343(200mg) |
【产品规格】 | 40mg;200mg |
【用法用量】 | 临用前加适量射用水适量灭菌用水溶解。肌内注射:一次40?80mg 一日1?2次;静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注:一日0.16?0.4g,一日1?2次给药。小儿酌减或遵医嘱 |
【产品成分】 | 炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐。 |
【功能主治】 | 本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
【产品名称】 | 注射用泮托拉唑钠(注射液) |
【批准文号】 | 国药准字H20066227 |
【产品规格】 | 40mg(以泮托拉唑计) |
【用法用量】 | 静脉滴注。一次40?80mg,每日1?2次,临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内,将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100?250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注要求15?60分钟内滴完。 本品溶解和稀释后必须在4小时内用完,禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。 |
【产品成分】 | 泮托拉唑钠,其化学名称为5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物 |
【功能主治】 | 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血 |
【产品名称】 | 注射用左卡尼汀(注射液) |
【批准文号】 | 0.5g国药准字H20041530、1.0g国药准字H20052320 |
【产品规格】 | 0.5g、1.0g |
【用法用量】 | 每次血透后推荐起始剂量是10?20mg/kg,溶于5?10ml注射用水中,2?3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40?50umol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。 |
【产品成分】 | 左卡尼汀,其化学名为:(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐 |
【功能主治】 | 适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨胳肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。 |
【产品名称】 | 乳康颗粒(妇科) |
【批准文号】 | 国药准字Z20060315 |
【产品规格】 | 每袋装3g |
【用法用量】 | 口服,一次1袋,一日2次,饭后服用,20天为一疗程。间隔5-7天,继续第二疗程,亦可连续用药。 |
【产品成分】 | 牡蛎、乳香、瓜蒌、海藻、黄芪、没药、天冬、夏枯草、三棱、玄参、白术、浙贝母、莪术、丹参、鸡内金(炒)。 |
【功能主治】 | 疏肝解郁,理气止痛,活血破瘀,消积化痰,软坚散结,补气健脾。用于乳腺增生病。 |
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