干复津(重组集成干扰素a)

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【产品名称】：干复津(重组集成干扰素a)

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：『注册证号』S20050079

【主要规格】：『规格』15ug/0.5ml×6支/盒

【药品剂型】：注射剂

【药品成份】：『主要成份』本品主要成份为:重组集成干扰素a.

1.广告企划支持,产品手册、推广手册、相关材料、宣传画及宣传礼品全面配赠。 2.市场保护支持,供优质产品，全套合法经营手续、严格保证区域市场独占，杜绝串货、假货。 3.营销技术支持,因地制宜，对症下药，全国范围大型促销，专家团队巡回支持。 4.返利奖励支持,累计进货奖励，年终完成任务返利等，具体可协商。 5.售后服务支持，提供企划、咨询、培训等企业售后服务。

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：『生产企业』日本山之内制药

【招商区域】：全国

【招商条件】：1.公司个人均可,要有商业信誉。 2.需具有较好的网络渠道和终端推广队伍。 3.有一定的资金实力和产品推广能力。 4.有长期合作,共同发展的意愿。

【药品备注】：干复津(重组集成干扰素a) 供应日本山之内制药干复津(重组集成干扰素a),干复津疗效 『药品名称』 商品名:干复津 通用名:重组集成干扰素a 英文名:Infergen 『主要成份』本品主要成份为:重组集成干扰素a. 『产品性状』本品是无菌、澄明、无色、不含防腐剂的液体. 『价格』85元/支 『剂型』注射剂 『贮藏』冰箱内2-8°C条件下储存.请勿冷冻. 『有效期』两年

【用法用量】：『用法用量』治疗慢性HCV感染的推荐剂量是一次皮xia注射9mcg,每周3次,连续24周.两次注射之间至少隔48小时.耐受了以前的干扰素治疗,但无应答,或者终止后复发的再治疗病人可给予15mcg再治疗,每周3次,连续6个月.病人如未接受过或者不能耐受初始的干扰素治疗者,不应该用15mcg的本药,每周3次的疗法.病人如对本药有严重不良反应,应暂时减量.如不良反应仍不能耐受,应终止治疗.发生不能耐受的不良反应后,也许有必要把剂量减至7.5mcg.在研究中,11%的病人(26/231)将最初剂量9mcg的该药(0.3mL)减至7.5mcg(0.25mL).减量后,如继续发生不良反应,可终止治疗或者进一步减量.但以小于7.5mcg的剂量继续治疗可能降低疗效.在15mcg本药再治疗的期间,33%的病人需要以3mcg递增值减少剂量

【功能主治】：『适应症』治疗18岁或18岁以上的代偿期肝病患者的慢性HCV感染,病人有抗HCV血清抗体及/或HCV RNA呈现.