注射用重组人白介素-2

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【产品名称】：注射用重组人白介素-2

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：国药准字S19991008、国药准字S19991009、国药准字S19991007、国药准字S199

【主要规格】：粉针：10万IU/瓶、20万IU/瓶、50万IU/瓶、100万IU/瓶 、150万IU/瓶

【药品剂型】：注射剂

【药品成份】：主要成分重组人白介素-2（125Ala） 本品为白色粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。

提供合法有效的身份。提供高质量的产品，设置合理的价格空间，确保代理商的利润。提供强有力的市场保护措施。

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：北京双鹭药业股份有限公司

【招商区域】：全国

【招商条件】：良好的合作信誉和商业信誉； 具有合法的药品经营资格； 具有一定的经济基础，能满足和保证市场开发； 在当地医院有很好的销售网络，能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道； 具有一定的经济基础，能满足和保证市场开发。

【药品备注】：●迄今疗效最确切的肿瘤生物治疗药； ●全面促进人体抗肿瘤、抗感染免疫； ●改构后活性提高，稳定性增加、疗效增加、副反应降低。

【用法用量】：用灭菌注射用水溶解，具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。 1、全身给药 ： (1) 皮下注射：重组人白介素 -2（125Ala）60 ～ 100 万 IU/m2（1 ～ 2 支）加 2ml 注射用水溶解，皮下注射 3次 / 周，6 周为一疗程。 (2) 静脉注射： 40 ～ 80 万 IU/m2（1 ～ 2 支）加生理盐水 500ml，滴注时间不少于 4 小时，每周 3 次，6 周为一疗程。 (3) 介入动脉灌注 ：50～ 100 万IU/ 次（1 ～2支 ），2 ～ 4周一次，2 ～4 次为一疗程。 2、区域与局部给药 ： (1) 胸腔注入：用于癌性胸腔积液，重组人白介素－ 2（125Ala）100 ～ 200 万 IU/m2次（1 ～ 2支），尽量抽去腔内积液后注入，1 ～2 次 /周，2～ 4周（或积液消失）为一疗程。 (2) 肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定用药剂量，每次用量不少于 10 万 IU，隔日一次，4 ～6 次为一疗程。

【功能主治】：肾癌、黑色素瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、癌性胸腹水等肿瘤的治疗及抗感染（病毒性肝炎、性病、结核）治疗 1、用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。 2、用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。 3、用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 4、各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。 5、对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。