| 济南恒通药业集团有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 冬虫夏草 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 详见说明书 |
  |
|
| 【产品名称】 | 拉米夫定片（肝炎，病毒） |
| 【批准文号】 | H20040252 |
| 【产品规格】 | 14片*1板/盒 |
| 【用法用量】 | 品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用,推荐剂量为每日1次,每次100mg,饭前或饭后服用均可. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗. |
|
|
| 【产品名称】 | 乌苯美司胶囊（抗癌，骨髓瘤） |
| 【批准文号】 | 国药准字H19980092 |
| 【产品规格】 | 10mg |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为乌苯美司，气化学名称为：N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸 |
| 【功能主治】 | 本品增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 |
|
|
| 【产品名称】 | 再普乐（ZYPREXA）gg |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20080287 |
| 【产品规格】 | 5mg、10mg/片 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐起始剂量为每日10mg（2片），饭前或饭后服均可。剂量范围为每日5？20mg（1？4片）。每日剂量应根据临床状况而定。超过每日10mg（2片）的常规用药剂量，应先进行适当的临床评估。女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量为每日5mg（1片） |
| 【产品成分】 | 奥氮平 |
| 【功能主治】 | 奥氮平适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状 |
|
|
| 【产品名称】 | 哌醋甲酯缓释片（抑郁症） |
| 【批准文号】 | H200056645 |
| 【产品规格】 | 片剂：5mg、10mg、20mg/片；注射剂：20mg（1ml）/支 |
| 【用法用量】 | 儿童（6岁以上）开始每次口服5mg，1日2次，于早饭及午饭前服。以后根据疗效调整剂量，每周递增5？10mg，1日总量不宜超过60mg |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 精神兴奋，能提高精神活动，可对抗抑郁症。主要用于轻微脑功能失调（ＭＢＤ） |
|
|
| 【产品名称】 | 甲氨喋呤注射液（白血病，乳腺癌，肿瘤 |
| 【批准文号】 | 注册证号 X19990126 |
| 【产品规格】 | 1000毫克/10毫升 |
| 【用法用量】 | 用剂量为15？30mg口服或肌注，连用5天。如果所有毒性体征均已消失。经过一或多周期，可给予次一疗程。一般应用3？5疗程。治疗的疗效一般由24小时尿中绒毛膜促性腺激素（CGH）的定量分析来估价，此值必须恢复到正常或低于每24小时50IU，一般经3？4疗程后达到，一般在4？6周后可测量的病变发生完全消散。一般推荐在CGH正常化后再用1？2疗程。每个用药疗程前，小心的临床估价是必要的。甲氨蝶呤与其他化疗药合用循环联合化疗均曾报告作为很常用的。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为甲氨喋呤。 |
| 【功能主治】 | 适用于急性白血病、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、自体免疫病。 |
|
|
| 【产品名称】 | 波生坦片（肺动脉高压） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 125mg*56片/盒 |
| 【用法用量】 | 品初始剂量为1天2次,每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量125mg,1天2次,高于1天2次,1次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处.可在进食前或后,早、晚服用本品. 肾功能受损病人:肾功能受损对本品药代动力学的影响很小,不需要做剂量调整. 老年人:本品的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同,通常来说,因为肾和/或心脏功能下降,有伴随疾病、其他药物治疗,尤其有肝功能降低,所以老年病人的剂量应该慎重选择. 肝脏损害病人：肝脏轻度损害病人应慎用本品,中度和重度肝脏损害病人严禁使用. 治疗中止：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用本品的经验.为了避免临床突然恶化,应紧密监视病人,在停药前的3-7天应将剂量减至一半. |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压. |
|
|
| 【产品名称】 | 盐酸哌甲酯控释片 |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20060240 |
| 【产品规格】 | 18mg、36mg/片 |
| 【用法用量】 | 本品不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg，直至最高剂量为54mg（每日1次，晨服）。通常约每周调整剂量1次 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。在符合DSM-IV诊断标准的6-12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的3个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。当单项治疗效果不佳时，本品可作为综合治疗的一部分，对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如心理的、教育的和社会的)。应根据DSM-IV标准或者lCD-10的规定，并基于患者的病史和分析做出诊断。是否使用本品治疗需依据对每名患者症状严重性的全面评估，并非所有患注意缺陷多动障碍的患者均适用本品治疗。对于那些继发于环境因素和/或其它原发精神疾患(包括精神病)的注意缺陷多动障碍患者不建议使用兴奋剂，应进行适当的教育，以及精神和心理上的调解 |
|
|
| 【产品名称】 | 抗癌中药中科灵芝孢子油 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 详见说明书 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用唑来膦酸（肿瘤，骨痛） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041967 |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟，每3？4周给药一次或遵医嘱。 贮藏方法： 避光，阴凉干燥处保存。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
|
|
| 【产品名称】 | 替吉奥胶囊（胃癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20090045（20mg）；H20090046（25mg） |
| 【产品规格】 | 20mg、25mg/粒 |
| 【用法用量】 | 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止 体表面积……（详见【使用说明书】） |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，每粒胶囊含： 20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg 25mg规格：替加氟25mg，吉美嘧啶7.25mg，奥替拉西钾24.5mg |
| 【功能主治】 | 不能切除的局部晚期或转移性胃癌 |
|
|
| 【产品名称】 | 舒莱(巴利昔单抗 Basilixim |
| 【批准文号】 | 注册证号国药准字S20040059 |
| 【产品规格】 | 20mgx1瓶 |
| 【用法用量】 | 大人 推荐剂量 ：标准总剂量为40 mg，分2次给予，每次20 mg。首次20 mg应于术前2小时内给予，第二次20 mg应于移植术后4天给予。如果发生术后并发症，如移植物失功等，则应停止第二次给药。 体重≥ (greater than or equal to) 40 kg的儿童 ，总量为40 mg，分2次给予，每剂20 mg。体重〈 40 kg儿童 ：总量为20 mg，分2次给予，每剂10 mg。首次应于术前2小时内给予，第二次用药应于移植术后4天给予。如果发生术后并发症，如移植物失功等，则应停止第二次给药。 经配制后的巴利昔单抗，既可在20-30分钟内作静脉滴注，也可一次性静脉推注。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 巴利昔单抗 Basiliximab预防首次肾移植术后早期急性器官排斥反应. |
|
|
| 【产品名称】 | 贝伐单抗 Bevacizumab（直 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 有4ml和16ml两种规格，为置于一次性玻璃瓶中的无菌溶液，每瓶分别含100和400mg的Bevacizumab |
| 【用法用量】 | 推荐剂量为5mg/kg，每2周静脉注射1次直至疾病进展。Avastin应在术后28天以后使用，且伤口完全愈合。Avastin 需用100ml 0.9%的生理盐水稀释，不能用葡萄糖溶解。 Avastin不能静脉推注，第一次静脉滴注应在化疗后，滴注时间应超过90分钟。第一次滴注耐受性好，第二次静脉滴注时间应超过60分钟，仍然耐受好，以后滴注时间超过30分钟即可。 |
| 【产品成分】 | 贝伐单抗 |
| 【功能主治】 | 联合以5－氟脲嘧啶为基础的化疗方案，可用于转移性结直肠癌的一线治疗 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用复方甘草酸苷（肝、湿疹、皮肤炎 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080529 |
| 【产品规格】 | 每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、盐酸半胱氨酸20mg; 甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、盐酸半胱氨酸40mg。 |
| 【用法用量】 | 成人通常1日1次，1/4瓶？1瓶静脉注射。可依年龄、症状适当增减。慢性肝病可1日1次，2？3瓶静脉注射或者静脉点滴。可依年龄、症状适当增减，增量时用药剂量限度为 ... |
| 【产品成分】 | 甘草甜素20mg（甘草酸单铵盐26.5mg)甘氨酸200mg盐酸半胱氨酸10mg。 |
| 【功能主治】 | 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 成分： 甘草甜素20mg（甘草酸单铵盐26.5mg)甘氨酸200mg盐酸半胱氨酸10mg。 |
|
|
| 【产品名称】 | 苹果酸舒尼替尼胶囊（胃肠道） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20090030 |
| 【产品规格】 | 12.5mg、25mg、50mg/粒瓶 |
| 【用法用量】 | 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可 |
| 【产品成分】 | 苹果酸舒尼替尼 |
| 【功能主治】 | 多靶点酪氨酸激酶抑制剂 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST) 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 3、晚期胰腺等内分泌肿瘤的治疗 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用硼替佐米 |
| 【批准文号】 | 进口注册证号 H20050308 |
| 【产品规格】 | 玻璃药瓶包装。1瓶/盒。 |
| 【用法用量】 | 详见说明书。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为硼替佐米，其化学名称为：[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪羧基)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸 |
| 【功能主治】 | 详见说明书。 |
|
|
| 【产品名称】 | 奥卡西平片 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 300mg*50片.铝塑包装:10片/板,5板/盒 |
| 【用法用量】 | 起始剂量可以为一天600 mg(8-10 mg/kg/天),分2次给药.为了获得理想的效果,可以每隔1个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600 mg.每日维持剂量范围在600-2400 mg之间,绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者,治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作. |
|
|
| 【产品名称】 | 比卡鲁胺片 Bicalutamide |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号 H20090236 |
| 【产品规格】 | 片剂：50mg/片 |
| 【用法用量】 | 成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始 儿童：本品禁用于儿童 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积（见注意事项） |
| 【产品成分】 | 比卡鲁胺 |
| 【功能主治】 | 本药属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。本药是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对应体上 |
|
|
| 【产品名称】 | 引阳索 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20030004 |
| 【产品规格】 | 每粒装0.45g |
| 【用法用量】 | 口服，一次6粒，一日4次。宜联合放、化疗使用。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 益气养阴，消?散结。适用于手术前及不宜手术的脾虚痰湿型、气阴 两虚型原发性非小细胞肺癌。 |
|
|
| 【产品名称】 | 金克槐耳颗粒（活血消症，瘀血阻滞） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20000109 |
| 【产品规格】 | 每包装20g。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次20g,一日3次。一个月为1个疗程，或遵医嘱。肺癌、胃肠癌和乳腺癌的辅助治疗六周为一个疗程。 |
| 【产品成分】 | 槐耳菌质 |
| 【功能主治】 | 扶正固本，活血消症。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、腹胀、乏力等症状的作用。在标准的化学药品抗癌治疗基础上，可用于肺癌、胃肠癌和乳腺癌所致的神疲乏力、少气懒言、脘腹疼痛或胀闷、纳谷少馨、大便干结或溏泄、或气促、咳嗽、多痰、面色，白、胸痛、痰中带血、胸胁不适等症，改善患者生活质量。 【规 格】每包装20g。 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球（子宫，乳腺癌 |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20050511 |
| 【产品规格】 | 3.75mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 子宫内膜异位症：通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。然而，当患者体重低于50kg时，可以使用1.88mg的制剂。初次给药应从月经周期的第1-5日开始 子宫肌瘤：通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者，应注射3.75mg。初次给药应从月经周期的第1-5日开始 前列腺癌：绝经前乳腺癌：通常吗，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg 中枢性性早熟症：通常，每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林30g/kg，根据患者症状可增量至90g/kg。给药前，应用附加的2ml溶媒将瓶内药物充分混悬，注意勿起泡沫 |
| 【产品成分】 | 醋酸亮丙瑞林 |
| 【功能主治】 | 子宫内膜异位症，对伴有月经过多下腹痛腰痛及贫血等的子宫肌瘤可使肌瘤缩小和/或症状改善，绝经前乳腺癌且雌激素受体阳性患者，前列腺癌，中枢性性早熟症 |
|
|
| 【产品名称】 | 依西美坦exemestane（绝经， |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 25mgx30片/盒 |
| 【用法用量】 | 口服,推荐剂量为一次25mg,1日1次,宜 |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 阿诺新|依西美坦片用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌. |
|
|
| 【产品名称】 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（肝，肾） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20040447 |
| 【产品规格】 | 3.6mg/支 |
| 【用法用量】 | 成人3.6mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月 |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为醋酸戈舍瑞林 |
| 【功能主治】 | 可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。也可用于子宫内膜异位症的治疗，如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用盐酸多巴酚丁胺（心脏病，心力衰 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020134 |
| 【产品规格】 | 2ml:20mg |
| 【用法用量】 | 将注射用盐酸多巴酚丁胺分步稀释于5%葡萄糖或0.9%生理盐水或乳酸钠溶液中，能够使心输出量增加的输注速度范围为2.5至10μg/kg分钟。 |
| 【产品成分】 | 盐酸多巴酚丁胺。 |
| 【功能主治】 | 用于器质性心脏病时因心肌收缩力下降引起的心力衰竭等。 |
|
|
| 【产品名称】 | 西罗莫司口服液（肾移植） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20080670/H20070349 |
| 【产品规格】 | 60ml（1mg/1ml）；片剂：1mg/片。 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为西罗莫司 |
| 【功能主治】 | 适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥 |
|
|
| 【产品名称】 | 盐酸伊立替康注射液（肠癌） |
| 【批准文号】 | 注册证号H20080573 |
| 【产品规格】 | 5ml:0.1g瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 仅用于成人. |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者:作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者. |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用盐酸托泊替康（卵巢癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20030519 |
| 【产品规格】 | 4mg/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为盐酸托泊替康 |
| 【功能主治】 | 用于治疗一线化疗或后续化疗失败的转移性卵巢癌 |
|
|
| 【产品名称】 | 替莫唑胺胶囊（细胞瘤，） |
| 【批准文号】 | 20mg：进口药品注册证号H20070208 100mg：进口药品注册证号H20070209 |
| 【产品规格】 | 20mg/粒；100mg/粒 |
| 【用法用量】 | 在空腹或进食前至少一小时服用本药 放化疗期间：口服本品，75mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。辅助治疗期间：同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗 起始剂量：150mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始，根据前1周期不良反应，剂量可增至200mg/m2/日，或减至100mg/m2 常规患者治疗：以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日，共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日，均连用5天，28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展，最多为2年 |
| 【产品成分】 | 替莫唑胺 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗:新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用曲妥珠单抗（肝细胞癌，乳腺癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号S20060026（440mg）；S20050008（150mg） |
| 【产品规格】 | 150mg；440mg/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为曲妥珠单抗 |
| 【功能主治】 | 适用于HER2过度表达的转移性肝细胞癌 ；作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌 |
|
|
| 【产品名称】 | 西妥昔单抗注射液（直肠癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号S20050095 |
| 【产品规格】 | 每50ml含有本品100mg |
| 【用法用量】 | 推荐起始剂量为400mg/？，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/？，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为西妥昔单抗 |
| 【功能主治】 | 本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗 |
|
|
| 【产品名称】 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（肝硬化） |
| 【批准文号】 | H20090409 |
| 【产品规格】 | 500mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积,妊娠期肝内胆汁郁积. |
|
|
| 【产品名称】 | 盐酸氟西汀分散片 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 20mg*28片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于抑郁症及其伴发之焦虑的治疗.也可用于治疗神经性贪食症和强迫性障碍. |
|
|
| 【产品名称】 | 紫杉醇注射液（卵巢癌，乳腺癌，金氏淋 |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20020582 |
| 【产品规格】 | 粉针剂：5ml:30mg/支 |
| 【用法用量】 | 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30？60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135mg？200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135mg？175mg/m2，3？4周重复 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等 |
|
|
| 【产品名称】 | 替诺福韦酯（治疗乙肝世界上最有效的药 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 30片（粒）/瓶 |
| 【用法用量】 | 口服：每日1次，每次300mg，与食物同服。 |
| 【产品成分】 | 替诺福韦双磷酸盐 |
| 【功能主治】 | 用于治疗HIV、HBV感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 热毒宁注射液（清热，疏风，解毒，咳嗽 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 每支装10ml |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次20ml（2支），以5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液250ml稀释后静脉滴注，滴速为30-60滴/分钟，1次/日，疗程三天。或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 清热，疏风，解毒。用于上呼吸道感染（外感风热证）所致的高热、微恶风寒、头身痛、咳嗽、痰黄等症。 |
|
|
| 【产品名称】 | 艾迪注射液（妇科，淋巴瘤，清热解毒， |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，一次50？100ml，以0.9％氯化钠或5？10％葡萄糖注射液400？ 450ml稀释后使用，一日1次。30天为一疗程。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶 性肿瘤等。 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用胸腺肽а1 （慢性乙型肝炎，病 |
| 【批准文号】 | H20050339 |
| 【产品规格】 | 1.6mg*2/合 |
| 【用法用量】 | 用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。 治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。 临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 1.慢性乙型肝炎。 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
|
|
| 【产品名称】 | 匹莫林（苯异妥英） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 20mg/片 |
| 【用法用量】 | 口服：每日晨1次服20mg，一般剂量不超过60mg |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品多用于治疗轻微脑功能失调（ＭＢＤ）；治疗轻度抑郁症及发作性睡眠病；治疗遗传过敏性皮炎 |
|
|
| 【产品名称】 | 醋酸甲羟孕酮片（子宫内膜癌，肾癌，乳 |
| 【批准文号】 | X19990298 |
| 【产品规格】 | 500mg*30片/瓶 |
| 【用法用量】 | 本品服用须经医嘱 子宫内膜癌及肾癌：每日0.2？0.4g；乳癌：每日0.4？0.8g，甚至每日高达1g。性激素疗法至少需要治疗8至10周才有反应。 各种癌症病人恶液质及疼痛的姑息治疗：0.5？1g/日。对各种癌症化疗时保护骨髓作用：0.5？1g/日（由化疗前一周至一个疗程后一周）。 |
| 【产品成分】 | 醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate |
| 【功能主治】 | 用于不能手术、复发性或转移性激素依赖性肿瘤的姑息治疗或辅助治疗，如子宫内膜癌、肾癌、乳腺癌等。 |
|
|
| 【产品名称】 | 瑞宁得（乳腺癌，雌激素，） |
| 【批准文号】 | H20050214 |
| 【产品规格】 | 1mg*14s/盒 |
| 【用法用量】 | 成人(包括老年人)：口服,每日1次,每次1片(1mg).儿童：本药不推荐儿童服用.肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量.肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量.对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗.对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品.适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗. |
|
|
| 【产品名称】 | 氟他胺片（前列腺癌，肿瘤） |
| 【批准文号】 | X19990322 |
| 【产品规格】 | 250mg*100s/盒 |
| 【用法用量】 | 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次,间隔8小时,每次250mg.与LHRH激动剂联合用药时,二者可同时开始使用,或者在开始使用LHRH激动剂前24小时使用福至尔?. 治疗局限性前列腺癌症的推荐剂量为每日三次,间隔8小时,每次250mg.如果还使用LHRH激动剂,福至尔?应与LHRH激动剂同时用药或提前24小时用药.福至尔?必须在放疗前8周开始使用,且在放疗期间持续使用. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于以前未经治疗,或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人,它可被单独使用(睾丸切除或不切除)或与促黄体生成激素释放激素(LHRH)激动剂合用. 作为治疗局限性B2-C2(T2-T4)型前列腺癌症的一部分,福至尔?片剂也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延长无病生存期. |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用盐酸吉西他滨（细胞肺癌） |
| 【批准文号】 | H20050172 |
| 【产品规格】 | 1g/瓶 |
| 【用法用量】 | 成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次.依据病人的毒性反应相应减少剂量.配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释,配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用,吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出.高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受.尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量.儿童:未研究过儿童使用吉西他滨. |
| 【产品成分】 | 盐酸吉西他滨 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌. |
|
|
| 【产品名称】 | 多西紫杉醇注射液（乳腺癌，肺癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号X20010340 |
| 【产品规格】 | 20mg 0.5ml/支；80mg 2ml/支 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。泰索帝的推荐剂量为每三周75mg/？滴注一小时。为减轻体液潴留，除有禁忌症外，所有人在接受泰索帝治疗前均必须预服药物。此类药物只能包括口服糖皮质激素类，如地塞米松，在泰索帝滴注一天前服用，每天16mg（例如：每日2次，每次8mg），持续3天。只有医生才能修改治疗方案。泰索帝不能用于中性粒细胞数目低于1500/mm3的病人。泰索帝治疗期间，如果病人发生发热性中性粒细胞减少且中性粒细胞数目持续一周以上低于500/mm3，出现严重或蓄积性皮肤反应或外周神经症状，泰索帝的剂量应酌情递减 |
| 【产品成分】 | 20mg--每瓶20mg注射液为将相当于20mg |
| 【功能主治】 | 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用唑来膦酸（肿瘤，骨痛） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041967 |
| 【产品规格】 | 详见说明书。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟，每3？4周给药一次或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 唑来膦酸。 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用福莫司汀 fotemustin |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20020143 |
| 【产品规格】 | 注射粉剂 208mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 标准剂量是100mg/？体表面积/次 单一药物化疗：诱导治疗：连续用药3次，各间隔1周，然后是治疗休息期4-5周；维 持治疗：每 3周用药1次 联合化疗：诱导治疗的第3次用药必须免去，每次剂量仍保持100mg/？体表面积 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为福莫司汀 |
| 【功能主治】 | 播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）和原发性脑瘤 |
|
|
| 【产品名称】 | 甲基斑蝥胺片（肝癌） |
| 【批准文号】 | 国药准字H32025538 |
| 【产品规格】 | 10mg*25片*2板 |
| 【用法用量】 | 口服.一次5？10片,一日3？4次,1？3个月为一疗程.最大剂量20？40片. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 用于原发性肝癌 |
|
|
| 【产品名称】 | 单唾液酸四已糖神经节苷脂钠盐注射液 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20070242 H20070243 |
| 【产品规格】 | 玻璃安瓿2ml:20mg；玻璃小瓶5ml:100mg |
| 【用法用量】 | 每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周 |
| 【产品成分】 | 磷酸氢二钠 |
| 【功能主治】 | 中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用培美曲塞二钠 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080177 |
| 【产品规格】 | 500mg（以培美曲塞计） |
| 【用法用量】 | 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照"静脉滴注准备"的说明进行。恶性胸膜间皮瘤：本品联合顺铂 ... 贮藏方法： 本品应室温保存。按照上述方法配制的本品溶液，不含抗菌防腐剂，从微生物的角度应该立即使用，不用部分丢弃。如果没有一次用完，配好的本品溶液可置于冰箱冷藏（2-8℃）或室温保存（15-30℃），无需避光，其物理、化学特性在24小时内保持稳定。 |
| 【产品成分】 | 培美曲塞二钠。 |
| 【功能主治】 | 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用唑来膦酸（肿瘤，骨痛） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041955 |
| 【产品规格】 | 4mg*1支.西林瓶,1支/盒 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注.成人每次4mg,用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟.每3~4周给药一次或遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛. |
|
|
| 【产品名称】 | 利妥昔单抗注射液（淋巴瘤） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号S20080044 |
| 【产品规格】 | 100mg/10mL、500mg/50mL |
| 【用法用量】 | 成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明) 推荐首次滴入速度为50mg/hr，随后可每30分钟增加50mg/hr，最大可达400mg/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100mg/hr，每30分钟增加100mg/hr，最大可达到400mg/hr。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注 儿童本药在儿童中应用的安全性和疗效尚未确定 |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人 |
|
|
| 【产品名称】 | 富硒破壁灵芝孢子粉（抗肿瘤，免疫力） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 详见说明书 |
| 【用法用量】 | 早、晚空腹温水冲服 |
| 【产品成分】 | 有机硒、灵芝多糖、三萜类化合物、高分子多糖类、多肽有机锗等 |
| 【功能主治】 | 抗肿瘤、提高免疫力、增强体质 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用培美曲塞二钠（皮瘤） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20080529 |
| 【产品规格】 | 0.5g/瓶 |
| 【用法用量】 | 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照"静脉滴注准备"的说明进行 恶性胸膜间皮瘤：本品联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/？滴注本品超过10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/？滴注超过2小时，应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案 预服药物：皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者，应用本品皮疹发生率较高 预服地塞米松（或相似药物）可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度 给药方法：地塞米松4mg口服每日2次，本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。维生素补充一为了减少毒性反应，本品治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂 服用时间：第一次给予本品治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在最后1次本品给药后21天可停服。患者还需在第一次本品给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与本品用药在同一天进行 叶酸给药剂量：350-1000μg 常用剂量400μg：维生素B12剂量1000μg。（参见[注意事项]项下的"警告"部分） |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为培美曲塞二钠 |
| 【功能主治】 | 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤 |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20080338 |
| 【产品规格】 | 100mg/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg |
| 【功能主治】 | 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药 |
|
|
| 【产品名称】 | 金水鲜胶囊（补肺益肾，通经活络，抗癌 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 每粒装0.3g,每盒30粒。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次2粒，一日3次，1个月为1疗程或遵医嘱。1.预防复发转移：每日3次，每次1？2粒。2.配合放化疗：每日3次，每次2粒。3.晚期肿瘤单独应用：每日3次，每次3粒。每日晨起空腹服，中午饭后服，晚睡前服。如患者吞服困难，可将胶囊拆开后，将冻干药粉用凉开水稀释服用。 |
| 【产品成分】 | 鲜活蛤蚧、鲜活金钱白花蛇、鲜西洋参、冬虫夏草等。 |
| 【功能主治】 | 补肺益肾，益气养阴（血），通经活络，益精助阳。用于癌症中晚期、癌痛、放化疗后贫血的辅助治疗。1.与现代抗癌手段（手术、放疗、化疗）相结合，金水鲜胶囊可以减低放化疗的毒性，提高治疗效果；2.单独应用金水鲜胶囊，晚期肿瘤患者可以改善生存质量，延长生命；3.长期应用金水鲜胶囊，可以有效地防止肿瘤的复发及转移；4.合并免痛力低下的肿瘤患者服用金水鲜胶囊，可以改善体质、提高免疫功能、增强抗癌能力；5.对癌症疼痛有明显的缓解作用。 |
|
|
| 【产品名称】 | 替吉奥胶囊（胃癌） |
| 【批准文号】 | 20mg规格：国药准字H20080802 25mg规格：国药准字H20080803 |
| 【产品规格】 | 1、每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg 2、每粒含替加氟25mg、吉美嘧啶7.25mg与奥替拉西钾24.5mg |
| 【用法用量】 | 单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。 体表面积初次给药的基准量（以替加氟计） <1.25m240mg/次 1.25-<1.5m250mg/次 >1.5m260mg/次 可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。 增减剂量时可参考下表： 减量初次给药的基准量增量 停药40mg/次50mg/次 停药←40mg/次50mg/次60mg/次 停药←40mg/次←50mg/次60mg/次75mg/次 注：以上剂量以替加氟计，增减剂量时应在每个周期按照上表顺次增减。 联合用药： 口服替吉奥胶囊80mg/m2/天，一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，停药7天；顺铂：75mg/m2，分三天静脉滴注（第1、2、3天）。每3周为1个周期，应至少进行2个周期的治疗。 |
| 【产品成分】 | 本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。 |
| 【功能主治】 | 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
|
|
| 【产品名称】 | 兰释 马来酸氟伏沙明片（抑郁症） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 50mgx30T |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 1、抑郁症及相关症状的治疗。 2、强迫症症状治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 岩舒注射液（止血，止痛） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z14021230 |
| 【产品规格】 | 5ml*4支/盒 |
| 【用法用量】 | 1、静脉滴注：以本品12？20ml加入200ml生理盐水中，每日1次；或以本品8？10ml加入100ml生理盐水中，每日2次，滴速以40？60滴/min。 2、肌肉注射：每次2？4ml，每日2次。 3、全身以用药总量200ml为一个疗程，可持续使用2？4个疗程。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 止血、止痛、抑制癌细胞扩散，改善造血功能、增加机体免疫力。 |
|
|
| 【产品名称】 | 帕利哌酮缓释片 |
| 【批准文号】 | H20080550 |
| 【产品规格】 | 6mg*7片.铝/塑泡罩板 或 铝/铝泡罩板 |
| 【用法用量】 | 本品推荐剂量为6mg,一日一次,早上服用,超始剂量不需要进行滴定.虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效.但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多.因此,甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够.仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天.当提示需要增加剂量时,堆荐采用每次3mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12mg/天. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗 |
|
|
| 【产品名称】 | 盐酸托莫西汀胶囊（多动障碍） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20080186 |
| 【产品规格】 | 10mg、18mg、25mg、40mg、60mg/粒 |
| 【用法用量】 | 体重不足70公斤的儿童和青少年用量－开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量 体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量－开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。再继续使用2至4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效 对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg 一般用药须知：盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服；尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD） |
|
|
| 【产品名称】 | 富马酸喹硫平片 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20080102 |
| 【产品规格】 | 0.2g*20片/盒.铝塑泡包装 |
| 【用法用量】 | 口服,1日2次,饭前或饭后服用. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症; 富马酸喹硫平片适用于治疗双相情感障碍的躁狂发作. |
|
|
| 【产品名称】 | 珍香胶囊（清热解毒，活血化瘀，消痰散 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z2000123 |
| 【产品规格】 | 0.4g×36粒 |
| 【用法用量】 | 口服，每次6粒，一日三次。 |
| 【产品成分】 | 珍珠、人工牛黄、血竭、三七、麝香、冰片、西洋参等。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒，活血化瘀，消痰散结。对于证属痰瘀凝聚，毒热蕴结的食管癌患者的放疗有协同作用。 |
|
|
| 【产品名称】 | 美法仑片（骨髓瘤，乳腺癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20040125 |
| 【产品规格】 | 片剂：2mg；冻干粉针剂：50mg/支 |
| 【用法用量】 | 因为美法仑具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱 成年口服用药：口服美法仑的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止 多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献，美法仑与强的松合用，可能比单用美法仑更有效，通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实，但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效 晚期卵巢腺癌：典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4？8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量 晚期乳腺癌：口服美法仑每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用美法仑静脉注射治疗 真性红血球增多症：诱导缓解期，每日用6？10毫克共5？7天，之后可每日2？4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2？6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量 肾功能不全患者：依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服美法仑，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低 【规 格】片剂：2mg；冻干粉针剂：50mg/支 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 美法仑片适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤，在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。美法仑对部分红血球增多症病人有效，美法仑亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药 |
|
|
| 【产品名称】 | 盐酸伊立替康注射液（肠癌） |
| 【批准文号】 | 注册证号H20080573 |
| 【产品规格】 | 5ml:0.1g瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 仅用于成人 |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者:作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者. |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用盐酸吉西他滨（肺癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20050171 |
| 【产品规格】 | 粉针剂：200mg/瓶（以吉西他滨计），1g/瓶 |
| 【用法用量】 | 成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/？静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法：每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9%氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童：未研究过儿童使用吉西他滨 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为盐酸吉西他滨 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌 |
|
|
| 【产品名称】 | 威麦宁胶囊（活血化瘀，清热解毒，肿瘤 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20010072 |
| 【产品规格】 | 0.4g*60s/瓶 |
| 【用法用量】 | 饭后口服.一次6？8粒,一日3次,或遵医嘱.2个月(20瓶)为一个疗程,平均每瓶服用3天. 【规 格】0.4g*60s/瓶 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀,清热解毒,祛邪扶正.威麦宁胶囊配合放、化疗治疗肿瘤有增效、减毒作用;单独使用可用于不适宜放、化疗的肺癌患者的治疗 |
|
|
| 【产品名称】 | 抗癌平丸（清热解毒，散瘀止痛） |
| 【批准文号】 | 国药准字Z32020933 |
| 【产品规格】 | 1g*18袋/盒 |
| 【用法用量】 | 口服：一次0.5？1g(1/2袋？1袋)，一日3次，饭后半小时服，或遵医嘱 ，5盒/疗程/月 |
| 【产品成分】 | 珍珠菜 半枝莲 白花蛇舌草 蛇莓 藤梨根 蟾酥 香茶菜 肿节风 兰香草 石上柏 |
| 【功能主治】 | 清热解毒，散瘀止痛。用于热毒瘀血壅滞而致的胃癌 食道癌 贲门癌 直肠癌 胆囊癌 胰腺癌等消化系统肿瘤。 |
|
|
| 【产品名称】 | 吗替麦考酚酯（肾，激素） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20080217 |
| 【产品规格】 | 片剂：500mg×20片；胶囊：250mg×40粒 |
| 【用法用量】 | 预防排斥剂量：应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1g，1日2次。口服2g/日比口服3g/日安全性更高；难治排斥反应：在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5g/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少（中性粒细胞计数绝对值小于1.3×103/mL），应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人（肾小球滤过率小于25mL/分/1.73？），应避免超过1g/次，每日2次的剂量（移植后即刻使用除外）。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整 |
| 【产品成分】 | 麦考酚酸酯 mycophenolate mofetil（妊娠分级: C） |
| 【功能主治】 | 预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用 |
|
|
| 【产品名称】 | 齐多拉米双夫定片（感染，病毒） |
| 【批准文号】 | H20050159 |
| 【产品规格】 | 150mg+300mg*60片/瓶 |
| 【用法用量】 | 成人及12岁以上儿童:推荐剂量为每天2次,每次1片,可与或不与食物同服.如果临床需要减少本药的剂量,或需减少或停用本药中的某一成分(拉米夫定或齐多夫定)时,则用拉米夫定(Epivir)及齐多夫定(Retrovir)的单独片剂/胶囊和口服液. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤ (smaller than or equal to) 500个/mm3).本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+细胞数.临床结果表明拉米夫定单独和齐多夫定的联合治疗,或联合齐多夫定和其它药物的方案,结果能显着地降低疾病进展的危险率和死亡率. |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用香菇多糖（肿瘤） |
| 【批准文号】 | 国药准字H10950078 |
| 【产品规格】 | 冻干粉针剂：1mg/瓶。片剂：2.5mg/片 |
| 【用法用量】 | 一次1瓶2ml（1mg），每周两次或遵医嘱。用2ml注射用水振摇溶解，加入250ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，或用5%葡萄糖注射溶液20ml完全溶解后静脉注射 |
| 【产品成分】 | 香菇多糖加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品,含香菇多糖为标示量的90.0？120.0% |
| 【功能主治】 | 免疫调节剂，用于恶性肿瘤的辅助治疗 |
|
|
| 【产品名称】 | 马来酸氟伏沙明片（抑郁症） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058921 |
| 【产品规格】 | 50mg*30片 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为马来酸氟伏沙明。 化学名称：（E）-5-甲氧基-4‘-三氟甲基苯戊酮-氧-（2-氨乙酰基肟）马来酸盐。 |
| 【功能主治】 | 1、抑郁症及相关症状的治疗； 2、强迫症症状治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 盐酸二甲双胍缓释片（糖尿病） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080103 |
| 【产品规格】 | 0.5g*10片*2板 |
| 【用法用量】 | 口服，进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次，一次1片(500mg)，晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，每日最大量不超过4片(2000mg)。如果每日一次，每次4片 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | (1)用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型(非胰岛素依赖型)糖尿病病人，尤其是肥胖者，可能有减轻体重的作用。(2)对某些磺酰脲类疗效差的Ⅱ型糖尿病病人有效。 成分： 本品主要成份为盐酸二甲双胍，其化学名为1,1-二甲基双胍盐酸盐。 药理作用： |
|
|
| 【产品名称】 | 孕三烯酮胶囊（子宫，前列腺） |
| 【批准文号】 | 英国药品注册证号H20080256 |
| 【产品规格】 | 胶囊剂，2.5mg/粒 |
| 【用法用量】 | 2.5 mg/次，2次/周。在月经周期的第1日开始用药，第4日服用第2次，一周中服药的时间一旦固定下来，在整个治疗中就保持不变。在某些情况下，特别是有点滴出血时，可短期内把剂量增加到7.5mg/周。治疗应持续6个月以上。如果漏服一次，一旦发现就补服2.5mg，以后按原来每周服药的日子继续治疗，如果忘记服药一次以上，则应当停止治疗。经检查确定没有怀孕之后，在新的月经周期的第1日，按照正常的服药计划重新开始治疗 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为孕三烯酮 |
| 【功能主治】 | 用于子宫内膜异位症。也用作探亲避孕或事后避孕药；对于早期妊娠，如与前列腺素合用，可提高引产成功率 |
|
|
| 【产品名称】 | 磷酸雌莫司汀（前列腺癌） |
| 【批准文号】 | H20030158 |
| 【产品规格】 | 0.14g*40粒/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 晚期前列腺癌,尤其为激素难治性的和在初始治疗中已预示对单纯激素疗效差的患者 |
|
|
| 【产品名称】 | 尼妥珠单抗注射液（肝癌，肺癌，食道癌 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20080001 |
| 【产品规格】 | 50mg/瓶(10mL) |
| 【用法用量】 | 脉滴注,输液进药过程在60分钟以上,每周1次,共8次,患者同时接受标准的放、化疗 |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌.使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品.肝癌、头颈癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌、食道癌、宫颈癌等实体瘤. |
|
|
| 【产品名称】 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂（肝炎， |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号:S20040027,S20040028,S20040029. |
| 【产品规格】 | 80μg |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 1. 慢性丙型肝炎 本品适用于治疗慢性丙型肝炎.患者年龄须≥18岁,患有代偿性肝脏疾病. 现认为慢性丙型肝炎的理想治疗是本品和利巴韦林合用。当本品和利巴韦林合用时,请同时参见利巴韦林的产品信息. 2. 慢性乙型肝炎 本品也可用于治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎.患者年龄须≥18岁,患有代偿性肝脏疾病. |
|
|
| 【产品名称】 | 唑来膦酸 Zoledronic ac |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20090259 |
| 【产品规格】 | 4mg（以C5H10N2O7P2计） |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 用于恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM） |
|
|
| 【产品名称】 | 氯氧喹胶囊（肺癌，乳腺癌，肿瘤） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030359 |
| 【产品规格】 | 0.2g*45粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 口服,每次400毫克,每日3次;或以体重计每日每公斤体重20-30毫克,分三次服.连服4周为一疗程. |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤治疗. |
|
|
| 【产品名称】 | 来曲唑片（乳腺癌，雌激素） |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 2.5mg*30粒/盒 |
| 【用法用量】 | 床相关关系,故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量. |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗. |
|
|
| 【产品名称】 | 甲磺酸伊马替尼胶囊（白血病，） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20020169 |
| 【产品规格】 | 0.1g（100mg） |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 本品活性成份为甲磺酸伊马替尼 |
| 【功能主治】 | 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干r扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者 |
|
|
| 【产品名称】 | 唑来膦酸注射液（骨痛，恶性肿瘤） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041346 |
| 【产品规格】 | 规格】5ml:4mg(按无水唑来膦酸计,相当于唑来膦酸-水和物4.264mg) 安瓿装,5ml/支;1支/盒;5支/盒 |
| 【用法用量】 | 葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟.每3？4周给药一次获遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛. |
|
|
| 【产品名称】 | 清肺散结丸（清肺散结，活血止痛，解毒 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20026833 |
| 【产品规格】 | 每瓶装3克（每100丸重0.45克）。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3g，一日2次，或遵医嘱。2个月为一个疗程。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 清肺散结，活血止痛，解毒化痰。用于肺癌的辅助治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 慈丹胶囊（化瘀解毒，消肿散结，益气养 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20063914 |
| 【产品规格】 | 0.27g×60粒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5粒，一日4次，一个月为一个疗程，或遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 莪术、山慈菇、鸦胆子、马钱子粉、蜂房等。 |
| 【功能主治】 | 化瘀解毒、消肿散结、益气养血。用于原发性肝癌或经手术、放、化疗后患者的辅助治疗。 |
|
|
| 【产品名称】 | 阿德福韦酯胶囊（乙型，病毒） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070123 |
| 【产品规格】 | 10mg*20粒/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品. 成人(18？65岁) 本品的推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可. 治疗的最佳疗程尚未确定.勿超过推荐剂量使用. 患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者. |
|
|
| 【产品名称】 | 亚胺培南+西司他丁（呼吸道感染，败血 |
| 【批准文号】 | |
| 【产品规格】 | 1g；20ml |
| 【用法用量】 | 泰能静滴或肌注：据病情以亚胺硫霉素计每次0．25？1g，每日2？4次，对中度感染每次可用1g，每日2次。 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 泰能用于敏感菌引起的败血症、骨髓炎、关节炎、外伤继发感染、呼吸道感染、腹膜炎、感染性心内膜炎、前列腺炎、女性生殖器官感染、脓胸、肝胆感染、角膜溃疡、全眼球炎、皮肤和软组织感染等。 |
|
|
| 【产品名称】 | 阿德福韦酯片（肝炎，病毒） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050651 |
| 【产品规格】 | 10mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下用本品治疗. 成人(18-65岁) 对于肾脏功能正常的患者,本品的推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者. |
|
|
| 【产品名称】 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液（慢性乙 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20030034。 |
| 【产品规格】 | 180ug/mLx1瓶。 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 慢性乙型肝炎:本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎.患者不能处于肝病失代偿期,慢性乙型肝炎必须经过血清标志物(转氨酶升高、HBsAg,HBV DNA)确诊.通常也需获取组织学证据. 慢性丙型肝炎:本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者.患者必须无肝脏失代偿表现,慢性丙型肝炎须经血清标记物确证(抗HCV抗体和HCV RNA).通常诊断要经组织学确证. 治疗本病时本品最好与利巴韦林联合使用. 在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用本品单药治疗.尚未对转氨酶正常的患者进行本品单药治疗的研究. |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用唑来膦酸（肿瘤，骨痛） |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041967 |
| 【产品规格】 | 4mg*1支 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注.成人每次4mg,用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟.每3~4周给药一次或遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛 |
|
|
| 【产品名称】 | 卡培他滨片（抗生素，乳腺癌，直肠癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20030383 |
| 【产品规格】 | 500mg/片 |
| 【用法用量】 | 推荐剂量：每日2.5g/？，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗 剂量调整：本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准） |
| 【产品成分】 | 本品主要成分为卡培他滨 |
| 【功能主治】 | 联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；单药一线治疗转移性直肠癌 |
|
|
| 【产品名称】 | 司坦夫定胶囊（抗病毒，感染） |
| 【批准文号】 | X19990157 |
| 【产品规格】 | 20mg*60粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关.成人推荐剂量为:体重>60kg的患者服用40mgbid;体重<60kg的患者服用30mgbid.儿童推荐剂量为:体重≥30kg的患者,按成人推荐剂量服用;体重<30kg的患者服用1mg/kg/次,bid. |
| 【产品成分】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染. |
|
|
| 【产品名称】 | 注射用奥沙利铂（直肠癌，卵巢癌） |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号H20070098 |
| 【产品规格】 | 冻干粉：50mg、100mg/瓶 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/？，没有主要毒性出现时每3周给药1次。奥沙利铂一般在250？500ml，5%葡萄糖溶液中输注2？6小时。剂量的调整应以安全性，尤其是神经学的安全性为依据 【治疗方案】单药治疗：注射用奥沙利铂130mg/？，5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时dl，21天为一周期，共完成3？6个周期。联合治疗：注射用奥沙利铂130mg/？，5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时dl；CF 200mg/？（300mg），5%葡萄糖溶液500ml，静脉注射2小时（dl接注射用奥沙利铂d1？d5；5FU 300mg/m2（500mg）。5%葡萄糖溶液100ml（接CF后静滴）静脉注射4小时d1？d5，21天为一周期，共完成3？6个周期 |
| 【产品成分】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结、直肠癌，可单独或与氟脲嘧啶联合使用；可单药或联合治疗晚期卵巢癌 |
|
|
公司简介
|
公司新闻
联系方式
