| 哈尔滨科瑞德医药有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 盐酸托烷司琼葡萄糖注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060662 国药准字H20050820 |
| 【产品规格】 | 100ml:2mg; 100ml:5mg |
| 【用法用量】 | 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.1毫克／公斤，最高可达5毫克/天。 第1天静脉给药：于化疗前快速静脉滴注，第2？6天可口服给药。 儿童口服给药：可取适量，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）服用。 成人： 成人的推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天： 第1天静脉给药：在化疗前快速静脉滴注。 第2？6天可改为口服5mg片或胶囊，于早晨起床时（至少早餐前1小时）用水送服。 代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。 肝或肾功能不全患者的应用： 在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5毫克/天共6天的给药方案，则不必减量。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为：盐酸托烷司琼。 |
| 【功能主治】 | 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐；用于外科手术后恶心和呕吐。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸托烷司琼 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050971 国药准字H20060646 |
| 【产品规格】 | 2mg ；5mg |
| 【用法用量】 | 用前将本品用生理盐水或葡萄糖溶解后使用。 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐： |
| 【产品成分】 | 盐酸托烷司琼 |
| 【功能主治】 | 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐；用于外科手术后恶心和呕吐。 |
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| 【产品名称】 | 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052026；国药准字H20052027 |
| 【产品规格】 | 1.25g/支；2.5g/支 |
| 【用法用量】 | 用法：静脉滴注。使用前，先将每瓶本品溶于适量5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，然后再用同一溶媒稀释至50？100毫升供静脉滴注，滴注时间为30？60分钟。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和舒巴坦钠 |
| 【功能主治】 | 适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1. 呼吸系统感染：包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等； 2. 泌尿系统感染：包括单纯性泌尿系统感染和复杂性泌尿系统感染等。 |
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| 【产品名称】 | 注射用头孢尼西钠 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054668 |
| 【产品规格】 | 0.5g/支 |
| 【用法用量】 | 给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以及病菌的敏感性确定。头孢尼西具有较长半衰期，给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度。成人通常剂量为每24小时1g，可供肌肉注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情况下也可达到2g。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为头孢尼西钠 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染，也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以减少某些术后感染发生率。 |
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| 【产品名称】 | 注射用替卡西林钠克拉维酸钾 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064304；国药准字H20064305 |
| 【产品规格】 | 1.6g；3.2g |
| 【用法用量】 | 用法：本品可通过静脉点滴间歇给药；本品不用于肌肉注射。 本品干粉需用注射用水或葡萄糖静脉输注液（≤5%）配制成溶液后使用。 安瓿装：先用注射用溶剂10ml（1.6g或3.2g安瓿装）将瓶内干粉溶解，然后再转移至输注容器中，稀释成相应容积溶液后使用。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组份为替卡西林钠和克拉维酸钾. |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗各种细菌感染，主要适应症如下： 严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群（继发于免疫系统抑制或受损）的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染（如：肾盂肾炎）、耳鼻喉感染。 本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染（包括绿脓杆菌感染）时具有协同作用，尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素合用时，两种药物应分别给药。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸昂丹司琼注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059290；国药准字H20059359 |
| 【产品规格】 | 2ml:4mg；4ml:8mg |
| 【用法用量】 | 本品可通过静脉滴注和肌肉注射给药。给药剂量和途径视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg 。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为:盐酸昂丹司琼 |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 注射用泮托拉唑钠 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073738 |
| 【产品规格】 | 40mg |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40-80毫克，每日1-2次，临用前将10毫升0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100-250毫升中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15-60分钟内滴完。 |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等所致急性上消化道出血。 |
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| 【产品名称】 | 注射用奥美拉唑钠 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057630 |
| 【产品规格】 | 40mg |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20~30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为：奥美拉唑钠。 |
| 【功能主治】 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。 |
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