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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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克赛(依诺肝素钠注射液)

南京瑞尔生物工程有限公司   生产企业:【生产企业】 法国SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

批准文号:【原注册证号】 H20090251

药企认证信息

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【产品名称】:克赛(依诺肝素钠注射液)

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:

【批准文号】:【原注册证号】 H20090251

【主要规格】:【规格价格】 0.6ml:6000AxaIU*2支/盒/55元

【药品剂型】:注射剂

【药品成份】:【成份】 低分子肝素钠

1.广告企划支持,产品手册、推广手册、相关材料、宣传画及宣传礼品全面配赠。 2.市场保护支持,供优质产品,全套合法经营手续、严格保证区域市场独占,杜绝串货、假货。 3.营销技术支持,因地制宜,对症下药,全国范围大型促销,专家团队巡回支持。 4.返利奖励支持,累计进货奖励,年终完成任务返利等,具体可协商。 5.售后服务支持,提供企划、咨询、培训等企业售后服务。

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:【生产企业】 法国SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

【招商区域】:全国

【招商条件】:1.公司个人均可,要有商业信誉。 2.需具有较好的网络渠道和终端推广队伍。 3.有一定的资金实力和产品推广能力。 4.有长期合作,共同发展的意愿。

【药品备注】:克赛(依诺肝素钠注射液) 克赛(依诺肝素钠注射液)抗血栓形成药-药中精品-哪里找 【商品名】克赛 【通用名】依诺肝素钠注射液 【汉语拼音】yinuogansunazhusheye 【英文名】Enoxaparin Sodium Injection 【不良反应】 与其它药物相同,克赛可产生不同程度的不良反应。 —出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。 出现此种情况时,应立即通知医生。 —部分注射部位瘀点、瘀斑。 —局部或全身过敏反应。 —血小板减少症(血小板计数异常降低):应立即通知医师。 —少见注射部位严重皮疹发生:向医师咨询。 —使用克赛治疗几月后可能出现骨质疏松倾向(骨脱矿质导致的骨脆症)。 —增加血中某些酶的水平(转氨酶)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时,使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报告(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。 【禁忌】 —对肝素及低分子肝素过敏 —严重的凝血障碍 —有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板数明显下降) —活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤 —急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外克赛不推荐用于下列情况: —严重的肾功能损害 —出血性脑卒中 —难以控制的动脉高压 —与其它药物共用(见:与其它药物的相互作用)有任何疑问请咨询医师或药师。 【注意事项】 (1)有出血或出血倾向者慎用,孕妇及产后妇女慎用。 (2)如因克赛应用过量引起出血,可用鱼精蛋白拮抗,鱼精蛋白1mg可拮抗和和克赛100anti-XaIU。 【贮藏】 密闭,置阴凉处。 【有效期】 24个月 【注册证号】 H20100484

【用法用量】:【用法用量】 用法:皮xia注射和静脉注射用量:剂量单位以抗Xa因子活性单位(anti-XaIU)计算.血液透析、血液灌流:单次常规治liao病人,以70-80anti-XaIU/公斤体重计量。

【功能主治】:抗血栓形成药。

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