| 【产品名称】 |
盐酸纳美芬注射液 |
| 【批准文号】 |
国药准字H20080652 |
| 【产品规格】 |
1ml:0.1mg |
| 【用法用量】 |
用于术后阿片样物质抑制：静脉注射，使用1ml∶0.1mg规格的制剂。初始剂量0.25？g/kg，2？5min后再给0.25？g/kg补充，呈现阿片逆转作用后立即停止给药。累计剂量超过1？g/kg不会增加治疗效应。在已知可能增加患者心血管危险的情况下，可将本品用生理盐水或灭菌用水进行1∶1稀释，并使用0.1？g/ml这样较小的初始及补充剂量。 用于已知或怀疑使用阿片样物质过量：静脉注射，使用2ml∶2mg规格的制剂。初始剂量0.5mg/70kg，如有必要，2？5min后给予第2个剂量。如总剂量达到1.5mg/70kg仍无临床作用，则增加剂量也不会起作用。当呼吸频率达到正常情况后，就应停止给药，以尽可能减少发生心血管危险与催促戒断 |
| 【产品成分】 |
【成分】盐酸纳美芬。
化学名称：17-环丙甲基-6-亚甲基-4,5α-环氧吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C21H25NO3HCI
分子量：375.90
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| 【功能主治】 |
阿片受体拮抗药。完全或部分逆转阿片类物质效应，包括由天然或人工合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。用于已知或疑似阿片类物质过量的治疗。用于治疗颅脑损伤、脊髓损伤、脑缺血、脑梗塞等神经功能损坏性疾病。
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