2010年湖北省关于申请增补编码的紧急通知

　　各药品生产企业（进口药品国内总代理）：

　　近日很多企业在未认真阅读注册通知及答疑的情况下，递交产品说明书、质量标准、中标价格等证明材料到我中心申请增补编码，但经查，很多来申报的品种实际已在平台基础数据库中，企业只要认真下载阅读《操作帮助》栏目的《生产企业及产品注册操作手册》中关于产品注册的操作流程，在“产品信息”――“新增商品”页面下，输入实际通用名、实际剂型、实际规格，搜索到与本企业产品对应一致的条目，即可点击“添加”，输入“包装数量”，下拉选择“制剂单位”、“包装单位”，生成本企业商品，点击“维护商品信息”，即能完整注册提交本企业商品。

　　另外，因申请增补通用名、剂型、规格的厂家及品规数量极大，我中心工作人员正加班进行编码增补工作，力争在9月8日前，完成目前已提出申请的产品增补。请提出了增补申请并被接收资料的厂家耐心等待，保持关注网上增补情况，建议至少每天登录平台两次，在“产品信息”－－“新增商品”页面下，搜索本企业申报的药品条目是否已添加上，在基础数据库已找到的，企业应及时添加维护提交本企业商品信息。

　　凡在网上注册产品信息过程中，发现本企业产品实际通用名、实际剂型或实际规格在“产品信息”－－“新增商品”页面下找不到对应条目的，请尽快（2010年9月5日17时以前）按要求单独递交产品说明书、质量标准、外省中标价格到中心203室，提出增补申请，否则因此延误导致企业产品不能注册的后果将由企业自己承担！

 
                                                                                       
 湖北省综合招投标中心

                                                                                                    
 2010-9-2