| 江苏泽朗医药科技有限公司销售部 |
药品信息
| 【产品名称】 | 芍药苷98%90%50%20%10% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [药理作用] 芍药苷具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿 的作用。 1.抗炎、镇痛作用 对白芍总苷（TGP）粉针剂的药理研究表明，TGP粉针剂50~150mgkg-1d-1(ip)可明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿的形成，并对佐剂性关节炎有明显的预防和治疗作用；100~300 mgkg-1d-1(ip)可显著抑制小鼠耳二甲苯所致的炎症，说明该药对急性、慢性和免疫性炎症均有抑制作用；TGP粉针剂100300 mgkg-1d-1可显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数，揭示该药具有镇痛作用。总之，实验表明TGP粉针剂具有一定的抗炎和镇痛作用。 2.调节免疫作用 对TGP粉针剂的药理研究表明，适当剂量的TGP可抑制特异性细胞免疫反应和单核／巨噬细胞、T淋巴细胞功能，对免疫器官重量无明显影响。对TGP对小鼠系统性红斑狼疮（SLE）样改变的保护作用的实验显示，TGP对自身抗体水平、淋巴细胞增殖能力均呈抑制作用，能拮抗IL-l水平的升高，一定剂量TGP对小鼠SLE具有免疫恢复作用。值得深入探讨TGP的免疫调节机制和治疗SLE的可能前景。有研究表明，川乌和白芍配伍对细胞免疫有明显的双向调节作用，既可显著抑制正常和免疫增高小鼠迟发性超敏反应(DTH)，明显抑制大鼠佐剂继发性关节炎，又能明显提高免疫低下小鼠单核巨嗜细胞吞噬功能。与之相比，各单味药的调节作用相对较弱。因此，调节免疫紊乱可能是临床应用乌芍配伍治疗风湿痹证的重要机制之一。TGP已经作为第一个抗炎免疫调节药被正式批准生产上市，将为炎症免疫性疾病的治疗发挥主要作用。 3.抗衰老作用研究表明，白芍水煎剂能显著增强老龄小鼠红细胞SOD活性、全血GSHPx的活力，显著降低红细胞和血浆中MDA含量。提示其通过提高老化相关酶RBC-S0D活性和GSHPx活力，降低老化分解代谢产物MDA含量，清除体内自由基所造成的损害，避免过氧化脂质对细胞结构和功能的破坏作用，增强红细胞和血浆的抗氧化性、保护红细胞，从而延缓细胞膜老化，保护细胞膜的结构和功能，故具有延缓衰老作用。 |
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| 【产品名称】 | 山奈酚98%50%20%（Kaemp |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 10％20％50％98％ |
| 【功能主治】 | [物理性质] 山奈酚属于黄酮醇类，黄色针晶，熔点276℃-278℃ 山奈酚微溶于水，溶于热乙醇，乙醚和碱。 [药理作用] 山柰酚具有抗癌、抑制生育、抗癫痫、抗炎、抗氧化剂、解痉、抗溃疡、利胆利尿剂、止咳。 |
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| 【产品名称】 | 熊果酸98%90%50%25% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 熊果酸ursolicacid 英文名称:ursolic acid 拉丁名称:ligustrum lucidum ait. 植物来源:女贞子ligustrum lucidum ait.的叶，枇杷叶eriobotrya japonica ( thunb.) lindl.的叶. 有效成分:熊果酸25％、50%、80%、90%、95％ 中文名：熊果酸又名乌索酸，乌苏酸，属三萜类化合物。 分子式:c30h48o3 分子量: 456.68 性状:白色粉末 检测方法:hplc 功效:具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。具有抗致癌、抗促癌，诱导 f 9 畸胎癌细胞分化和抗血管生成作用，是一种极佳的灭毒高效新型抗癌药物，另外还具有明显抗氧功能，因而被广泛的用作医药和化妆品原料。 具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。 |
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| 【产品名称】 | 蛇床子素98%95%（Osthole |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [植物来源] 伞形科植物蛇床 Cnidium monnieri (L.) Cuss.的果实。 [分子式及分子量] C15H16O3；244.29 [物理性质] 10%，20%，30%，50%：均为黄色粉沫；75%：淡黄色粉沫；95%：无色结晶。 [药理作用] 1.对心血管系统的作用：静注蛇床水提物对氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗作用。 2.对心肌动作电位及心房自搏频率的影响：欧芹酚甲醚具有钙拮抗作用。 3.对心电图和血流动力学的影响：欧芹酚甲醚有抑制心脏作用，且外周阻力降低血压下降，故在临床应用时应引起注意。 4.性激素样作用：蛇床子浸膏 20mg 每日小鼠皮下注射，连续 32d，能延长交尾期，缩短交尾休期。对去势小鼠，相同剂量连续用 21d，出现交尾，并能使子宫及卵巢重量增加，蛇床子提取物亦有雄性技术样作用，其作用部位可能在中枢。对小鼠前列腺、精囊、提肝肌重量有增加作用。 5.还具有抗真菌、病毒、滴虫及杀的作用；祛痰和平喘作用；抗变态反应；局部麻醉作用；抗诱变作用；延缓衰老作用；对血浆前列腺素和环核苷酸的影响等作用。 |
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| 【产品名称】 | 斑蝥素98%（Cantharidin |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98% |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 斑蝥素（Cantharidin） |
| 【功能主治】 | [动物来源] 为节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。 [化 学 名] 六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮。 [结构式] [分子式及分子量] C10H12O4，196。 [物理性质] 本品为斜方形鳞状晶体，不溶于冷水，溶于热水，难溶于丙酮、氯仿、乙醚及醋酸乙酯。 [药理作用] CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. 斑蝥素(antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。 |
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| 【产品名称】 | 阿魏酸98%（Fumalic aci |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 99％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 有顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为正方形结晶或纤维结晶，溶点为174℃，溶于热水，乙醇和乙酸乙酯，稍溶于乙醚，难溶于苯和石油醚。 [药理作用] 阿魏酸（阿魏酸钠）具有抗血小板聚集，抑制血小板5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素A2（TXA2）的生成，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用。是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料。如心血康、利脉胶囊、太太口服液等等，它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用。 |
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| 【产品名称】 | 硫辛酸99%（alpha lipoi |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 99％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 淡黄色粉未状结晶，几乎无味，熔点46~49℃，在水中不溶，在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。 [药理作用] 维生素类药物，用于急性及慢性肝炎，肝硬化、肝性昏迷、脂肪肝等病的治疗及疗效保健。 |
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| 【产品名称】 | 甘草酸98%（Glycyrrhizi |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 甘草酸为白色或淡色结晶型粉末，熔点220℃，有特殊甜味，其甜度约为蔗糖的250倍，溶于热水和热的稀乙醇，不溶于无水乙醇和乙醚。 [药理作用] 甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用，能抑制毛细血管通透性，减轻过敏性休克的症状。可以降低高血压病人的血清胆醇。 [研发进展]甘草酸是甘草甜味的有效成分，通常使用的是其水溶性的盐，称为干草甜素。它的特点是高甜度、低热能、安全无毒，起泡性和溶血作用很低。因此，在医药、食品、化妆品等行业使用广泛。 甘草酸甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂，具有协同、增溶、增加药物稳定性、提高生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐，人体可适当吸收，不易造成元素的积蓄中毒。因此常被用来配制成健脾开胃、止咳化痰、顺气止喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的良药。日本学者对甘草酸甜素的抗病毒性进行了筛选，表明它对艾滋病毒的增殖及对细胞变性有抑制作用。1986年日本报道甘草对艾滋病毒的抑制率高达98%，因此，甘草被称为战胜AIDS病的"仙草"。 现代研究证明，甘草酸是甘草中最重要的有效成分之一。具有抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用。由于甘草酸有糖皮质激素样药理作用而无严重不良反应，在临床中被广泛用于治疗各种急慢性肝炎、支气管炎和艾滋病。还具有抗癌防癌、干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂等功能。 |
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| 【产品名称】 | 柚皮苷98%（Naringin） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [药理作用] 柚皮苷是一种双氢黄酮类化合物。由于A环和B环之间完全没有共轭，所以在282nm有强烈的紫外吸收峰，使柚皮苷显示多种生物学活性和药理作用。有报道表明大鼠皮下注射100mg/kg 柚皮苷有明显的抗炎作用，200mg/L浓度的柚皮苷对水疱性口炎病毒有很强的抑制作用。柚皮苷还可降低血液的粘滞度、减少血栓的形成,并且有镇痛、镇静以及较强的增加实验动物胆汁分泌的作用。柚皮甙还有脱敏和抗过敏、活血解痉、改善局部微循环和营养供给的性能，对促进药物排泄、解除链霉素对第8对脑神经的损害、缓解链霉素的毒副作用有独特疗效。 [研发进展] 柚皮苷还可在其它领域应用。邹洪报道：柚皮甙有阻断邻苯三酚自氧化的自由基链反应，即柚皮甙有抗氧化性作用。柚皮甙在碱性条件下，经氧化处理，可得到二氢查耳酮甜味剂，其甜度是蔗糖的1000倍。柚皮甙与异香兰素作用，得新橙皮甙，新橙皮甙是二氢查耳酮甜度的950倍，是一种无毒、低能量、高甜度的新一代甜味剂。 |
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| 【产品名称】 | 青蒿素99%（Artemisinin |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 99％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | CAS 登录号: 63968-64-9 含量: 98%, 外观性状：白色针状结晶，味苦 功效：1.抗菌抗病毒作用 2.抗寄生虫作用 3.对免疫系统的作用 4.解热作用 5.抗肿瘤作用 6.抗疟疾 |
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| 【产品名称】 | 绿原酸98%25%10％（Chlor |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 10％20％25％98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 半水合物为针状结晶，110°变为无水化合物，熔点208°。25°水中溶解度为4%，热水中溶解度更大。易溶于乙醇及丙酮，几微溶于醋酸乙酯。 [药理作用] 具有抗致癌物质活性作用，具有广泛的抗菌作用、利胆和止血、增高白血球及抗病毒作用。 |
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| 【产品名称】 | 黄芩甙98%（Baicalin） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [药理作用]1.抗炎抗变态反应: 本品对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘有缓解作用,并与麻黄碱有协同作用.有微弱的抗组织胺作用,在豚鼠离体灌流液中加入抗原时,本品可使组织胺与SRS-A的稀放减少,此作用较芦丁强.对组织胺引起的被动全身过敏 (PSA),被动皮肤过敏 (PCA)及皮肤发应有抑制作用.能抑制过敏性水肿及炎症,并能降低小鼠耳毛细血管的通透性,尚能防止低气压引起的小鼠肺出血. 2.抗菌: 为黄芩抗菌成分之一,含3%本品的眼药水临床用于治疗沙眼,疗效与治疗沙眼较好的药物利福平相似. 3.利尿,利胆,解热,降压,镇静, 4.临床: 国内主要用来治疗肝炎,对急性黄疸型,急性无黄疸型及慢性肝炎均有明显疗效。 |
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| 【产品名称】 | 淫羊藿苷98%60%40%20%10 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 10％20％40％50％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [药理作用] 淫羊藿苷现代药理实验研究表明 ：淫羊藿能增加心脑血管血流量 、促进造血功能、免疫功能及骨代谢 ,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 1 心脑血管系统 用麻醉家兔和狗以电磁流量计测定淫羊藿甙对脑血流的作用 ,结果表明 ：淫 羊藿甙能显著增加家兔和狗脑血流量 、降低脑血管阻力 、同时血压略有降低，还可通过扩张血管平滑肌从而增加实验动物脑血流量 、降低脑血管阻力 、保护脑缺血损伤。其扩张血管作用机制与钙通道的阻滞作用有关。 2 血液系统 淫羊藿甙可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白 ，有促进机体造血并刺激诱导成熟细胞的功能 ,对机体造血功能具有重要作用。淫羊藿甙还可协同诱生IL-2、3、6，IL-3可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖 ,IL-6协同IL-3支持多能干细胞的增殖 ,因而促进造血功能。 3 生殖系统 淫羊藿常用作补肾壮阳的中药 。通过研究发现 ：淫羊藿甙能使小鼠附睾及精囊腺增重并明显促进大鼠间质细胞ＴＳ基础分泌 ,这为淫羊藿用于ＴＳ水平低下的男性不育症的治疗提供了实验依据。淫羊藿对糖皮质激素所致"阳虚症"有明显的改善 ,各项指标恢复较快。用放射免疫法测定性激素水平的结果提示氢考所?quot;肾阳虚"模型睾丸酮及雌二醇的水平均明显降低 ,而淫羊藿可以改善雄性动物性腺的损害 ,提高睾丸酮的含量 ,雌二醇水平有所增加 ,提示淫羊藿对垂体-性腺系统的功能具有促进作用。淫羊藿甙对卵泡颗粒细胞分泌雌二醇有直接刺激作用 ,也促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。提示淫羊藿的补肾助阳抗衰老作用与其直接刺激靶腺分泌激素有关。 4 抗衰老作用 淫羊藿制剂可以从不同方面影响衰老机制,如影响细胞传代 ,延长生长期 ,调节免疫和分泌系统 ,改善机体代谢和各器官功能。淫羊藿具有抗氧化作用,且对自然衰老动物下丘脑神经递质老年性变化有明显的延缓作用。 5 抗肿瘤作用 淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡的同时 ,能影晌细胞周期各时相分布的改变 ,凋亡率增高与Ｓ期细胞减少和Ｇ0 /Ｇ1 期细胞增多相关。并能下降凋亡相关基因ｂｃｌ- 2和ｃ-ｍｙｃ基因ｍＲＮＡ和蛋白表达水平。淫羊藿甙能协同诱生IL-2，3，6和增强抗癌效应细胞 (NK，LNK)活性的作用 。 |
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| 【产品名称】 | 环维黄杨星D 98%（Cyclovi |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 本品为无色针状结晶；无臭，味苦。本品在氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水中微溶。 [药理作用]:行气活血、通络止痛。具有改善冠脉循环和防止心绞痛，提高机体耐缺氧能力和防治心律绞痛，心律失常的作用，用于气滞血瘀所至胸痹心痛，脉络代和冠状动脉粥样硬化性心脏病。 |
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| 【产品名称】 | 薯蓣皂苷元98%（Diosgenin |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 白色或微黄的结晶性粉末，无显著油败味或其它异臭。mp204207℃，[α]25D-129.3（CHCl3），溶于一般有机溶剂和醋酸，不溶于水。 [药理作用] 薯蓣皂素是生产甾体激素类药物的重要基础原料。甾体激素具有很强的抗感染、抗过敏、抗病毒和抗休克的药理作用，是治疗风湿、心血管、淋巴白血病、细胞性脑炎、皮肤病、抗肿瘤和抢救危重病人的重要用药. |
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| 【产品名称】 | 大黄酸99%98%90%50%10％ |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％50％10％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 黄色针状结晶（升华法），熔点321~2°，330°分解。几乎不溶于水，溶于碱和吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。 [药理作用] 1.抗肿瘤活性;2. 抗菌活性;3. 免疫抑制作用,4. 利尿作用,5. 泻下作用,6. 抗炎作用 [药理作用] (一)抗肿瘤活性 大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。 (二)抗菌活性 在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。 (三)免疫抑制作用 大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。 (四)利尿作用 大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。 (五)泻下作用 大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。 (六)抗炎作用 大黄酸的1,8二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1,8二乙酰大黄酸(1，8Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。 |
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| 【产品名称】 | 大黄素98%90%50%10%(Em |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％90％50％10％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [物理性质] 橙色针状晶体，熔点256257℃；不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性碱水溶液、碳酸钠溶液或氨溶液中显樱红色。 [药理作用] 大黄素,作为一个来源于植物的抗菌剂来说,它的抗菌活性是很强的。大黄素能抑制细菌核酸的生物合成和呼吸过程而具有抗菌活性。其作用机制主要是细菌糖及糖代谢中间产物的氧化和脱氢，抑制氨氮的同化及氨基酸的氧化、脱氢和脱氨，抑制蛋白质和核酸的合成。对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸、核酸及蛋白质的合成具有明显的抑制作用，对大黄素不易产生抗药性，对链球菌亦很敏感。其次对白喉、枯草、炭且杆菌，以及付伤寒和痢疾杆菌亦有效。在抗菌作用方面，大黄素的结晶较为稳定。其溶液也能耐热，但对光很敏感。大黄素抑菌的有效浓度为1.52.5ug/ml。 大黄素在试管中对若干常见的致病性真菌也有抑制作用。 呼吸和酵解是癌细胞生长和繁殖的主要能源。大黄素抗肿瘤作用是影响癌细胞的供能过程。大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有较强的抑制作用，这是对癌细胞的直接破坏所致。大黄素对艾氏腹水癌细胞匀浆呼吸也有较强的抑制作用，但对正常组织，如肝和胃等均浆呼吸无抑制作用。因此，大黄素有一定的选择性。 据报告，大黄素对无细胞体系DNA的生物合成也有抑制作用。因此，我们认为大黄素的抗肿瘤作用除影响供能体系外，还可能影响DNA合成体系。 此外，大黄素对肠管平滑肌和血管平滑有解痉降压作用和利尿作用，因此，大黄素可用于利胆、解痉、降低血压。 大黄素用于治疗消化性溃疡、慢性胃炎、非溃疡性消化不良以及胃癌等疾病，其主要原因是大黄素对幽门螺杆菌有较强的抑制活性，它对幽门螺杆菌的最低抑制浓度为0.4ug/ml。 |
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| 【产品名称】 | 鱼胶原蛋白90％ |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 90％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 1、安全性好：蛋白质含量高、口感好、易食用：蛋白质含量在92%以上、羟脯氨酸10.04%、脯氨酸13.4%、赖氨酸3.55%、白色粉末，完全溶于水，水溶解后无异味，平均分子量为1000道尔顿。是食品、保健品、医疗制品、化妆品极好的原料。 2、预防和改善骨质疏松 胶原蛋白的特征氨基酸羟基脯氨酸是血浆中运输钙到骨细胞的运载工具，骨细胞中的骨胶原是羟基磷酸钙的黏合剂．它与羟基磷酸钙共同构成了骨骼的主体。 维持关节和骨骼健康的最佳办法就是及时地补充胶原蛋白。 3．维持关节健康 由于软骨中不含神经和血管，关节软骨损伤早期，关节不会有痛感，只有在产生骨刺后才会造成疼痛的感觉。及早补充胶原蛋白，可以有效地保护关节和改善关节健康状况。 4、减肥 胶原蛋白多肽能激活脂肪酶的活性，使这种分解代谢过程得到增强和延长。这种机能必须在睡眠状态下进行，因此服用胶原蛋白，睡觉就能减肥。 5、美容养颜 皮肤的角质层中含水分在10%20%之间，低于10%皮肤就会干燥。水分的丧失使皮肤粗糙，失去柔软性、弹性和润滑性，从而产生皱纹。分子量较小的胶原蛋白多肽含有大量的亲水基团（保湿因子），与皮肤亲和性好，能够渗入皮肤，进入真皮层，提高皮肤的含水率，达到保持皮肤润泽的目的。 6、预防老年痴呆 世界卫生组织于1989年正式将铝确定为食品污染物而加以控制，提出成年人每天允许摄铝量为60mg。人体内的铝过多，会干扰磷的代谢，影响染色体，产生神经元纤维缠结病变及蛋白质代谢生化紊乱，导致老年痴呆症、精神及神经障碍，甚至导致癌变和肾脏疾病。 服用胶原蛋白有助于排除体内集聚的铝。 7、它与牛、猪的胶原蛋白相比，甘氨酸的含量略低，热变性的温度略低，对加工要求更高，要求采用更新鲜的原料和更先进的现代生物科技和精细化工的分离纯化技术，才能保护其生物活性。由新鲜的罗非鱼鱼鳞和鱼皮为原材料因而无疯牛病、口蹄疫和禽流感的危害，具有高度的生物安全性； |
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| 【产品名称】 | 桑色素98% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | ［物理性质］无色针状结晶（无水乙醇），熔点285290℃（分解），1g溶于4L20℃的水和1060ml沸水，易溶于乙醇，略溶于乙醚和醋酸。 药理作用： 1、抗菌作用：桑色素对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌有较强的抗菌作用。 2、抗病毒作用：桑色素50ug／ml有抗疱疹病毒的作用，2000ug／g有抗马铃薯病毒的作用。 3、抗癌作用：桑色素对腹水型肝癌细胞具有光敏杀伤作用，抑制腹水型肝癌细胞的DNA合成，且抑制作用随浓度的增加、照光时间的延长而加强。在避光条件下，桑色素也具有杀伤癌细胞的能力。桑色素对腹水型肝癌细胞的杀伤具有永久性，光敏作用的产生与O2和O 无关，而与OH和H2O2密切相关。 4、解痉作用：桑色素能抑制胆碱酯酶而显示解痉作用。在豚鼠回肠上，抗血管紧张素的ED50 为600ug／ml；抗eledoisin 的ED50 为107ug／ml。 5、其他作用：桑色素对低密度脂蛋白的氧化修饰有抑制作用。桑色素对鼠伤寒沙门氏菌有明显的致突变作用。桑色素能抑制醛糖还原酶，大鼠体内用10-4克分子浓度溶液，抑制醛糖还原酶100％。另外，桑色素有利尿作用。25mg／kg对家兔即具利尿作用。 ［毒性］家兔皮下注射致死量为810g／kg。 |
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| 【产品名称】 | 大豆低聚糖80% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 【药材来源】来源于大豆的果实。 【有效成分】水苏糖(含棉子糖) 80% 【质量标准】 含量：80% 外观：细粉 颜色：淡黄白色 颗粒：NLT100%80mesh 气味：典型气味 湿度： 5%max 重金属：10ppm max 农药残留：无 菌落总数：1000cfu/g max 大肠杆菌：无 沙门氏菌：无 绿脓杆菌：无 霉菌：100cfu/g max 测定方法：HPLC检测 【功能与效用】大豆低聚糖是a-半乳糖苷类，主要由水苏糖四糖、棉子糖和Vabascose等组成。成熟后的大豆约含有10％低聚糖，其中1％是棉子糖，4％是水苏四糖。 大豆低聚糖是一种低甜度、低热量的甜味剂，其甜度为蔗糖的70％，其热量是每克8．36千焦耳，仅是蔗糖热能的1／2，而且安全无毒。其保健功能主要有： 1．促进肠道内双歧杆菌增殖。经实验研究证明，每天摄入1015克大豆低聚糖，17天后双歧杆菌可由原来的0．99％增加到45％。在肠道内的双歧杆菌特别容易吸收利用大豆低聚糖，并产生乙酸和乳酸及一些抗菌素物质，从而抑制外源性致病菌和肠内因有腐败细菌的增殖：双歧杆菌还可通过磷脂酸与肠粘膜表面，形成一层具有保护作用的生物、膜屏障，从而阻止了有害微生物的入侵和定殖。 2．通便洁肠。便秘患者多半是因肠内缺少双歧杆菌所致。尤其是老年人。随着年龄增长。肠内双歧杆菌逐渐减少而极易患上便秘。试验证明，健康人每天摄取3克大豆低聚糖，就能促进双歧杆菌生长，产生通便作用。这是因为，大豆低聚糖能促进肠蠕动加速排泄；大豆低聚糖具有低分子水溶性纤维素某些功能，虽然它不完全具备膳食纤维的粘稠性、持水性和遇水膨胀等物理特征，但其发酵特性、防治便秘、提高机体免疫力及提供低 热量等功能，却与水溶性纤维基本相同； 3．降低血清胆固醇和保护肝脏。 双歧杆菌直接影响和干扰了p径基p甲基戊二酰酶A还原酶的活性，抑制了胆固醉的合成，使血清胆因醇降低：长期摄入大豆低聚糖能减少体内有毒代谢物质产生，减轻丁肝脏解毒的负担，所以在防治肝炎和预防肝硬化方面有一定的作用。 |
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| 【产品名称】 | 穿心莲内酯98% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 药理作用：穿心莲抗菌的成分之一。家兔试验表明对感染肺炎双球菌和溶血性乙型链球菌的家兔有抑制体温上升作用，说明药物可能具有搞菌解热作用，但体外试（试管或平碟内）均不显示抗菌作用。穿心莲内酯在临床试用于上呼吸道炎症和细菌痢疾疗效较好，且副作用较好7，8。 用途：抗菌，抗炎，抗钩端螺旋体 临床应用：具有清热解毒，消肿止痛，抑制肿瘤生长等功效。革兰氏阴性菌及部份草兰氏阳性菌对其敏感，因此有广谱抗菌的作用。 主治：急性菌痢、胃肠炎、感冒发烧、扁桃体炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、肺结核、肾盂肾炎、尿道炎、疮疖肿毒、中耳炎、百日咳、肝炎、钩端螺旋体病. 应用剂型：栓剂、洗剂、注射液、片剂、胶囊等。 |
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| 【产品名称】 | 咖啡酸99% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [植物来源]菊科植物一枝黄花 Solidago virga-urea L.var.leiocarpa (Benth.) A.Gray全草 [化学名称]2-Propenoic acid,3-(3,4-dihydroxy-phenyl)- [分 子 式]C9H8O4; [分 子 量]180.15 [物理性质]从浓水溶液得黄色结晶, 从稀水溶液得一水合物。分解点223225°(在194°软化)。微溶于冷水,易溶于热水及冷乙醇。 [药理作用]1. 抗菌抗病毒: 具有较广泛的抑菌作用, 但在体内能被蛋白质灭活。体外试验表明, 有抗病毒活性, 对牛痘和腺病毒抑制作用较强, 其次为脊髓灰质炎Ⅰ型和副流感Ⅲ型病毒。 2. 抗蛇毒: 咖啡酸3微克剂量时能完全抑制20微克响尾蛇毒磷酸二酯酶, 用作抗蛇毒剂。 3. 其它作用: 口服或腹腔注射时, 咖啡酸可提高大鼠的中枢兴奋性; 口服, 可增加人胃中盐酸的分泌量, 并能使脉搏变慢; 可增强子宫的张力, 此作用可被罂粟碱所拮抗,而阿托品则不能影响; 增进大鼠胆汁分泌。有升高白血球、止血及灭活维生素B1等作用。能抑制鼠脑组织匀浆脂质过氧化物的生成。有缩短血凝及出血时间的作用。 4. 毒性: 小鼠腹腔注射LD50为1583mg/kg; 家兔静脉注射14mg/kg/天, 连续十天, 其心、肝、肾功能及解剖镜检均未见病理变化]。 |
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| 【产品名称】 | 丹参素90%98% |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 90％98％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 【理化性质】： 白色长针状结晶, 熔点（m.p.）84℃86℃。 其钠盐为白色针状结晶, 熔点（m.p.）255℃258℃°, [α]20.5D+35°(水), [α]27.5D+14.8°(1mol/L HCl)。 【药材来源】： 主要来源于唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的根及根茎。本品为丹参的水溶性成分。 本品为棕黄色或淡黄色粉末，有引湿性，在水中易溶。 【药理作用】： 1、丹参素可以改善微循环障碍，改善细胞缺血缺氧所致代谢障碍的作用。 2、丹参素可以扩张冠状动脉，对抗心得安引起的离体冠脉收缩。 3、丹参素有明显抑制血小板释放缩血管物质的作用。 4、丹参素对丙二醛生成有一定抑制作用， 可以用于动脉粥样硬化的防治。 5、丹参素有显著的抗凝作用。实验证明丹参素具有抗体外血栓形成，抗血小板聚集功（ADP诱导），抗内、外凝血系统功能，减少血小板及促进纤维蛋白（原）降解的作用。 【临床应用】： 脑血管病和脑梗塞；改善心功能；冠脉循环；抗凝血；改善微循环等。主要用于注射剂、口服液、保健品、化妆品用于等。 |
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| 【产品名称】 | 原花青素95%（Proanthocy |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [植物来源]：本品为葡萄科植物葡萄Vitis vinifera L. 的种子，采用特殊工艺提取加工制成的粉末。 [物理性状]：本品为红棕色粉末，气微、味涩。 [指标]：原花青素：≥95%、水分：≤5%、灰份：≤2%、重金属：≤10ppm 、砷盐：≤1ppm 农药残留物：不得检测出常用农药残留物活性成分: 原花青素，多酚等 [功能主治]: 新型高效抗氧化剂，降低心脏病、癌症、早衰、高血压、关节炎和老年痴呆症发病率，增强血管壁抵抗力，降低毛细血管脆性，预防并缓解青肿、静脉曲张，减轻水肿和腿部肿胀，降低糖尿病发病率，增强皮肤弹性和柔滑性，防止紫外线对皮肤的辐射，增强免疫能力，对急性胃溃疡及消化系统炎症效果显著。 |
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| 【产品名称】 | 红景天苷98%（Salidrosid |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [药理作用] 抗衰老作用、抗缺氧作用、抗不良刺激作用、对机体双向调节作用、抗疲劳作用、抑制血糖升高作用 、毒性及致突变性致畸方面的研究、对学习记忆的影响。 |
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| 【产品名称】 | 白藜芦醇50%98%(Trans-R |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 98％50％ |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | [理化性质] 无味、灰白色或白色粉末，完全溶解于乙醇。 [药理作用]抑制血小板聚集、减少心脏病的发生和控制疾病；调节血液中胆固醇的含量；抗菌作用；抗癌作用；抗衰老作用；植物雌激素样作用。 |
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