关于2011年江西省实施国家基本药物制度增补目录专家管理办法（暂行）

第一条 为了规范江西省基本药物目录遴选工作，保证遴选结果公平、公正，根据《江西省实施国家基本药物制度增补目录管理办法（暂行）》和《江西省实施国家基本药物制度增补目录遴选工作方案》有关规定，制定本办法。

第二条 本办法所称基本药物目录增补咨询、评审专家（以下简称“专家”）,是指符合本办法规定条件和要求，以独立身份从事和参加江西省基本药物目录增补有关工作的人员。

第三条 专家库专家由省基本工作工作小组成员单位、高校、科研机构、各级医疗机构推荐，由省基本药物工作小组办公室负责建立和管理。

第四条专家库主要由医学、药学、药物经济学、医疗保险管理、卫生管理和价格管理等方面专家组成。

第五条 专家须具备以下基本条件

（一）熟悉国家有关法律、法规、政策；

　 （二）有良好的政治素质和职业道德，遵纪守法，坚持原则，作风正派，认真负责，廉洁公正；

　 （三）具有大专或同等以上学历；

　 （四）熟悉本专业领域国内外技术水平和发展动向，在业务方面有较深的造诣；

（五）身体健康，能掌握电脑简单操作；

（六）个人执业经历中没有违规违纪记录。

第六条  专家的产生与确定，在监督小组监督下从专家库中随机抽取，任何单位和个人都不得指定专家或干预专家的抽取工作。

第七条 专家的权利：

（一）接受江西省基本药物工作小组聘请，参加江西省基本药物的咨询、评审工作；

（二）对咨询、评审品种或其他信息进行独立咨询、评审，不受任何干预；

（三）有权查阅、调取有关资料；

（四）有权向管理部门提出咨询、评审的改进意见及建议；

（五）按照有关规定，接受咨询、评审劳务报酬；

（六）可自愿退出专家库

 (七) 法律、法规和规章规定的其他权利。

第八条 专家的义务：

（一）认真执行有关法律、法规和政策，遵循公平、公正、科学、择优的原则，客观公正地履行职责，遵守职业道德，对所提出的咨询、评审意见承担责任；在咨询、评审结束时必须对咨询、评审结果签署实名，以示负责。

（二）遵守咨询、评审纪律，不得与任何药品生产商、经销商或者与咨询、评审结果有直接或者间接利害关系的人进行私下接触，不得收受药品生产商、经销商或其他利害关系人的财物或其他好处；

（三）不得与被咨询、评审的品种生产企业存在可能影响咨询、评审客观公正的关系，如与药品生产经营企业有利害关系的专家应当主动申请回避；

　 （四）主动配合江西省基本药物工作小组做好社会各界对有关咨询、评审情况提出的询问、质疑、投诉等有关答复和解释工作。

（五）法律、法规和规章规定的其他义务。

第九条 工作纪律：

（一）专家报到时必须上交所有通讯工具，出示身份证原件，由工作人员核对无误后才可进入评审现场；

（二）专家在咨询、评审期间(包括休息时间)不得对外联系、不得离开评审现场；

（三）咨询、评审结束后不得私自带走与咨询、评审有关的任何资料和记录。不得泄露与咨询、评审工作有关的情况，一切咨询、评审结果均由江西省基本药物工作小组依法定程序统一向外公布；

　（四）如在咨询、评审过程中如存在徇私舞弊、不按规定、违反回避规定等行为的，应立即终止咨询、评审活动，并取消其当次咨询、评审结果；由江西省基本药物工作小组办公室从专家库名单中取消专家资格，并予以通报；

　 （五）由于专家个人的违规行为给有关单位造成损失的，应当由专家承担相应的民事责任；违反国家相关法律法规的，依据有关规定，提交相关部门予以处理。

第十条 专家有下列行为或原因之一的，终止其专家资格：

（一）被抽到，无正当理由不参加咨询、评审的；

（二）因身体健康原因不能胜任咨询、评审工作的；

（三）因工作调动，不再适宜担任咨询、评审专家的；

（四）因个人原因，经本人申请不再担任咨询、评审专家的；

（五）有违法违纪行为的。

第十一条 专家所在单位应对咨询、评审专家参加相关培训和咨询、评审活动给予支持并予以保密。

第十二条 江西省基本药物增补工作监督小组全程监督专家咨询、评审过程。

第十三条 本办法自发布之日起施行。