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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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注射用盐酸米托蒽醌

南京东捷药业有限公司   生产企业:肿瘤用药

批准文号:

药企认证信息

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【产品名称】:注射用盐酸米托蒽醌

【产品分类】:保健品降脂降压类

【通用名称】:

【批准文号】:

【主要规格】:

【药品剂型】:

【药品成份】:

电话联系

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:肿瘤用药

【招商区域】:江苏

【招商条件】:电话联系

【药品备注】:

【用法用量】:]将本品溶于50ml以上的生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,时间不少于30分钟。成人:单用本品一次12?14mg/m2体表面积,每3?4周一次;或4?8mg/m2,一日一次,连用3?5天,间隔2?3周。联合用药:按体表面积一次5?10mg/m2。当总剂量超过140-160mmg/m2时应警惕心脏毒性产品说明[禁忌]1、对本品过敏者禁用。2、妊娠及哺乳期妇女禁用。3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁

【功能主治】:[药代动力学]本品静脉滴注后,迅速分配到各组织中与其结合,以后缓慢释放,以肝脏、骨髓、心肺等为多,分布容积为522l/m2,血药浓度很快下降。在多数病例中,药时曲线符合三室模型。静脉给药1590mg/m2,给药剂量与血药浓度呈线性关系。本品在血浆中的浓度为26-455ng/ml时,血浆蛋白结合率为78%。本品主要经肝脏代谢,通过胆汁从粪排出,611%经肾脏排泄。排出物主要为原药,亦有少量的代谢物。本品t1/2为40120小时,有腹水等增加药物分布容积因素者,t1/2可进一步延长。此时药物应减量。本品在老年人群的清除率比年轻人降低(前者21.3l/hr/m2,后者28.3l/hr/m2)。肝功能不全者,排除减少,其auc值是肝功能正常者的3倍。通过血透和腹透不能使本品完全排除。[适应症]用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病[用法用量]将本品溶于50ml以上的生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,时间不少于30分钟。成人:单用本品一次1214mg/m2体表面积,每34周一次;或48mg/m2,一日一次,连用35天,间隔23周。联合用药:按体表面积一次510mg/m2。当总剂量超过140-160m mg/m2时应警惕心脏毒性

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