| 清源堂(青岛)医药有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 吡拉西坦葡萄糖注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040596 |
| 【产品规格】 | 4mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 用于恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM). |
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| 【产品名称】 | 盐酸乙哌立松 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020169 |
| 【产品规格】 | 100mg×120粒 |
| 【用法用量】 | 本品是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,在体外、细胞内和体内均能强效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶.它可以选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞株的增生并且诱导其凋亡.此外,本品还可抑制血小板 衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为.本品胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%;约95%与血浆蛋白结 合;在人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物,在体外其药效与原药相似.半衰期为18小时,7天内约可排泄所给药物剂量的81%,其中从大便中排泄68%,尿中排泄13%.约25%为 原药(尿中5%,大便中20%),其余为代谢产物,大便和尿中活性代谢产物和原药的比例相似.用于治疗费城染色体(Bcr-Abl)阳性的、慢性期;慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期;α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 本品是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,在体外、细胞内和体内均能强效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶.它可以选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞株的增生并且诱导其凋亡.此外,本品还可抑制血小板 衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为.本品胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%;约95%与血浆蛋白结 合;在人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物,在体外其药效与原药相似.半衰期为18小时,7天内约可排泄所给药物剂量的81%,其中从大便中排泄68%,尿中排泄13%.约25%为 原药(尿中5%,大便中20%),其余为代谢产物,大便和尿中活性代谢产物和原药的比例相似.用于治疗费城染色体(Bcr-Abl)阳性的、慢性期;慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期;α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者. |
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| 【产品名称】 | 酒石酸布托啡诺 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020455 |
| 【产品规格】 | 50mg*28片/盒 |
| 【用法用量】 | 成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始. 儿童:本品禁用于儿童. |
| 【产品成分】 | 比卡鲁胺 |
| 【功能主治】 | 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 希罗达 |
| 【批准文号】 | 国药准字(2000)J-46(2)号 |
| 【产品规格】 | 500mg*12片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 卡培他滨 |
| 【功能主治】 | 希罗达适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗和结、直肠癌的治疗. 剂量与用法:推荐剂量:每日2,500mg/m2,连用两周,休息一周.每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服.如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗. 人体体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529 治疗中剂量调整:希罗达所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量).一旦减量,以后不能再增加剂量.以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国 家癌症研究所制定的常见毒性标准). 1级. 2级. 第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的100%进行下一疗程治疗. 第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的75%进行下一疗程治疗. 第三次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的50%进行下一疗程治疗. 第四次出现:永久停止治疗. 3级: 第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的75%进行下一疗程治疗. 第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的50%进行下一疗程治疗. 第三次出现:永久停止治疗. 4级: 永久停止治疗. 如停药后需继续治疗,则应考虑到病人的最大益处,且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 泰普生 |
| 【批准文号】 | 国药准字22025660 |
| 【产品规格】 | 50mg*10支/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗. 包括: 1:个型重症肝炎,慢性活动性肝炎,慢性迂延性肝炎及肝硬化等 2:带状庖疹,生殖器庖疹,尖锐湿疹等 3:支气管炎,支气管哮喘,肺结核预防上呼吸道感染等 4:各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用 5:红斑狼疮,风湿性及类风湿性疾病,强直性脊柱炎,格林巴利综合症等 6:再生障碍性贫血,白血病,血小板减少症等 7:病毒性角膜炎,病毒性结膜炎,过敏性鼻炎等 8:老年性痴呆,妇女更年期综合症等 9:多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病,鳞状细胞癌及上皮角化症等 10:儿童先天性免疫缺陷症等 |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 健择 |
| 【批准文号】 | 国药准字X19990019 |
| 【产品规格】 | 1g |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 法玛新 |
| 【批准文号】 | 国药准字X20000496 |
| 【产品规格】 | 10mg/支 |
| 【用法用量】 | 成人单一使用时剂量为60-135 mg/m2,静脉注射,于3-5分钟内注入体内,根据病人骨髓象的情况,上述剂量可间隔21天后重复使用. 早期化疗、放疗、老人或骨髓新生物浸润而造成骨髓造血功能不良者应使用小剂量 ：60-75 mg/m2. 每一疗程的总剂量可分为2-3个节段日.本药与其它抗肿瘤制剂合用时应减量. 肝功能不全者应减量,以避免蓄积中毒,胆红素为1.4-3 mg/100 mL,BSP滞留量达9-5%时,药量应减少50%,而胆红素>3 mg/100 mL, BSP滞留量>15%时,药量需减少75%.中度肾功能受损无需减少剂量. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 单一用药对多种肿瘤有广谱抑制作用,包括乳癌,恶性淋巴瘤,软组织肉瘤和胃癌.对恶性黑色素瘤、结肠癌也有抗肿瘤活性.与其它抗癌药联合使用,可用于治疗肺癌和卵巢癌. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 岩舒(复方苦参注 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z14021231 |
| 【产品规格】 | 5ml*4 支/盒 |
| 【用法用量】 | 1 、静脉滴注:以本品 12-20ml 加入 200ml 生理盐水中滴入,每日一次,或以本品 8-10ml 加入 100ml 生理盐水中滴入,每日二次.滴入速度以每分钟 40-60 滴为宜. 2 、肌肉注射:每次 2-4ml ,每日二次. 3 、瘤体内注入:视瘤体大小而定,一般每次 2-4ml ,每周二次. 4 、小儿用量酌减. 5 、疗程:全身用药以总量 200ml 为一个疗程,可连续使用 2-4 个疗程.之后、视具体情况而定. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | |
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| 【产品名称】 | 注射用重组人白细胞介素－2 |
| 【批准文号】 | 国药准字S10980093-S10980097 |
| 【产品规格】 | 50万IU/瓶 |
| 【用法用量】 | 本品应在临床医师指导下使用.推荐方案: 1、 肿瘤全身治疗:rhIL-2 50-200万单位/100-250ml生理盐水,静脉滴注,每日1-2次,每周5日,4周为一疗程. 2、 胸腹腔内注射:rhIL-2 50-200万单位/20ml生理盐水,胸腔或腹腔,3-5日一次,3-5次为一疗程. 3、 动脉导管注射:rhIL-2 50-200万单位/100-250ml生理盐水,肝动脉导管注射,每周2-3次,3周为一疗程. 4、 局部注射:rhIL-2 50-200万单位/5-10ml生理盐水,分多点注射到瘤内或瘤体周围,3-5天一次,4周为一疗程. 5、 皮下注射:rhIL-2 10-20万单位/次,每日1-2次,每周5日,6周为一疗程. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 1、 用于肾细胞癌、黑色素癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养. 2、 用于手术前后及放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能. 3、 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗.提高病人细胞免疫功能和抗感染能力. 4、 各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等. 5、 对某些病毒性、杆菌性疾病,胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念球菌感染等具有一定的治疗作用. |
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| 【产品名称】 | 注射用奥沙利铂 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000686 |
| 【产品规格】 | 50mg |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250？500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时.没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次.调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 开普拓 |
| 【批准文号】 | 国药准字 |
| 【产品规格】 | |
| 【用法用量】 | 剂量与用法:仅用于成人.推荐剂量:在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓 的推荐剂量为350mg/ m2, 静脉滴注30 -90分钟,每3周用一次.在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价. ？开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案.开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2, 每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶.剂量调整:应在所有的不良反应恢复到NCI-CTC(国家肿瘤研究所通用毒性标准)分级标准的0或1级,且与治疗相关的腹泻完全缓解之后再进行开普拓治疗.在第二阶段的滴注治疗开始时,要根据上一次治疗中观察到的最严重的不良反应加以调整开普拓和5-氟尿嘧啶的剂量(如果应用此药),为有利于与治疗相关不良反应的恢复,治疗应推迟1-2周.当发生以下不良反应时,开普拓和/或5-氟尿嘧啶(如果应用此药)的剂量应减少15-20%:？血液学毒性(中性粒细胞减少症4级,发热性中性粒细胞减少症(中性粒细胞减少症3-4级,发热2-4级),血小板减少症及白细胞减少症(4级)). ？非血液学毒性(3-4级).疗程:本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药.特殊人群:肝功能受损的山东肿瘤药物网患者:当患者的胆红素超过在正常值上限的1？0-1？5倍时(ULN),发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加,在此人群中应经常进行全血细胞计数.当患者的胆红素超过正常值上限的1？5倍时,不可用开普拓治疗.肾功能不佳的患者:开普拓不宜用于肾功能不良的患者,这方面的研究尚未开展.老年人:未在老年人中做特殊药代动力学研究.但是,由于老年人各项生理功能减退的机率很大,选择剂量时须谨慎.在此群体中需要给予更加严密密切的病情监视. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 晚期大肠癌患者的治疗.与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 乐沙定 |
| 【批准文号】 | 国药准字BX980554 |
| 【产品规格】 | 50mg |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 1、用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用. 2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌. |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 紫杉醇注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020071 |
| 【产品规格】 | 5ml:30mg |
| 【用法用量】 | 为防止病人发生过敏反应,接受本品的所有病人应事先给予预防用药,通常在给药前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg；给药前30分钟肌注或口服苯海拉明50mg和 静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg. 临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管,并通过所连接的过滤器(0.22μm孔径)过滤后静脉滴注. 剂量按175mg/m2体表面积计算,3小时中恒速滴注,每3周1次,用药量和用药次数可酌情增减. 开始治疗后1小时内,每15分钟测血压、心率、呼吸一次.注意过敏反应. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 紫杉醇注射液为广谱抗肿瘤药物 1.是治疗难治性卵巢癌的最有效药物之一 2.在治疗乳腺癌疾病中占有重要地位 目前正在进一步扩大临床适应症的方面有 1.用于治疗肺癌的联合用药 2.用于治疗恶性头颈部鳞癌 3.用于对其他恶性肿瘤的临床试验 |
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| 【产品名称】 | 选良药到清源-供应 田可胶囊 |
| 【批准文号】 | 卫药准字X-166(3)号 |
| 【产品规格】 | 50mg/粒×50s |
| 【用法用量】 | 器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6-11mg/kg/日,根据血浓度每2周减量0.5-1mg/kg/日,维持剂量2-6mg/kg/日,分两次口服. 骨髓移植: 1.预防GVHD:移植前一天起先用环孢素注射液,2.5mg/kg/日,分两次静脉滴注,待胃肠反应消失后(约0.5-1月),改服本品,起始量6mg/kg/日,分两次口服,一月后缓慢减量,总疗程半年 左右. 2.治疗GVHD:单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用本品,2-3mg/kg/日,分两次口服,待病情稳定后缓慢减量,总疗程半年以上. 3.狼疮肾炎,难治性肾病综合征: 初始剂量为4-5mg/kg/日,分2-3次口服,出现明显疗效后缓慢减量至2-3mg/kg/日,疗程3-6个月以上. 儿童用量可按或稍高于成人剂量计算. 每次用专配刻度吸管正确吸取所需药量,用饮料稀释摇匀后口服,再以少量饮料清洗器内剩留药液,一并服下. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 1.预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植后的排斥反应或移植物抗宿主反应. 2.经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎,难治性肾病综合征等自身免疫性疾病. |
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| 【产品名称】 | 替莫唑胺胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040637 |
| 【产品规格】 | 50mg×7粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 人体体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529 本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/ m2 ,一日一次.在28天为一治疗周期连续服用5天.如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性 粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次.在28天的治疗周期内连续服用5天. 在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再 进行下一周期的治疗.在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)＜1.0×109/L或者血小板数为＜50×109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2. |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤. |
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| 【产品名称】 | 注射用氨酪酸 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060296 |
| 【产品规格】 | 200mg×60s |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | |
| 【功能主治】 | 索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型).此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中. 多吉美治疗肾癌 在美国和欧洲进行的Ⅲ期临床试验中,905例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一次系统抗癌治疗失败的晚期肾透明细胞癌病人随机分组,451例接受索拉非尼治 疗,452例进入安慰剂组.中期分析时已有222例病人死亡,两组的客观有效率分别为10%和2%,索拉非尼组有1例完全缓解(CR).另外,两组分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定,临床受益 率分别为84%和55%.索拉非尼组的疾病无进展生存期较安慰剂组延长了一倍,分别为5.8和2.8个月(P=0.00001),且病人的生活质量显著改善.由于索拉非尼组的无进展生存期显著优于 安慰剂组,因此中期分析后允许安慰剂组进展的病人交叉到索拉非尼组.进一步分析表明,不同亚组的病人都从索拉非尼的治疗中获得了益处,包括年龄大于或小于65岁,Motzer评分中 或低度,既往用过或未用过IL-2、有或无肝转移、无病生存期大于或小于1.5年.美国FDA正是基于这一Ⅲ期随机临床试验的结果于2005年12月20日快速批准了索拉非尼作为晚期肾细 胞癌的治疗药物. 多吉美治疗肝病 在Ⅱ期研究(研究10874)中,应用索拉非尼单药治疗137例肝细胞癌患者,sorafenib组43%的病人病情稳定至少4个月,还有9%的病人肿瘤缩小,中位无进展生存期123 天,总生存期为280天,中位疾病进展时间为129天.2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌又获得美国FDA快速审批资格,目前用于肝癌治疗的Ⅲ期临床试验正在进行中. |
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