关于调整药品生产企业质量受权人备案事项有关工作的通知（冀食药监审〔2012〕384号）
信息来源：河北省食品药 招标中标区域：全国 发布日期：2012-12-12
各设区市食品药品监督管理局：根据《关于落实药品生产企业实施药品质量受权人制度的意见》（（冀食药监安？2009？173号））及《关于做好<药品生产许可证> 和<医疗机构制剂许可证>换发工作的通知》（国食药监安？2010？130号）有关要求，市局负责企业质量受权人备案确认工作，省局负责对《药品生产许可证》副本进行记录或变更。为进一步提高行政效率和服务质量，经研究，现将有关事项调整如下： 市局完成质量受权人备案确认工作后，直接将质量受权人姓名及其变更情况记录在《药品生产许可证》副本“变更与记录”页内，加盖市局印章即可。
河北省食品药品监督管理局
2012年12月10日
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