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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

河南省国药医药有限公司 五星国药 河南国药   生产企业:开封豫港制药有限公司

批准文号:国药准字H20043901

药企认证信息

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【产品名称】:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

【批准文号】:国药准字H20043901

【主要规格】:0.75g*500支,1.0g*400支,1.5g*600支,2.0g*600支,3.0g*400支,4.0g*400支

【药品剂型】:注射剂

【药品成份】:本品为复方制剂,其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(1:1)。 0.75g*500支 零售价¥10.60 1.0g*400支 零售价¥13.80 1.5g*600支 零售价¥22.70 2.0g*600支 零售价¥23.50 3.0g*400支 零售价¥32.00 4.0g*400支 零售价¥39.80

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:开封豫港制药有限公司

【招商区域】:河南

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:1、成人用药 头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下: 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克) 1:1 2.0?4.0 1.0?2.0 1.0?2.0 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即4克头孢哌酮)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。 2、肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。 3、肾功能障碍患者的用药。 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15?30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克(即本品最大剂量2.0克),分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克(即本品1.0克),分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。 4、静脉给药 1)采用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(见下表),然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间应至少为30-60分钟。 尽管乳酸钠林格氏注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。 2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。

【功能主治】:本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 1、上、下呼吸道感染; 2、上、下泌尿道感染; 3、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染; 4、败血症; 5、脑膜炎; 6、皮肤和软组织感染; 7、骨骼和关节感染; 8、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。 由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。

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