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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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注射用盐酸吉西他滨(细胞肺癌)

济南恒通药业集团有限公司   生产企业:法国礼来公司

批准文号:H20050172

药企认证信息

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【产品名称】:注射用盐酸吉西他滨(细胞肺癌)

【产品分类】:其他保健品

【通用名称】:健择针

【批准文号】:H20050172

【主要规格】:1g/瓶

【药品剂型】:注射剂

【药品成份】:盐酸吉西他滨

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:法国礼来公司

【招商区域】:山东

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次.依据病人的毒性反应相应减少剂量.配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释,配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用,吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出.高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受.尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量.儿童:未研究过儿童使用吉西他滨.

【功能主治】:适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌.

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