- 2020-09-07 更新|
- 2020-08-17 发布|
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赫赛汀(曲妥珠单抗)注射剂
北京梨园丽源中西药品经营公司 生产企业:美国基因科技公司
批准文号:S20060026
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北京梨园丽源中西药品经营公司 生产企业:美国基因科技公司
批准文号:S20060026
【产品名称】:赫赛汀(曲妥珠单抗)注射剂
【产品分类】:保健品
【通用名称】:
【批准文号】:S20060026
【主要规格】:440mg/支
【药品剂型】:注射剂
【药品成份】:曲妥珠单抗.
【是否中标】:否
【是否独家】:否
【生产企业】:美国基因科技公司
【招商区域】:北京
【招商条件】:
【药品备注】:【商 品 名】赫赛汀 【通 用 名】注射用曲妥珠单抗 【英 文 名】Trastuzumab 【主要成份】曲妥珠单抗. 【性 状】赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg,为白色至淡黄色冻干粉剂, 配制成溶液后可供静脉输注.溶解后曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL. 【适 应 症】赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌. a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌. b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌. 【用法用量】初次负荷剂量:建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg.90分钟内静脉输入.维持剂量:建议每周赫赛汀用量为2mg/kg.如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展.根据国外市场调查资料显示:接受治疗的患者平均约连续使用24至26周. 【规 格】440mg/支 【价 格】13680元/支 【剂 型】针剂 【有 效 期】三年 【注册证号】S20060026 【生产企业】美国基因科技公司(Genentech Inc.) 赫赛汀内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医生指导,如为处方药请凭医生处方购买!
【用法用量】:
【功能主治】:赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌. a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌. b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.
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