注射用重组人白介素-11

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【产品名称】：注射用重组人白介素-11

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：国药准字S20030014、国药准字S20030015

【主要规格】：600万单位（0.75mg/支） 1200万单位（1.5mg/支）

【药品剂型】：注射剂

【药品成份】：本品活性成分为重组人白介素-11，缓冲体系为10mM 磷酸缓冲液，pH7.0，内含0.3M 甘氨酸。 本品系无菌冻干制剂、类白色疏松体，加注射用水后能迅速溶解。

提供合法有效的身份。提供高质量的产品，设置合理的价格空间，确保代理商的利润。提供强有力的市场保护措施。

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：北京双鹭药业股份有限公司

【招商区域】：全国

【招商条件】：良好的合作信誉和商业信誉； 具有合法的药品经营资格； 具有一定的经济基础，能满足和保证市场开发； 在当地医院有很好的销售网络，能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道； 具有一定的经济基础，能满足和保证市场开发。

【药品备注】：●血小板减少症患者的唯一用药； ●用于化疗后血小板减少症； ●显著减少病人对血小板输注的依赖性。

【用法用量】：取本品1瓶，加入1ml灭菌注射用水溶解。根据本品临床研究结果，推荐本品应用剂量为25μg/kg，于化疗结束后24 ～ 48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射，每天一次，疗程一般7-14天。血小板计数恢复后应及时停药。 在本品耐受性试验中，50μg/kg剂量组5例受试者2例出现心房纤颤，1例出现呼吸困难而停药，因此，临床应用中应注意控制剂量。

【功能主治】：用于实体瘤和白血病放，化疗后血小板减少症的预防和治疗及其它原因引起的血小板减少症的治疗。 用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗；实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数不高于50×109/L）者，下一疗程化疗使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用粒细胞刺激因子（rhG-CSF）