注射用磷酸氟达拉滨

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【产品名称】：注射用磷酸氟达拉滨

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：国药准字H20059418

【主要规格】：50mg

【药品剂型】：粉针剂

【药品成份】：主要成份：磷酸氟达拉滨 化学名称：9-β-D-阿拉伯酸-呋喃糖-2-氟腺嘌呤-5-磷酸盐

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：重庆莱美药业股份有限公司

【招商区域】：重庆

【招商条件】：

【药品备注】：

【用法用量】：静脉使用 成人 本品应在抗肿瘤治疗方面有经验的合格的医生的监督下使用。 强烈推荐本品只能静脉给药。虽没有静脉旁给药引起重度局部不良反应的病例报导，但是必须避免意外的静脉旁给药。 推荐的剂量是25 mg /m2体表面积的磷酸氟达拉滨，每28天静脉给药连续5天，每个小瓶用2ml注射用水配制，使配制的溶液中含有25mg/ml磷酸氟达拉滨。（参见【注意事项】） 将所需剂量（依据患者体表面积计算）抽入注射器内。如果是静脉推注，需再用0.9％生理盐水10ml稀释；如果是静脉输注，将抽入注射器内的所需剂量用0.9％生理盐水100 ml稀释静脉输注。输注时间30分钟。 治疗持续的时间取决于治疗的效果及患者对药物的耐受性。 对CLL患者，磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果（完全或部分缓解，通常需6个周期），然后方可停用。 肾功能不全 对肾功能不全患者的剂量应作相应的调整。肌酐清除率为30-70ml/min时剂量应减少达50％，且要严密监测血液学改变以评价药物的毒性。进一步的信息，请参见“注意事项”。如果肌酐清除率小于30ml/min。应禁用本品治疗。

【功能主治】： 用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗，这些患者接受过至少一个标准的含烷化剂方案的治疗，并且在治疗期间或治疗后，病情没有改善或持续进展。